Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla ODM-109

Łącznie 4090 wyników

Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z pojedynczymi rosnącymi dawkami ODM-102

Zdrowi Wolontariusze

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Wpływ doustnego lewosimendanu (ODM-109) na czynność oddechową u pacjentów z ALS (REFALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Finlandia, Hiszpania, Francja, Włochy, Szwecja, Holandia, Belgia, Irlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Wpływ ODM-109 na czynność oddechową u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Irlandia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Corat Therapeutics Gmbh

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji COR-101 u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Covid19

Niemcy
Desentum Oy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję immunoterapii sc DM-101 u dorosłych z alergią na pyłki brzozy

Alergia na pyłki brzozy

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka ODM-209 (STESIDES)

Zaawansowany rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Rak prostaty oporny na kastrację | Rak prostaty z przerzutami

Finlandia, Francja, Dania
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, efekty farmakokinetyczne i farmakodynamiczne ODM-108: u zdrowych ochotników płci męskiej (FIMTRIP)

Zdrowy

Holandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki z wielokrotnymi rosnącymi dawkami ORM-12741

Zdrowy

Francja
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
OncoNano Medicine, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ONM-100, środek do śródoperacyjnego obrazowania fluorescencyjnego do wykrywania raka

Rak piersi | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak prostaty | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK)/farmakodynamikę (PD) MOR106 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (IGUANA)

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa darolutamidu (ODM-201) u mężczyzn z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów (ARAMIS)

Rak prostaty bez przerzutów | Odporny na kastrację

Belgia, Francja, Polska, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Estonia, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Finlandia, Niemcy, Austria, Czechy, Węgry, Australia, Brazylia, Afryka Południowa, Łotwa, Włochy, Zjednoczone... i więcej
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki FOR-6219

Endometrioza

Zjednoczone Królestwo
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
OncoNano Medicine, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności diagnostycznej i bezpieczeństwa stosowania pegsytacianiny, środka do śródoperacyjnego obrazowania fluorescencyjnego do wykrywania nowotworów złośliwych płuc u pacjentów poddawanych rutynowym zabiegom chirurgicznym

Rak płuc

Stany Zjednoczone
OncoNano Medicine, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające pegsitacianinę, środek do śródoperacyjnego obrazowania fluorescencyjnego do wykrywania przerzutów do otrzewnej u pacjentów poddawanych zabiegom cytoredukcyjnym

Rakotwórcza otrzewnej

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami ruchowymi końca dawki (PARPOC)

Choroba Parkinsona
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-1029 u uczestników z łagodną do umiarkowanej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Vivozon, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wstrzyknięcia VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Zdrowy

Republika Korei
Vivozon, Inc.

Zakończony

Pojedyncza rosnąca eskalacja dawki w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki wstrzyknięcia VVZ-149 u zdrowych starszych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa RXI 109 na temat wyników operacji rewizji blizn u zdrowych osób dorosłych

Blizna hipertroficzna

Stany Zjednoczone, Honduras
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa RXI-109 na temat wyników operacji usunięcia keloidu u zdrowych osób dorosłych

Bliznowiec : keloid

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnego wpływu na tworzenie się blizn metodą RXI-109

Blizna | Zapobieganie bliznom

Stany Zjednoczone
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnego wpływu na tworzenie się blizn po wielokrotnym śródskórnym podaniu RXI-109

Blizna | Zapobieganie bliznom
Bayer

Zakończony

Badanie obrazowe porównujące wpływ darolutamidu i enzalutamidu w odniesieniu do placebo na przepływ krwi w mózgu u zdrowych ochotników płci męskiej.

Krążenie mózgowo-naczyniowe

Zjednoczone Królestwo
CuraSen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie CST-2032 i CST-107 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub łagodną demencją spowodowaną chorobą Parkinsona lub Alzheimera

Demencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Xequel Bio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo peptydu FSR w porównaniu z placebo po biopsji punktowej

Gojenie się ran

Szwajcaria
University Eye Hospital, Freiburg

Zakończony

Krople do oczu na obrzęk rogówki związany z wczesnym rankiem (EDEMAS)

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Niemcy
CuraSen Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CST-103 podawanego razem z CST-107 pacjentom z zaburzeniami neurodegeneracyjnymi (CLIN-011)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych, otępienie z ciałami Lewy'ego, choroba Parkinsona, szybkie ruchy gałek ocznych, zaburzenie zachowania podczas snu, choroba Parkinsona, otępienie

Australia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
CuraSen Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie CST-103 podawanego razem z CST-107 u pacjentów z chorobą Parkinsona z zamrożeniem chodu (CLIN-012)

Zamrożenie objawów chodu w chorobie Parkinsona

Australia
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Zakończony

Terapia podtrzymująca ODM-201 u pacjentów z mCRPC wcześniej leczonych nowymi środkami hormonalnymi.

Rak prostaty | Rak prostaty z przerzutami

Francja, Szwajcaria, Hiszpania, Włochy
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Skuteczność ORM-12741 w zapobieganiu zjawisku Raynauda (REINO)

Fenomen Raynauda

Zjednoczone Królestwo
Vivozon, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności przeciwbólowej i bezpieczeństwa zastrzyku VVZ-149 w leczeniu bólu pooperacyjnego po gastrektomii

Ból pooperacyjny

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Lytix Biopharma AS

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek LTX-109 w liszajcu

Liszajec bez pęcherzy

Republika Dominikany
Inhibrx, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie INBRX-109 w konwencjonalnym chrzęstniakomięsaku (ChonDRAgon)

Konwencjonalny Chondrosarcoma

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Włochy, Australia, Holandia, Irlandia
Seres Therapeutics, Inc.

Zakończony

ECOSPOR III - SER-109 kontra placebo w leczeniu osób dorosłych z nawracającymi zakażeniami Clostridium difficile (ECOSPORIII)

Zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone, Kanada
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 3% LTX-109 w dekolonizacji jamy nosowej przez Staphylococcus

Dekolonizacja nosa Staphylococcus aureus

Szwecja
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Safety, Tolerability,Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ODM-106 in Healthy Volunteers (FIMPAM)

Zdrowe badanie ochotnicze

Niemcy
Orion Corporation, Orion Pharma
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność ORM-12741 na objawy pobudzenia/agresji w chorobie Alzheimera (Nebula)

Choroba Alzheimera

Finlandia
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 TDM-180935 po miejscowym podaniu zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Circassia Limited
Quintiles, Inc.

Zakończony

Faza II badania bezpieczeństwa i skuteczności HDM-SPIRE

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Holandia, Włochy, Afryka Południowa, Francja
Circassia Limited
Adiga Life Sciences, Inc.

Zakończony

ToleroMune Badanie tolerancji roztoczy kurzu domowego (HDM).

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Kanada
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Zakończony

Badanie w komorze narażenia na roztocza kurzu domowego (HDM) firmy ToleroMune

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Kanada
Circassia Limited
Adiga Life Sciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania preparatu ToleroMune na roztocze kurzu domowego (HDM) w leczeniu alergii na roztocza kurzu domowego u osób uczulonych na HDM z zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek

Alergia

Kanada
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność FLX-787 u pacjentów z chorobą Charcota-Mariego-Tootha, u których występują skurcze mięśni. (COMMIT)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla ODM-109

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje