Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Psylocybina 300 mcg/kg

Łącznie 1507 wyników

Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
University of Arizona

Aktywny, nie rekrutujący

Psilocybina w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (PSILOCD)

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD)

Stany Zjednoczone
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Usona Institute
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 psilocybiny w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) (uAspire)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Zakończony

Psilocybina w leczeniu klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Zakończony

Próba E7777 w przetrwałym i nawracającym chłoniaku skórnym T-komórkowym

Trwały lub nawracający chłoniak skórny T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-100303: Badanie mające na celu ocenę potencjału fizycznego wycofania z dożylnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów poddawanych hemodializie

Hemodializa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3105: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Polska
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3103: Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-2)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Australia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające IV CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
Makerere University
Mbarara University of Science and Technology; Ministry of Health, Uganda; Joint...

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej niskimi dawkami aspiryny i iwermektyny w leczeniu pacjentów z Covid-19 (IVCOM)

Covid19
Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność in vivo salbutamolu (Sandoz) w porównaniu z salbutamolem ventolinem (GSK) u dzieci z astmą (Salsa)

Astma u dzieci | Agenci, środki przeciw astmie

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności wątroby na farmakokinetykę waniprewiru (MK-7009-005)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę nitroprusydku sodu u dzieci wymagających kontrolowanego niedociśnienia na sali operacyjnej

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie IMO-3100 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Aktywnie przedłużająca się łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ogólne złagodzenie bólu i bezpieczeństwo dożylnego (IV) CR845 u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym jamy brzusznej

Ból po operacji brzucha

Stany Zjednoczone
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Section for Affective Disorders; Northern Stockholm...
Karolinska Institutet; Vastra Gotaland Region; Region Örebro County; Uppsala University...

Rekrutacyjny

Poważna depresja związana z rakiem leczona pojedynczą dawką psilocybiny (CAPSI)

MDD

Szwecja
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
COMPASS Pathways

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność psilocybiny u uczestników z depresją oporną na leczenie (P-TRD)

Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone, Holandia, Irlandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Dania, Portugalia, Hiszpania
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Jeszcze nie rekrutacja

Różne dawki neostygminy do odwrócenia umiarkowanej blokady nerwowo-mięśniowej u dzieci

Blokada nerwowo-mięśniowa | Blok nerwowo-mięśniowy, szczątkowy | Przedłużony blok nerwowo-mięśniowy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
AO GENERIUM

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka GNR-038 u zdrowych ochotników

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: Psylocybina 300 mcg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje