Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zawegepant 10 mg

Łącznie 14666 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące stężenie zavegepantu przy użyciu próbek pobranych z żyły i mikropróbek zorientowanych na pacjenta

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa BHV-3500 (Zavegepant*) w ostrym leczeniu migreny

Ostra migrena

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się o zavegepancie w leczeniu wielokrotnych ataków migreny u dorosłych uczestników

Migrena
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku o nazwie Zavegepant u zdrowych dorosłych chińskich uczestników

Zdrowy

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba leczenia ostrego u dorosłych pacjentów z migreną

Migrena

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie Zavegepant jako ostrego leczenia migreny u dorosłych Azjatów

Migrena

Tajwan, Chiny, Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywnego leku w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą

Astma

Kanada
Pfizer

Zakończony

Randomizowane badanie u dorosłych pacjentów z ostrymi migrenami

Migrena

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i tolerancji Zavegepantu w leczeniu ostrej migreny wśród osób stosujących leki zapobiegawcze ukierunkowane na CGRP.

Migrena

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego zavegepantu w zapobieganiu migrenie

Migrena

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Zavegepant* podawanego donosowo u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 wymagających dodatkowego tlenu

Covid-19 infekcja

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Onconic Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu JP-1366 w zapobieganiu wrzodom trawiennym wywołanym NLPZ

Wrzód trawienny

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie przedłużające bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Polska, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Damanhour University

Rekrutacyjny

Inhibitory transportu sodu i glukozy 2 (SGLT2i) u pacjentów z HFrEF

Niewydolność serca | Niewydolność serca o zmniejszonej frakcji wyrzutowej

Egipt
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Natrogen Therapeutics International, Inc

Nieznany

Badanie skuteczności i tolerancji Natura-Alpha w leczeniu pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ balcinrenonu/dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i upośledzoną funkcją nerek (BalanceD-HF)

Niewydolność serca i upośledzona funkcja nerek

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Czechy, Wietnam, Peru, Chiny, Filipiny, Arabia Saudyjska, Australia, Austria, Kanada, Japonia, Malezja, Polska, Tajwan, Tajlandia, Izrael, Brazylia, Finlandia, Grecja, Me... i więcej
Firas El Chaer, MD

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe z zastosowaniem izatuksymabu w celu przezwyciężenia oporności na transfuzję płytek krwi u pacjentów alloimmunizowanych ludzkim antygenem leukocytarnym (SuppCare 001)

Nowotwory hematologiczne | Ogniotrwałość płytek krwi

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na TS-142 u zdrowych osób

Wpływ jedzenia

Japonia
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek. (MIRO-CKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Włochy, Chiny, Wietnam, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Malezja, Polska, Tajwan, Austria, Bułgaria, Chile, Zjednoczone Królestwo, Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Yokohama City University

Rekrutacyjny

Długoterminowy Elobixibat na chroniczne zaparcia (TANK-27)

Chroniczne zatwardzenie

Japonia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Tinengotynibu VS. Wybór lekarza dotyczący leczenia pacjentów ze zmienionym FGFR w raku dróg żółciowych (FIRST-308)

Rak dróg żółciowych

Republika Korei, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Tajwan, Francja, Belgia, Niemcy, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Holandia
Insmed Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (ASPEN)

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Hol... i więcej
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Tranzyme, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa gastroparezy cukrzycowej TZP-102 (DIGEST)

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Polska
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutacyjny

Wpływ henagliflozyny na czynność serca u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością serca (HERO-HF) (HERO-HF)

Niewydolność serca

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Zawegepant 10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje