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Pesquisar ensaios clínicos para: INSTYLAN (Hialuronato de Sódio 80mg/50ml)

Total de 815 resultados

LIDDE Therapeutics

Recrutamento

Tolerabilidade e eficácia de INSTYLAN em indivíduos com cistite hemorrágica moderada a grave

Cistite Hemorrágica

França
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
Maxinovel Pty., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de MAX-40279 combinado com KN046 em pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos

Tumores sólidos avançados/metastáticos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 que examina a farmacocinética e a tolerabilidade de uma dose oral única de Bendavia (MTP-131)

Saudável

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase II de HS-10353 em participantes adultos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)
LG Chem

Desconhecido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da terapia adjuvante dupla com gemigliptina 50 mg e dapagliflozina 10 mg adicionada à metformina para quem tem controle glicêmico inadequado apenas com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do DA-5202 intra-articular em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Republica da Coréia
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do CEP-1347 no Tratamento da Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) e outros colaboradores

Desconhecido

Miltefosine oral para o tratamento da leishmaniose cutânea pediátrica na Colômbia

Leishmaniose tegumentar
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de ZPL389 com TCS/TCI em pacientes com dermatite atópica (ZESTExt)

Dermatite atópica

Reino Unido, Alemanha, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Finlândia, Eslováquia, Estados Unidos, Islândia, Canadá, Polônia
HK inno.N Corporation

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de dose oral única de tegoprazan em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Monoterapia com Janagliflozina Tratar T2DM

Diabetes tipo 2

China
Asan Medical Center

Ainda não está recrutando

Manejo de Sangue do Paciente (PBM) Usando Ferro IV em Pacientes com Câncer Ginecológico

Câncer Ginecológico

Republica da Coréia
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de fase 1 de comprimidos KH607

Saudável

China
GlaxoSmithKline

Retirado

GSK2190915 Estudo Pediátrico

Asma
EMS

Concluído

Comparação de Não Inferioridade da Eficácia e Segurança do Penciclovir 10mg/g com o Aciclovir 50mg/g no Tratamento do Herpes Labial Recorrente

Herpes labial

Brasil
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
Golden Biotechnology Corporation

Concluído

Ensaio de Antroquinonol em Pacientes com Hipercolesterolemia e Hiperlipidemia

Hiperlipidemias

Taiwan
HK inno.N Corporation

Recrutamento

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do tegoprazan em indivíduos com insuficiência hepática e controles saudáveis

Saudável | Insuficiência Hepática

Republica da Coréia
Abivax S.A.

Concluído

Um estudo de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ABX464 em adultos HIV-1 soronegativos e soropositivos

Infecções por HIV | Voluntários de saúde

Espanha
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Zydena na função cognitiva de pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança dos comprimidos ASC16 em voluntários saudáveis na China

Hepatite Crônica C

China
Percheron Therapeutics

Ativo, não recrutando

Um estudo de ATL1102 ou placebo em participantes com distrofia muscular de Duchenne não ambulatória

Distrofia Muscular de Duchenne

Reino Unido, Austrália, Sérvia, Peru, Bulgária
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Concluído

A tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de SPH3127 em pessoas saudáveis chinesas

Hipertensão

China
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Concluído

Investigar a farmacocinética e farmacodinâmica de CJ-12420 após administração de dose única e múltipla

Saudável
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir ou Modipafant como tratamento para participantes adultos com dengue não complicada em Cingapura

Dengue

Cingapura
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Estudo do Efeito Alimentar na Biodisponibilidade e PK de PA-824 Comprimidos em Indivíduos Adultos Saudáveis (CL-009) (CL-009)

Tuberculose

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Teste de titulação de flibanserina versus placebo em mulheres na pré-menopausa com transtorno de desejo sexual hipoativo

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Hospital Sant Joan de Deu
Fundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health System

Concluído

Irinotecano em combinação com cisplatina em pacientes pediátricos com gliomas de prognóstico desfavorável

Gliomas pediátricos de alto risco

Espanha
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

os perfis farmacocinéticos de losartana com DW1029M (PLD)

Saudável

Republica da Coréia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Entelon 50 mg em pacientes com retinopatia diabética não proliferativa

Retinopatia diabética não proliferativa

Republica da Coréia
Vietstar Biomedical Research

Concluído

Polycan em combinação com glucosamina para o tratamento da osteoartrite do joelho

Osteoartrite do Joelho

Vietnã
Sumitomo Pharma America, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para estudar a eficácia e a segurança de um medicamento experimental em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Sérvia, Colômbia, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ASC40 em indivíduos com acne vulgar moderada a grave

Acne vulgar

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Interação PK e PD Entre Tegoprazan e NOACs Após Dosagem Oral Múltipla em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
SK Chemicals Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Interação Farmacocinética de Dapoxetina 30mg e Mirodenafil 50mg

Potenciação de Interações Medicamentosas
Klinikum Nürnberg

Recrutamento

Um estudo para investigar os efeitos mecanísticos da dapagliflozina isoladamente ou em combinação com balcinrenona, em comparação com balcinrenona e placebo no manuseio de fluidos corporais e eletrólitos e metabolismo energético em participantes com mais de 50 anos de idade com doença renal crônica. (DapaBalci-Leap)

Insuficiência renal crônica | Efeitos mecanísticos da inibição de SGLT2 e/ou antagonismo de MR na homeostase de fluidos corporais e eletrólitos

Alemanha, França
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Concluído

Eficácia e segurança de LXI-15028 em comparação com esomeprazol no tratamento de esofagite erosiva

Esofagite Erosiva (EE)

China
LG Life Sciences

Concluído

Ensaio de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de LC15-0444 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para confirmar a segurança e eficácia do Tegoprazan em pacientes com doença de refluxo erosiva curada

Doença do Refluxo Erosivo

Republica da Coréia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-12420 em pacientes com doença de refluxo não erosiva

Doença de Refluxo Não Erosiva

Republica da Coréia
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Concluído

Um estudo de Fase I do LuoXin Innovate (LXI-15028) em indivíduos chineses saudáveis para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade.

Saudável

China
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Concluído

Um estudo de TB-403 em pacientes pediátricos com meduloblastoma recidivante ou refratário

Meduloblastoma Recidivante ou Refratário (MB), Neuroblastoma (NB), Sarcoma de Ewing (ES) e Rabdomiossarcoma Alveolar (ARMS)

Estados Unidos

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