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Pesquisar ensaios clínicos para: 25,0 mg de hidroclorotiazida

Total de 11474 resultados

Spero Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SPR720 em comparação com o placebo para o tratamento de participantes com doença pulmonar do complexo Mycobacterium Avium (MAC)

Doença Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa (DPNTM)

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Ativo, não recrutando

Dazucorilante em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (DAZALS) (DAZALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Irlanda, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que analisa o desempenho da semaglutida em pessoas que sofrem de obesidade e osteoartrite do joelho

Obesidade

Espanha, Estados Unidos, França, Federação Russa, Canadá, Colômbia, África do Sul, Noruega, Dinamarca, Arábia Saudita, Suécia
Johnson & Johnson Private Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de ImbruvicaTM em participantes indianos com leucemia linfocítica crônica ou linfoma de células do manto que receberam pelo menos uma terapia anterior ou leucemia linfocítica crônica com deleção 17p

Linfoma de Células do Manto | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B

Índia
Bionomics Limited

Concluído

Um estudo de fase 2 do BNC210 para o tratamento agudo do transtorno de ansiedade social (PREVAIL)

Transtorno de ansiedade social

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Concluído

Um Estudo de Fase 2 para Comparar a Eficácia e Tolerabilidade de Tarafenacina 0,2 mg e Tarafenacina 0,4 mg com Placebo em Pacientes que Sofrem de Bexiga Hiperativa.

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo no tratamento da dor no joelho da osteoartrite

Dor no Joelho Osteoartrite

Estados Unidos, Porto Rico, Romênia
Clinica Alemana de Santiago

Ainda não está recrutando

Acetazolamida ou Metolazona na Insuficiência Cardíaca Aguda (ACME-AHF)

Insuficiência Cardíaca Descompensada | Insuficiência Cardíaca Aguda
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
CrystalGenomics, Inc.

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses Ascendentes de CG400549

Saudável

Holanda
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo da injeção de TG103 em sobrepeso ou obesidade

Sobrepeso ou Obesidade

China
Allergan

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Atogepant para a Prevenção da Enxaqueca Crônica

Enxaqueca Crônica

Estados Unidos, Austrália, Canadá, China, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan, Reino Unido
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético da formulação IV de GW856553

Doença cardiovascular

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
The University of Hong Kong

Suspenso

Efeito imunomodulador de macrolídeos em infecções naturais pelo vírus da gripe na comunidade

Gripe Humana

Hong Kong
Gulhane School of Medicine

Concluído

Disfunção Endotelial, Inflamação e Resistência à Insulina no Hipogonadismo Congênito e Efeito da Terapia de Reposição de Testosterona

Hipogonadismo hipogonadotrófico

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Comparação de Semaglutida Oral com Placebo - Tratamento para Adultos Latinos com Diabetes T2 Recebendo Cuidados Melhorados no Estilo de Vida

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Distúrbios do Metabolismo da Glicose (Incluindo Diabetes Mellitus)

Estados Unidos
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Disponível

Protocolo de acesso expandido de Viaskin® Peanut (DBV712) em crianças alérgicas a amendoim

Alergia a amendoim

Estados Unidos
Providence Health & Services
BioFire Diagnostics, LLC

Concluído

Detecção de Patógenos e Pneumonia Adquirida na Comunidade

Pneumonia Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Fase I Estudo duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442

COVID-19

Japão
George Medicines PTY Limited

Concluído

Eficácia e segurança do GMRx2 em comparação com combinações duplas para o tratamento da hipertensão (GMRx2_ACT)

Hipertensão

Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Polônia, Sri Lanka, Nova Zelândia, Tcheca
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Uma comparação de ranibizumabe e aflibercept para o desenvolvimento de atrofia geográfica em pacientes com DMRI (úmida) (RIVAL)

Degeneração macular relacionada à idade

Austrália
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética do MAM01 na população africana

Voluntários Saudáveis

Quênia, Uganda
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança da Candesartana Associada à Clortalidona no Controle da Hipertensão Arterial Essencial

Hipertensão Arterial Essencial
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Clazosentana na prevenção da ocorrência de vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóidea aneurismática (SAHa) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Istanbul University

Concluído

A eficácia de diferentes doses de injeções de ácido hialurônico na osteoartrite do joelho.

Osteoartrite do joelho

Peru
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Liverpool John Moores University
Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust; Royal Liverpool University... e outros colaboradores

Concluído

Os benefícios para a saúde de um programa de exercícios baseados em caminhada podem ser aprimorados pela co-ingestão de um medicamento hipolipemiante?

Pré-diabetes

Reino Unido
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Micofenolato de Mofetil 250 mg em Condição Alimentada

Voluntários Saudáveis

Índia
aTyr Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do efzofitimod em pacientes com doença pulmonar intersticial relacionada à esclerose sistêmica (DPI) (SSc-ILD)

Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, os biomarcadores e a eficácia do tominersen em comparação com o placebo em participantes com doença de Huntington prodrômica e manifesta precoce.

Doença de Huntington

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha, França, Reino Unido, Portugal, Nova Zelândia, Áustria, Polônia, Suíça, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC221 em voluntários saudáveis

Gripe | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa

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