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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo (para Rosuvastatina 10mg)

Total de 53854 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconhecido

Eficácia e segurança da coadministração de telmisartana/rosuvastatina em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Alvogen Korea

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido DP-R207 versus comprimido CRESTOR em pacientes com hipercolesterolemia primária (ROSE)

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 que examina a farmacocinética e a tolerabilidade de uma dose oral única de Bendavia (MTP-131)

Saudável

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Investigando o limiar mais baixo dos benefícios vasculares da redução do colesterol LDL em pacientes com doença cardiovascular estável (INTENSITY-HIGH)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspenso

SY007 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
Xention Ltd

Concluído

Teste de Dose Ascendente Alimentada, Única e Múltipla de XEN-D0103

Fibrilação atrial

Reino Unido
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Investigando as interações medicamentosas farmacocinéticas entre a rosuvastatina e a ezetimiba

Saudável

Republica da Coréia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico de fase 1 para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do SA001 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Zydena na função cognitiva de pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos AD16 após MAD em indivíduos adultos chineses saudáveis (MAD)

Doença de Alzheimer

China
Samsung Medical Center
Don-A Pharmaceutical, Seoul, South Korea

Desconhecido

Tratamento intensivo com estatina em pacientes com AVC isquêmico agudo com aterosclerose intracraniana (STAMINA-MRI)

Derrame | Aterosclerose Intracraniana

Republica da Coréia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Estudo de nenhuma interação farmacocinética entre Rosuvastatina 20mg e Ezetimiba 10mg, Dose Fixa vs Componentes Individuais

Saudável

México
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
LG Life Sciences

Concluído

Estudo Clínico de Fase III para Avaliar a Eficácia e Segurança da Combinação de Lercanidipina/Valsartan em Pacientes Hipertensos

Hipertensão

Republica da Coréia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase II de HS-10353 em participantes adultos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)
Inmagene LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) e outros colaboradores

Concluído

Um ensaio clínico de anticorpos monoclonais PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS em adultos infectados e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
LG Life Sciences

Concluído

Eficácia e Segurança de Valsartan 160mg e Rosuvastatina 20mg em Pacientes com Hipertensão e Hiperlipidemia

Hiperlipidemia | Hipertensão,

Republica da Coréia
Kiyuk Chang, MD,PhD

Recrutamento

Dose baixa de rosuvastatina mais ezetimiba versus alta dose de rosuvastatina no IAM (ROSUZET-AMI)

Infarto do miocárdio | Reação Adversa à Estatina | Toxicidade do Inibidor da HMG-CoA Redutase

Republica da Coréia
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Concluído

A tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de SPH3127 em pessoas saudáveis chinesas

Hipertensão

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
Wei Liu
AstraZeneca; University of Washington; Beijing Clinstech-med consulting Co., Ltd

Desconhecido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da rosuvastatina no tratamento das placas ateroscleróticas carotídeas

Aterosclerose carotídea

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Para avaliar a eficácia e segurança de HSK31679 em pacientes chineses com esteatohepatite não alcoólica (NASH).

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do CEP-1347 no Tratamento da Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
Timothy Roberts
Simons Foundation; Clinical Research Associates, LLC

Concluído

Estudo MEG dos efeitos agudos do STX209 no TEA

Transtorno do autismo

Estados Unidos
EMS

Retirado

Combinação de dose fixa de valsartan + rosuvastatina versus seus componentes isolados para hipertensão e dislipidemia.

Hipertensão | Dislipidemia
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea

Concluído

Avaliação de Vulnerabilidade de Estatina e Ateroma (STABLE)

Doença arterial coronária

Republica da Coréia
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir ou Modipafant como tratamento para participantes adultos com dengue não complicada em Cingapura

Dengue

Cingapura
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Teste de titulação de flibanserina versus placebo em mulheres na pré-menopausa com transtorno de desejo sexual hipoativo

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Concluído

A segurança e tolerabilidade das cápsulas com revestimento entérico de metacavir em voluntários adultos saudáveis

Hepatite B crônica

China
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

MT-8554 para redução de sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor na menopausa

Estados Unidos
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VB-201 em pacientes com psoríase

Psoríase

Alemanha, Israel, Polônia, Espanha
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Ativo, não recrutando

Um estudo duplo-cego controlado por placebo com variação de dose para avaliar a segurança, a farmacocinética e a eficácia de 610 em participantes com asma eosinofílica grave

Asma

China

3

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