Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dengushield 12 mg/kg (kohorta 4) dożylnie

Łącznie 227 wyników

Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Chimerix

Zakończony

Pilotażowy/dr I Bezpieczeństwo i skuteczność ODSH w enteropatii z utratą białka wtórnej do chirurgii paliatywnej pojedynczej komory

Enteropatia z utratą białka

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Steba Biotech S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i jakości życia po zastosowaniu preparatu TOOKAD® rozpuszczalnego (VTP) w przypadku raka prostaty o średnim ryzyku.

Zlokalizowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Poitiers University Hospital

Zakończony

Dawkowanie sugammadeksu na podstawie idealnej masy ciała w przypadku głębokiego zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium u pacjentów z otyłością olbrzymią

Chorobliwa otyłość

Francja
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu u pacjentów z chorobami nerek

Niewydolność nerek, przewlekła | Blokada nerwowo-mięśniowa

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie nadwrażliwości na sugammadeks (badanie P06042)

Nadwrażliwość
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu do tafasitamabu (MOR00208) w R/R DLBCL

DLBCL
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie ustalania dawki skutecznego odwracania głębokiego bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez rokuronium za pomocą sugammadeksu u pacjentów z otyłością olbrzymią (BRIDION)

Pacjenci chorobliwie otyli

Belgia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo onartuzumabu (MetMAb) u chińskich pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwory

Chiny
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
General Hospital of Ningxia Medical University

Zakończony

Optymalizacja Coload na podstawie wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej

Niekorzystny efekt

Chiny
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
General Hospital of Ningxia Medical University

Zakończony

Optymalizacja obciążenia wstępnego na podstawie wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej

Niekorzystny efekt

Chiny
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Zakończony

Inhibitor galektyny (GR-MD-02) i ipilimumab u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób organizm przetwarza silny środek przeciwbólowy, gdy jest on podawany razem z lekiem przeciwdziałającym skutkom ubocznym silnych środków przeciwbólowych na czczo i po posiłku.

Ból

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-3009 u japońskich pacjentów z infekcjami skóry lub krwi wywołanymi przez metycylinooporny Staphylococcus Aureus (MK-3009-002)

Infekcja gronkowcowa
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B™ (przeciwciało monoklonalne anty-BLyS) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Ajou University School of Medicine

Zakończony

Znieczulenie remimazolamem i propofolem u pacjentów w podeszłym wieku

Hemodynamika

Republika Korei
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Warunki chirurgiczne podczas operacji strun głosowych wymagające wentylacji strumieniowej przy umiarkowanym lub głębokim bloku nerwowo-mięśniowym

Wentylacja strumieniowa o wysokiej częstotliwości | Resekcja strun głosowych

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego pozakonazolu u dzieci z obniżoną odpornością (P03579)

Infekcje grzybowe
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania ceftolozanu z tazobaktamem u uczestników pediatrii otrzymujących antybiotykoterapię z powodu potwierdzonego lub podejrzewanego zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi lub w ramach profilaktyki okołooperacyjnej (MK-7625A-010)

Udowodniona lub podejrzewana infekcja bakteriami Gram-ujemnymi | Profilaktyka okołooperacyjna
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Zakończony

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność immunoglobuliny podawanej dożylnie (IGIV 10%) w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przejścia na lek Lemborexant u japońskich pacjentów cierpiących na bezsenność

Bezsenność

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Leczenie uzupełniające inhibitorem wychwytu glicyny u uczestników z negatywnymi objawami schizofrenii (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizofrenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Próba ustalenia dawki dla dzieci i dorosłych z sugammadeksem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Znieczulenie
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Praxis Precision Medicines

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne PRAX-562 u pacjentów z encefalopatiami rozwojowymi i padaczkowymi (DEE) (EMBOLD)

SCN2A Encefalopatia | SCN8A Encefalopatia

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Amgen

Zakończony

Badanie AMG 162 u pacjentów z zaawansowanym rakiem leczonych dożylnie (IV) bisfosfonianami

Przerzuty do kości u mężczyzn z rakiem prostaty opornym na hormony | Przerzuty do kości u osób z zaawansowanym rakiem piersi | Przerzuty do kości u pacjentów z zaawansowanym rakiem lub szpiczakiem mnogim
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Zakończony

Badanie oceniające doustnie podawaną moksydektynę pacjentom z zakażeniem Onchocerca volvulus

Onchocerkoza

Ghana
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) ukierunkowanej na kolagen w celu oceny efektu EGCG

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie pierwszego rzutu chłoniaka grudkowego za pomocą atezolizUmabu i obinutuzumabu z radioterapią i bez radioterapii (FLUORO)

Chłoniak grudkowy

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu dawkowanego zgodnie z rzeczywistą masą ciała (ABW) lub idealną masą ciała (IBW) w odwracaniu blokady nerwowo-mięśniowej (NMB) u uczestników z chorobliwą otyłością (MK-8616-146)

Blokada nerwowo-mięśniowa

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Dania, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ omeprazolu i rytonawiru na farmakokinetykę GSK2336805 u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Dwuramienne, jednoośrodkowe badanie fazy 1b bavituximabu plus ipilimumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutacyjny

Dawka tolerowana ketaminy zapobiegająca depresji poporodowej i bólowi po cięciu cesarskim

Ból, pooperacyjny | Depresja, po porodzie

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Dengushield 12 mg/kg (kohorta 4) dożylnie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje