Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: EFV plus ABC/3TC lub RPV/TDF/FTC

Łącznie 131 wyników

Juan A. Arnaiz

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność podwójnej terapii raltegrawirem/lamiwudyną (RALAM)

AIDS

Hiszpania
Fundacion SEIMC-GESIDA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, pilotażowe badanie kliniczne fazy IV zaprojektowane w celu oceny potencjalnej neurotoksyczności dolutegrawiru/lamiwudyny/abakawiru u pacjentów z HIV z objawami neurologicznymi oraz jej odwracalności po zmianie leczenia na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru. Studium MARZEŃ (DREAM)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i tolerancja zamiany enfuwirtyny na raltegrawir w schemacie terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów z HIV z niewykrywalną miano wirusa (EASIER)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Zakończony

Leczenie przeciwretrowirusowe drugiego rzutu u pacjentów, u których zawiodły schematy oparte na nienukleozydowych inhibitorach odwrotnej transkryptazy (NNRTI)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Schematy leków przeciw HIV i wytyczne dotyczące zmiany leczenia u dzieci zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Tenofowir DF + Efawirenz (TDF+EFV) w porównaniu z Tenofowirem DF + Efawirenz + Lamiwudyna (TDF+EFV+3TC) Schemat leczenia podtrzymującego u pacjentów kontrolowanych wirusologicznie: badanie COOL (COOL)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Zakończony

Monitorowanie leków terapeutycznych (TDM) w generycznym Tenofowirze/Lamiwudynie/Efawirenzu

HIV

Tajlandia
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Zakończony

Prospektywne badanie ART na bazie lopinawiru dla dzieci zakażonych wirusem HIV na całym świecie (badanie LIVING) (LIVING)

HIV

Uganda, Kenia, Tanzania
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Zakończony

Wpływ natychmiastowej inicjacji ART w porównaniu z południowoafrykańskimi zaleceniami na zachorowalność na HIV (TasP)

Zakażenie wirusem HIV

Afryka Południowa
Mahidol University

Nieznany

Suplement witaminy D i wapnia zmniejsza utratę masy kostnej u pacjentów zakażonych wirusem HIV otrzymujących fumaran dizoproksylu tenofowiru, lamiwudynę lub emtrycytabinę i efawirenz

Gęstość kości

Tajlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Leczenie pierwszego rzutu w przypadku HIV-2 (FIT-2)

Zakażenie HIV-2

Wybrzeże Kości Słoniowej, Burkina Faso, Senegal, Iść
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana z efawirenzu/Atripla na rylpiwirynę u pacjentów z neurokognitywnymi lub neuropsychologicznymi działaniami niepożądanymi (SWEAR)

Jakość życia | Infekcja HIV-1 | Zaburzenia funkcji poznawczych | Słaba jakość snu | Depresja/lęk

Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
Felipe Garcia

Zakończony

Wpływ losartanu i schematu przeciwretrowirusowego zawierającego raltegrawir na mediatory zapalenia zwłóknienia, ryzyko sercowo-naczyniowe i zaburzenia neurokognitywne u pacjentów zakażonych wirusem HIV, wcześniej skutecznie leczonych

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Peking Union Medical College

Nieznany

Terapia przeciwretrowirusowa oparta na raltegrawirze w leczeniu opornej infekcji HIV-1

PROBLEM z AIDS/HIV

Chiny
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa leku i oceny dawki tabletek azwudyny u pacjentów, którzy nie otrzymywali leczenia przeciw wirusowi HIV (FNC)

AIDS

Chiny
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Aby określić, czy istnieją interakcje farmakokinetyczne w osoczu lub na poziomie wewnątrzkomórkowym między nukleozydami a tenofowirem

HIV

Hiszpania
Drugs for Neglected Diseases
Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; AMS-PHPT Research Platform (Program... i inni współpracownicy

Nieznany

Lopinawir/r/ Lamiwudyna/ Abakawir jako łatwy w użyciu preparat pediatryczny (LOLIPOP)

HIV

Uganda
Yu-Jay Corp.

Zakończony

Badanie monitorowania leków terapeutycznych dotyczące zmniejszonej dawki efawirenzu (400 mg) w tabletkach złożonych u pacjentów otrzymujących lek Atripla z supresją wirusa na Tajwanie

Zakażenia wirusem HIV

Tajwan
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Nieznany

Badanie nad terapią przeciwwirusową i rekonstytucją odporności chińskich pacjentów z HIV/AIDS

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej tabletki schematu zawierającego emtrycytabinę/Rilpiwirynę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w porównaniu z schematem składającym się z jednej tabletki zawierającej efawirenz/emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Portugalia, Holandia, Belgia, Włochy, Australia, Austria, Niemcy, Szwajcaria
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Efawirenz lub atazanawir/rytonawir podawane z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru lub abakawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych wirusem HIV, wcześniej nieleczonych

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie kliniczne z ustaleniem zakresu dawek u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) i wcześniej nieleczonych (DOMINO)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Portugalia, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena uproszczonych strategii leczenia przeciwretrowirusowego u dzieci zakażonych wirusem HIV leczonych lekami przeciwretrowirusowymi (ARV) przed ukończeniem pierwszego roku życia

Zakażenia wirusem HIV

Burkina Faso, Wybrzeże Kości Słoniowej
Duke University

Zakończony

Leczenie ostrego zakażenia wirusem HIV za pomocą tabletki złożonej o stałej dawce (FDC). (PHI04)

HIV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie porównujące fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF), emtrycytabinę (FTC)/TDF i entekawir (ETV) w leczeniu przewlekłego HBV u pacjentów z niewyrównaną czynnością wątroby.

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Singapur, Indyk, Niemcy, Francja, Tajwan, Grecja, Włochy, Polska
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Optymalizacja leczenia HIV-1 u dzieci z profilaktyczną ekspozycją na newirapinę, Nairobi, Kenia

Zakażenia wirusem HIV

Kenia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie możliwości skutecznej terapii skojarzonej drugiego rzutu (SELECT) (SELECT)

Infekcja HIV-1

Peru, Kenia, Malawi, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Indie, Tajlandia, Tanzania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Medical Research Council
GlaxoSmithKline; Department for International Development, United Kingdom; ViiV...

Zakończony

Badanie skuteczności różnych strategii zarządzania laboratorium i schematów leczenia u dzieci zakażonych wirusem HIV w Afryce (ARROW)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Uganda, Zimbabwe
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę odwracalności neurotoksyczności abakawiru/lamiwudyny/dolutegrawiru związanej z ośrodkowym układem nerwowym po zmianie na tenofowir/alafenamid/emtrycytabina/darunawir/kobicystat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przejścia z Epzicom na Truvada (SWIFT)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających ABC/3TC

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Irlandia, Włochy, Dania, Portoryko, Kanada
MU-JHU CARE

Rekrutacyjny

BONE: Badanie STAR (przejście na terapię antyretrowirusową opartą na TAF). (BONE:STAR)

Utrata kości

Uganda
Gilead Sciences

Zakończony

Fumaran dizoproksylu tenofowiru/Emtrycytabina/Efawirenz w porównaniu z produktem Combivir/Efawirenz u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Zakończony

Zapobieganie lipoatrofii u pacjentów leczonych lopinawirem/rytonawirem w monoterapii w porównaniu z ZDV + 3TC + ABC (KALIPO)

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
University of Sao Paulo

Zakończony

Ocena zużycia tlenu i wydatkowania energii podczas próby oddychania spontanicznego.

Niewydolność oddechowa

Brazylia
Mahidol University

Zakończony

Zamiana TDF/FTC/EFV na TDF/FTC/RPV vs kontynuacja TDF/FTC/EFV u pacjentów z HIV z całkowitą supresją wirusologiczną (STEREOS)

Dyslipidemie | Zakażenie HIV-1 | Trwała odpowiedź wirusologiczna | Środki przeciwretrowirusowe | Efawirenz | Rylpiwiryna
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Zakończony

Zapobieganie progresji redystrybucji tkanki tłuszczowej

Zakażenia wirusem HIV

Holandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TFV 1% żel, tabletki TDF i tabletki FTC/TDF w zapobieganiu HIV u kobiet

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa, Uganda, Zimbabwe
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... i inni współpracownicy

Zakończony

Dynamika wirusów i antyretrowirusów w płynach przenoszących wirusa HIV-1 z matki na dziecko (VADICT)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Nigeria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo podwójnej dawki dolutegrawiru stosowanego z ryfapentyną w leczeniu gruźlicy związanej z HIV

Gruźlica związana z HIV

Afryka Południowa, Tajlandia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne fazy III azwudyny u pacjentów zakażonych wirusem HIV, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zakażenie wirusem HIV/AIDS

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: EFV plus ABC/3TC lub RPV/TDF/FTC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje