Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Zion Therapeutics, LLC

Łącznie 408 wyników

Jason Ahee, M.D.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność Zimoxinu podawanego do komory przedniej oka w zapobieganiu zapaleniu wnętrza gałki ocznej po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie wnętrza gałki ocznej

Stany Zjednoczone
Viron Therapeutics Inc
Vion Pharmaceuticals

Zakończony

Leczenie pacjentów w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka za pomocą laromustyny i cytarabiny we wlewie

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Stany Zjednoczone
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę pojedynczych dawek APNmAb005 u zdrowych uczestników

Choroba Alzheimera | Tauopatie | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wychwytu [18F]APN-1607 PET u pacjentów z chorobą Alzheimera w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowi Wolontariusze | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą Alzheimera

Stany Zjednoczone
Constant Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność codziennego wstrzyknięcia podskórnego TXA127 u pacjentów po udarze niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Izrael
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki standardowego leczenia XEMBIFY® Plus (SMT) w porównaniu z placebo Plus SMT w celu zapobiegania zakażeniom u uczestników z hipogammaglobulinemią oraz nawracającymi lub ciężkimi zakażeniami związanymi z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Infekcje bakteryjne | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Hipogammaglobulinemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Rumunia, Serbia
Minneamrita Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Kapsułki Minnelide™ samodzielnie iw połączeniu z paklitakselem w zaawansowanym raku żołądka

Rak żołądka

Republika Korei
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w celu oceny docelowego zajętości CVL-354 w receptorach opioidowych Kappa i Mu w mózgu po podaniu doustnym

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Cardix Therapeutics LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Eksploracyjne badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności CARDIX-101 w leczeniu przewlekłej bradykardii

Bradykardia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki CVL-871 u pacjentów z apatią związaną z demencją

Apatia w demencji

Stany Zjednoczone, Kanada
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka CBT-006 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba oceny wpływu itrakonazolu i karbamazepiny na farmakokinetykę emraklidyny i emraklidyny na farmakokinetykę metforminy u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Cerebral Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające dostarczanie CT-010 do komór mózgowych (ICV) u pacjentów z napadami ogniskowymi, z początkiem płata skroniowego z wtórnym uogólnieniem lub bez

Padaczka oporna na leczenie

Izrael, Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z ustaloną dawką we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-1)

Choroba Parkinsona

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Otwarta próba oceniająca wpływ karbamazepiny na farmakokinetykę darigabatu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
RSV Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC221 u pacjentów z łagodnym przebiegiem COVID-19

Zakażenie Sars-CoV-2

Federacja Rosyjska
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę (PK) emraklidyny u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję immunoglobuliny (ludzkiej) 10% (Gamunex-C) Proces PEG (IVIG-PEG) w porównaniu z Gamunex-C u uczestników z pierwotnym humoralnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Ocena farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa tavapadonu u uczestników z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Sention Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność hormonalnej terapii zastępczej ST-1891 w porównaniu z lewotyroksyną u pacjentów z pierwotną niedoczynnością tarczycy

Niedoczynność tarczycy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba zbadania wpływu CVL-231 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia | Ciśnienie krwi

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność C19-IG 20% u bezobjawowych pacjentów ambulatoryjnych zakażonych SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Zakażenie koronawirusem 2 (SARS-CoV-2).

Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnej globuliny immunologicznej (IVIG) plus standardowe leczenie (SMT) w porównaniu z samą SMT u uczestników oddziału intensywnej terapii (OIOM) z chorobą koronawirusową (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Oui Therapeutics, LLC

Zakończony

Studium wykonalności aplikacji dla pacjentów hospitalizowanych po myślach lub próbach samobójczych

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
LIB Therapeutics LLC

Zakończony

Rozszerzenie otwartej etykiety w celu oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa LIB003

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Wielokrotna próba dawki rosnącej CVL-231 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Oryn Therapeutics, LLC

Wycofane

Badanie ORTD-1 u pacjentów hospitalizowanych z zapaleniem płuc związanym z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Otwarta próba oceniająca bilans masowy tavapadonu w stanie stacjonarnym u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Płucna dyspozycja TR-700 po podaniu doustnym raz dziennie 200 mg

Infekcja bakteryjna

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Wirus zapalenia wątroby typu A, farmakokinetyka i bezpieczeństwo immunoglobuliny (ludzkiej) (GamaSTAN)

Poziomy przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Kastle Therapeutics, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch różnych schematów podawania mipomersenu u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią i niedostatecznie kontrolowanym cholesterolem lipoprotein o małej gęstości (FOCUS FH)

Hipercholesterolemia | Rodzina heterozygotyczna

Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Belgia, Izrael, Malezja, Afryka Południowa, Indyk, Holandia, Republika Korei, Kanada, Nowa Zelandia, Federacja... i więcej
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

TR-701 FA vs Linezolid w leczeniu ostrych bakteryjnych infekcji skóry i struktury skóry

Zakażenia bakteryjne skóry i tkanki podskórnej

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę płynnego inhibitora alfa₁-proteinazy (ludzkiego) w leczeniu niedoboru alfa₁-antytrypsyny

Niedobór alfa₁-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Szybki wlew immunoglobuliny dożylnej (IGIV) u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja podskórnego preparatu GAMUNEX-C u dzieci i młodzieży z pierwotnym niedoborem odporności (KIDS)

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Phase 1 Safety and PK Study of OLT1177 Capsules

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie skuteczności fazy 2 żelu OLT1177 u pacjentów z umiarkowanym do silnego bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji alfa-1 MP i prolastyny u osób dorosłych z niedoborem alfa1-antytrypsyny (ChAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja zmodyfikowanego procesu alfa-1 (MP) u pacjentów z niedoborem alfa-1-antytrypsyny (AAT) (STAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Faza 1 badania bezpieczeństwa jedno- i wielodawkowego miejscowo stosowanego żelu OLT1177 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceny wpływu esomeprazolu na farmakokinetykę emraklidyny u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy
Rise Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

HAMS-AB u nowo zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 1 (R-5280)

Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 (początek młodzieńczy)

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa badania emraklidyny u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę emraklidyny

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Wielokrotna próba dawki rosnącej emraklidyny u osób w podeszłym wieku

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CBT-004 u pacjentów z unaczynioną pingueculą

Pinguecula

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Zion Therapeutics, LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje