Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SCAI-001 0,01% krople do oczu

Łącznie 1630 wyników

SCAI Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SCAI-001 w porównaniu z przywracaniem stanu zastoju

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji miejscowego PAT-001 w przypadku wrodzonej rybiej łuski

Wrodzona rybia łuska

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Zakończony

Terapia mikrobiomem Penn w przypadku nawracających infekcji Clostridium Difficile

Nawracająca infekcja Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Revibe Technologies

Zakończony

Ocena przenośnej terapii cyfrowej dla młodzieży z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Zakończony

PMT dla ciężkiego CDI

Ciężkie zakażenie Clostridium Difficile | Ciężkie powikłania / piorunujące zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Jeszcze nie rekrutacja

CANnabinoidy w pediatrycznej onkologii (CAN-PONC)

Nowotwór | Rak dzieciństwa
Kukje Pharma

Zakończony

[KSR-001-P01]Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych KSR-001

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Allergan

Zakończony

Badanie AGN-195263 w leczeniu dysfunkcji gruczołów Meiboma

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Zakończony

Badanie oceniające PrEP-001 u pacjentów z astmą

Astma
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
PMG Pharm Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę PK101 z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Artretyzm

Republika Korei
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i zbadania immunogenności EG-HZ u zdrowych dorosłych ochotników

Zapobieganie półpaścowi (HZ)

Australia
EGEN, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa phIL-12-005/PPC w leczeniu nawracającego raka jajnika

Nowotwory jajnika

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Zawieszony

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą stóp

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Zakończony

Badanie oceniające PrEP-001 u zdrowych osób

Grypa A H3N2

Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek PF-05402536 i PF-06413367 u zdrowych dorosłych palaczy.

Palenie | Szczepionki

Kanada
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych TollB-001

Reumatyzm

Chiny
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Zakończony

AAB-001 (bapineuzumab) Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone z udziałem pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Heartseed Inc.

Rekrutacyjny

Badanie sferoidów kardiomiocytów pochodzących z komórek iPS (HS-001) u pacjentów z niewydolnością serca (badanie LAPiS) (LAPiS)

Niewydolność serca | Choroba niedokrwienna serca

Japonia
Astrogen, Inc.

Rekrutacyjny

Faza III badania klinicznego oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo AST-001 u dzieci z ASD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Republika Korei
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma i zespołem suchego oka z parowaniem (DED)

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Frontera Therapeutics

Rekrutacyjny

Terapia genowa u osób z bialleliczną dystrofią siatkówki związaną z mutacją RPE65

Bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65

Chiny
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego urządzenia do mikronakłuwania i lasera stosowanego w leczeniu wypadania włosów u mężczyzn (CS-SAGA-001)

Łysienie androgenowe | Wypadanie włosów | Łysienie typu męskiego | Wypadanie włosów/łysienie | Łysienie wzorcowe

Indyk
MediciNova

Zakończony

Badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania MN-001 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Immunophotonics, Inc.

Rekrutacyjny

Wstrzyknięcie IP-001 do guza po ablacji termicznej u pacjentów z CRC, NSCLC i MTM (INJECTABL-1)

Mięsak tkanek miękkich | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guz lity z przerzutami | Rak jelita grubego

Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwajcaria
Vasomune Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2a z wielokrotnym zwiększaniem dawki u hospitalizowanych pacjentów z zapaleniem płuc.

Zapalenie płuc, wirusowe | Zapalenie płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Infekcja drog oddechowych | Zespół ostrej niewydolności oddechowej COVID-19 | Infekcje wirusowe lub bakteryjne

Stany Zjednoczone
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z nieprawidłową funkcją gruczołów Meiboma i chorobą suchego oka (DED)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
EGEN, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność EGEN-001 w połączeniu z karboplatyną i docetakselem w nawracającym raku jajnika wrażliwym na platynę

Nowotwory jajnika

Stany Zjednoczone
Azura Ophthalmics
Avania

Zakończony

Ocena AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Australia, Nowa Zelandia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

CZĘŚĆ B: Skuteczność i bezpieczeństwo AEVI-001 u dzieci i młodzieży z ADHD i bez mutacji mGluR

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

[KSR-001-P02] Badanie fazy 2b/3, ocena skuteczności i bezpieczeństwa KSR-001 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Rznomics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RZ-001 z walgancyklowirem (VGCV) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei
Spirig Pharma Ltd.

Zakończony

Próba ustalania dawki, bezpieczeństwa i skuteczności miejscowego stosowania resykwimodu u pacjentów z licznymi zmianami rogowacenia słonecznego

Rogowacenie słoneczne

Szwajcaria, Niemcy
Digestome Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DGX-001

Zaburzenia depresyjne

Australia
Beat AML, LLC

Rekrutacyjny

Badanie opartego na biomarkerach leczenia ostrej białaczki szpikowej

Wcześniej nieleczona ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z ARDS (SUMMIT)

Choroby Układu Oddechowego | Niewydolność oddechowa | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zespol zaburzen oddychania | Burza Cytokinowa
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Zakończony

Ocena AZR-MD-001 jako leczenia dysfunkcji gruczołów Meiboma (MGD) lub dyskomfortu związanego z soczewkami kontaktowymi (CLD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma (MGD) | Dyskomfort soczewek kontaktowych (CLD)

Australia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej szczepionki M-001 jako samodzielnej uniwersalnej szczepionki przeciw grypie

Grypa

Polska
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Zdrowy

Izrael
EpicentRx, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki RRx-001 w połączeniu z promieniowaniem całego mózgu u osób z przerzutami do mózgu (BRAINSTORM)

Przerzuty do mózgu

Stany Zjednoczone
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
Stoke Therapeutics, Inc

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania pojedynczych i wielokrotnych dawek rosnących u dzieci i młodzieży z zespołem Dravet

Zespół Draveta

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: SCAI-001 0,01% krople do oczu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje