Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NNC0142-0002

Łącznie 973 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Skuteczność NNC0142-0002 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie kliniczne NNC114-0005 u zdrowych osób i osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Zdrowy | Reumatyzm

Niemcy
Techfields Pharma Co. Ltd

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sprayu X0002 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową kręgosłupa lędźwiowego

Ból, Plecy | Choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa lędźwiowego
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0114-0006 przy rosnących poziomach dawek u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Federacja Rosyjska, Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji NNC0114-0006 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zapalenie | Toczeń rumieniowaty układowy

Serbia, Węgry, Polska, Stany Zjednoczone
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Zakończony

Pooperacyjne badanie Lite Run

Porażenie mózgowe | Zaburzenia neurologiczne | Rozszczep kręgosłupa | Nieprawidłowość chromosomów

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję NNC0582-0001, jego transport w organizmie i działanie u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Austria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności klinicznej NNC0114-0006 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Hiszpania, Węgry, Serbia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Łotwa
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie NNC0109-0012, leku biologicznego anty-IL-20, u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie reagują odpowiednio na leki biologiczne anty-TNFa

Zapalenie | Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Meksyk, Francja, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Belgia, Brazylia, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa NNC0114-0006 u pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zapalenie | Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Bułgaria, Republika Czeska, Polska, Słowacja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NNC 0142-0000-0002 u osób z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zapalenie | Choroba Crohna

Belgia, Francja, Izrael, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Kanada, Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsza próba dawkowania u ludzi NNC0195-0092 (somapacitynu) u zdrowych osób

Zdrowy | Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dzieci | Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczej dawki długo działającego hormonu wzrostu (somapacytanu) w porównaniu z codziennym dawkowaniem Norditropin® SimpleXx® u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu

Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Francja, Izrael, Austria, Hiszpania, Szwajcaria, Macedonia Północna, Norwegia, Słowenia, Belgia, Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, dostępność i dystrybucję w organizmie długo działającego hormonu wzrostu (Somapacitan) podawanego raz w tygodniu w porównaniu z lekiem Norditropin NordiFlex® stosowanym raz dziennie u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu

Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych

Dania, Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania skuteczności i bezpieczeństwa NNC0195-0092 (Somapacitan) z placebo i Norditropin® FlexPro® (Somatropina) u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu. (REAL 1)

Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych

Stany Zjednoczone, Polska, Indie, Japonia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Izrael, Malezja, Indyk, Afryka Południowa, Australia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Brazylia, Norwegia, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Holandia, Austria, Hiszpania, Niemcy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Malezja, Tajlandia, Francja, Grecja, Indyk, Japonia, Afryka Południowa, Rumunia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NNC-0156-0000-0009 u pacjentów z hemofilią B (paradigm™ 2)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Malezja, Węgry, Tajlandia, Francja, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia, Afryka Południowa, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka NNC-0156-0000-0009 u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią B. (paradigm™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja, Malezja, Brazylia, Chorwacja, Niemcy, Włochy, Japonia, Tajwan
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NNC-0156-0000-0009 po długotrwałej ekspozycji u pacjentów z hemofilią B: rozszerzenie badań NN7999-3747 i NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Holandia, Austria, Hiszpania, Niemcy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Malezja, Tajlandia, Francja, Grecja, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia, Afryka Południowa i więcej
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowanego raz w tygodniu leczenia NNC0195-0092 (Somapacitan) w porównaniu z codziennym leczeniem hormonem wzrostu (Norditropin® FlexPro®) u nieleczonych hormonem wzrostu dzieci przed okresem dojrzewania płciowego z niedoborem hormonu wzrostu

Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Stany Zjednoczone, Indie, Japonia, Izrael, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Słowenia, Szwecja, Indyk, Niemcy, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe dotyczące działania kombinacji 2 leków (NNC0194 0499 i semaglutydu) u osób z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Dania, Tajwan, Republika Korei, Australia, Kanada, Indie, Singapur, Stany Zjednoczone, Indyk, Polska, Włochy, Belgia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Niemcy, Portugalia, Bułgaria, Czechy, Francja, Grecja, Japonia, Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie NNC0109-0012, leku biologicznego anty-IL-20, u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie reagują wystarczająco na metotreksat

Zapalenie | Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Meksyk, Federacja Rosyjska, Francja, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Belgia, Brazylia, Czechy, Niemcy, Polska, Ukraina, Węgry
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

First-in-man Trial of NNC0142-0002 in Patients With Rheumatoid Arthritis

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie dotyczące dystrybucji i metabolizmu trzech radioaktywnych związków radioaktywnych znakowanych 14C

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie naukowe możliwej nowej medycyny NNC0113-2023 u zdrowych mężczyzn.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak insulina 287 i semaglutyd działają w organizmie osób z cukrzycą typu 2, gdy są przyjmowane osobno lub razem

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe badające NNC0247-0829 w zakresie kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Wycofane

Próba badająca mechanizm działania NNC0109-0012 (mAb anty-IL-20) poprzez biopsje błony maziowej u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i niedostateczną odpowiedzią na metotreksat

Zapalenie | Reumatyzm
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Kliniczne badanie potwierdzające zasadę u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1, badające wpływ NNC0114-0006 i liraglutydu na zachowanie funkcji komórek beta

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Dania, Szwecja, Austria, Belgia, Hiszpania, Irlandia, Norwegia, Serbia, Finlandia, Portugalia, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania leku NNC0194-0499 u mężczyzn pochodzenia japońskiego i nieazjatyckiego

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania NNC0174-0833 u ochotników z Japonii i rasy kaukaskiej, którzy mają normalną wagę, nadwagę lub otyłość

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania NNC0174-0833 przyjmowanego z semaglutydem u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące NNC0165-1562 i semaglutydu u osób z nadwagą lub otyłością

Nadwaga lub otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe NNC0165-1875 samodzielnie lub razem z semaglutydem u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość i nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze dotyczące poziomu NNC0174-0833 we krwi u osób z prawidłową i upośledzoną czynnością nerek

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe nowej medycyny NNC0113-6856 u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnego dawkowania NNC0174-0833 u osób z otyłością lub nadwagą

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek NNC0113-0987 w postaci doustnej u zdrowych osób

Zdrowy | Cukrzyca

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze porównujące poziomy we krwi leków NNC0194-0499 i semaglutydu podawanych jako preparat złożony w porównaniu z dwoma oddzielnymi preparatami

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające poziom leku NNC0194-0499 we krwi i moczu w organizmie oraz jego tolerancję u uczestników z osłabioną i prawidłową czynnością nerek

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania NNC0174-0833 u chińskich ochotników z prawidłową wagą, nadwagą lub otyłością

Nadwaga i otyłość

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie z wielokrotnym dawkowaniem badające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę NNC 0172-2021 podawane podskórnie zdrowym mężczyznom i pacjentom z hemofilią (explorer™2)

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Austria, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek NNC0113-6856 u zdrowych uczestników, w tym podzbioru zdrowych japońskich uczestników

Zdrowi uczestnicy

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe poświęcone nowemu badanemu lekowi (NNC0194-0499) dotyczącemu kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsza próba dawkowania u ludzi badająca bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NNC0194-0499 u mężczyzn z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Zakończony

Badanie HNC042 u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania pojedynczej dawki leku NNC0194-0499 u chińskich mężczyzn

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Chiny
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy I monohydratu fosforanu tricyrybiny (TCN-PM, VD-0002) u dorosłych pacjentów z rakiem z przerzutami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
NVP Healthcare

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna i bezpieczeństwo po podaniu NVP-2002

Zdrowy

Republika Korei
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Zakończony

Monohydrat fosforanu trójcyrybiny (TCN-PM, VD-0002) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

Białaczka | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: NNC0142-0002

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje