Szukaj badań klinicznych dla: VRON-0200-AdC6

Łącznie 3777 wyników

Virion Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie terapeutycznego szczepienia pierwotnego/wzmacniającego ze zwiększaniem dawki 2 szympansich wektorów adenowirusowych u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HBV w terapii Nucleos(t)Ide

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Hongkong, Nowa Zelandia
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek przeciwko HIV-1 na podstawie serotypów szympansów kladu C gp140 z ekspresją Ad i wzmocnienia białka CH505TF gp120 u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV (HVTN139)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

ADCT-602 w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową

Nawracająca B ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna B ostra białaczka limfoblastyczna | Pozytywny chromosom Philadelphia | Wysadza 5 procent lub więcej jądrzastych komórek szpiku kostnego | CD22 dodatni

Stany Zjednoczone
Innate Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy
University of Washington

Rekrutacyjny

Loncastuximab Tesirine w leczeniu nawrotowych lub opornych na leczenie nowotworów złośliwych z komórek B

Nawracający chłoniak z komórek płaszcza | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Zespół limfoproliferacyjny po przeszczepie | Oporny... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Derming SRL

Zakończony

Efekty estetyczne wstrzyknięcia śródskórnego w leczeniu fotostarzenia twarzy: technika śródmiąższowa lub poduszkowa w porównaniu z techniką bolusa w pięciu punktach (metoda połowy twarzy u pacjentów)

Fotostarzenie twarzy

Włochy
NuSirt Biopharma

Zakończony

Wpływ NS-0200 i NS-0300 w porównaniu z placebo na wagę w otyłości

Otyłość

Stany Zjednoczone
Shiga University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki przeciw rakowi peptydowemu w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc HLA-A*02-dodatniego

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Hospital General Universitario Elche

Zakończony

Utrata masy ciała i zmniejszenie apetytu po przezskórnej stymulacji elektrycznej dermatomem T6

Utrata masy ciała
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo hydroksychlorochiny i fawipirawiru w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indyk
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i badanie przeciwnowotworowe ADCT-601 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Wpływ diety wysokotłuszczowej na farmakokinetykę tabletek AD16 u zdrowych dorosłych Chińczyków

Choroba Alzheimera

Chiny
ADC Therapeutics S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ADCT-901 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Daiichi Sankyo

Zakończony

Badanie ustalania dawki VN-0200

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Rio de Janeiro State University

Zakończony

Obturacyjny bezdech senny i funkcja śródbłonka u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym

Obturacyjny bezdech senny | Nadciśnienie wtórne

Brazylia
Mayo Clinic
Qatar National Research Fund

Zakończony

Przewidywanie zdarzeń sercowo-naczyniowych u wrażliwych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym

Ostry zespół wieńcowy

Stany Zjednoczone
Medical University of South Carolina

Zakończony

Wpływ minocykliny i N-acetylocysteiny na leczenie fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

Badanie VN-0200 u japońskich zdrowych dorosłych i osób w podeszłym wieku

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność heterologicznych schematów pierwotnej dawki przypominającej z użyciem szczepionek multiwalentnych filowirusów Ad26.Filo i MVA-BN-Filo podawanych zdrowym dorosłym w różnych sekwencjach i harmonogramach

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Camidanlumab Tesirine (ADCT-301) u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Nawracający chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Belgia, Węgry, Niemcy, Francja, Włochy, Czechy, Kanada
Gwynn Long, M.D.
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

ADCT-301 u pacjentów z R/R AML, MDS lub MDS/MPN

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Nowotwór mieloproliferacyjny (MDS/MPN)

Stany Zjednoczone
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib i atezolizumab u pacjentów z rakiem urotelialnym (FIDES-02)

Rak urotelialny

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Kanada, Francja, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Polska, Szwajcaria, Czechy, Austria
Viridian Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie CD25-dodatnią ostrą białaczką szpikową (AML) lub CD25-dodatnią ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL)

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
Adiso Therapeutics

Zakończony

Badanie doustnego BT051 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC) (SCOUT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska
Biomedical Solutions Inc.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa T-02 w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego (T-02)

Zakrzepica | Ostry udar niedokrwienny | Okluzja dużego naczynia | Okluzja naczyń | Wewnątrznaczyniowe
Kinderkrankenhaus auf der Bult

Nieznany

Efekt terapeutyczny bezprzewodowej stymulacji mikroprądowej w głębokich oparzeniach skóry u dzieci i urazach oparzeniowych (ELSTHER)

Oparzenia

Niemcy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina i nieziarniczym

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Rekrutacyjny

Ad26.COV2.S jako heterologiczny booster u dorosłych po podaniu jednej lub dwóch dawek inaktywowanej szczepionki przeciwko COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2

Tajlandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność Ad26.ZIKV.001 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę skuteczności profilaktycznej pojedynczej immunizacji Ad26.RSV.preF przeciwko zakażeniu syncytialnym wirusem oddechowym w modelu prowokacji wirusowej u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 50 lat

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Rekrutacyjny

Badanie RC48-ADC w leczeniu przerzutowego raka piersi z ekspresją HER2 z nieprawidłową aktywacją szlaku PAM

Rak piersi z przerzutami

Chiny
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Rekrutacyjny

Badanie F0002-ADC u chińskich pacjentów z opornymi lub nawracającymi nowotworami hematologicznymi CD30 +.

Oporne na leczenie lub nawracające nowotwory hematologiczne CD30+

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC podawanego dożylnie pacjentom z HER2-dodatnim w zaawansowanych złośliwych guzach litych

Guzy lite

Chiny
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Koniugat przeciwciała i leku ADCT-701 w guzach i rakach neuroendokrynnych

Guzy neuroendokrynne | Rak, neuroendokrynny | Raki neuroendokrynne | Rak, kora nadnerczy | Rak, kora nadnerczy

Stany Zjednoczone
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Abemacyklib z lub bez atezolizumabu w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym złośliwym guzem litym

Guzy lite

Chiny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S podawanego jako szczepienie przypominające u dorosłych, którzy otrzymali wcześniej szczepienie podstawowe Ad26.COV2.S lub BNT162b2 (Amplify)

Koronawirus choroba

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S u zdrowych osób dorosłych (COVID-19)

Zdrowy

Holandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciwko RSV (Ad26.RSV.preF) u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat i dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy seropozytywnych wobec RSV

Infekcje dróg oddechowych | Syncytialne wirusy oddechowe

Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Zakończony

Bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność składników szczepionki wektorowanej adenowirusem serotypu 26 (Ad26) i zmodyfikowanej krowianki Ankara (MVA) u zdrowych kobiet z zakażeniem szyjki macicy HPV16 lub HPV18

Zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego

Stany Zjednoczone, Belgia
Ambrx, Inc.

Wycofane

ARX788 w wybranych guzach litych z mutacją HER2 lub amplifikacją HER2/nadekspresją (ACE-Pan Tumor-02)

Nowotwory związane z mutacją HER2 | Guzy lite z amplifikacją HER2

Stany Zjednoczone
Heinrich Elinzano, MD
University of Texas; Rhode Island Hospital; Progenics Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

BrUOG 263: antygen błonowy specyficzny dla prostaty (PSMA) glejak wielopostaciowy (GBM)

Glejak wielopostaciowy | Glejak | GBM

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-502 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z ekspresją receptora 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2)

Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Rak Żołądka Przełyku

Stany Zjednoczone, Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnych poziomów dawek Ad26.COV2.S u zdrowych nastolatków w wieku od 12 do 17 lat włącznie (HORIZON 2)

Zapobieganie chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19).

Afryka Południowa, Brazylia, Argentyna, Meksyk, Indie
Fudan University

Rekrutacyjny

Badanie ogniotrwałej platformy TNBC FUSCC (FUTURE2.0)

Potrójnie ujemny rak piersi

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: VRON-0200-AdC6

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje