Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DPH 50 mg

Łącznie 14515 wyników

Bayer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego/uspokajającego soli sodowej naproksenu i difenhydraminy u pacjentów z pooperacyjnym bólem zębów (Morpheus II)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Roxall Medicina España S.A

Zakończony

Badanie kliniczne z immunoterapią podskórną w postaci depot u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek uczulonych na roztocza kurzu domowego

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Hiszpania
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie VIBRANT wurolenatydu u dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita.

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
The Second Affiliated Hospital of Hunan University...
Hunan University of Traditional Chinese Medicine; Zhengfeng Medical Technology...

Nieznany

Wieloośrodkowe badanie kliniczne Rph z uproszczoną operacją Milligana-Morgana w leczeniu mieszanych hemoroidów (RPHSMMH)

Hemoroidy mieszane

Chiny
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu tabletek Equfina 50 miligramów (mg)

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena pojedynczych dawek GSK962040 u krytycznie chorych pacjentów z nietolerancją paszy dojelitowej

Gastropareza

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne fazy I TVB-2640 (Denifanstat) u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby

Marskość | Zaburzenia czynności wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Węgry
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie docelowego obłożenia z Ritlecitinibem.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka DTG z RIF

Koinfekcja HIV/TB

Tajlandia
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak skuteczne są tabletki semaglutydu przyjmowane raz dziennie u osób z Azji Wschodniej z nadwagą lub otyłością (OASIS 2)

Nadwaga i otyłość

Japonia, Republika Korei
Zambon SpA

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki w celu oceny, w jaki sposób lek wchodzi, przemieszcza się i wychodzi z organizmu, bezpieczeństwo i tolerancję safinamidu u zdrowych dorosłych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
Bayer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego/uspokajającego soli sodowej naproksenu i difenhydraminy u pacjentów z pooperacyjnym bólem zębów (Morpheus/DPH)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NYX-2925 u pacjentów z bólem neuropatycznym związanym z obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Khon Kaen University

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa spożycia i wpływu liści morwy i wietnamskiej kolendry błyskawicznej owsianki wieloziołowej na pamięć roboczą i markery tworzenia kości

Zdrowy

Tajlandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
SynAct Pharma Aps

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z wczesnym RZS z aktywną chorobą stawów (SynAct-CS002)

Reumatyzm

Dania, Norwegia
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u uczestników w wieku od 18 do 75 lat z chorobą tarczycy i oczu (spiriTED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Jordania
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią, po którym następuje otwarta faza przedłużenia

Schizofrenia

Japonia, Tajwan, Chiny, Filipiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Zakończony

Interwencja dotycząca stylu życia w Podstawowej Opiece Zdrowotnej – badanie Björknäs

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia

Szwecja
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Emricasan, inhibitor kaspazy, do oceny u pacjentów ze zwłóknieniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) (ENCORE-NF)

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka dysfunkcji tarczycy u kobiet w ciąży na Tajwanie

Choroba tarczycy Ciąża

Tajwan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne omaweloksolonu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Zakończony

Dożylna karboksymaltoza żelazowa (Ferinject) u pacjentów poddawanych zabiegom ortopedycznym (PRIVIRON)

Niedokrwistość | Chirurgia ortopedyczna | Wysokie ryzyko utraty krwi

Niemcy
Emory University
Sanofi

Zakończony

Insulina podstawowa w leczeniu pacjentów z cukrzycową kwasicą ketonową (DKA)

Cukrzycowa kwasica ketonowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: DPH 50 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje