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Pesquisar ensaios clínicos para: Trametinibe (1 mg)

Total de 25088 resultados

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Ensaio de Trametinibe e Ponatinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado Mutante KRAS

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação do Gene KRAS

Estados Unidos
University Hospital, Essen

Recrutamento

Melhorando a incorporação de radioiodo em cânceres de tireóide refratários a radioiodo com inibição de MAPK (ERRITI)

Câncer Metastático de Tireóide

Alemanha
Genuv Inc.

Rescindido

Ensaio de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Trametinibe (SNR1611) em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Republica da Coréia
Melanoma Institute Australia
Novartis

Recrutamento

Perfil molecular e terapia direcionada combinada para pacientes com melanoma metastático (MatchMel)

Melanoma

Austrália
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo farmacocinético (PK) e de segurança para determinar o efeito da dosagem repetida de trametinibe no contraceptivo oral combinado (noretindrona mais etinilestradiol) em mulheres com tumores sólidos

Câncer
GlaxoSmithKline

Rescindido

Dabrafenibe/Trametinibe, BRAF ou BRAF E MEK Pré-operatório Com BRAF e MEK Pós-operatório, Fase IIB, Melanoma Com Brain Mets, Biomarcadores e Metabólitos

Melanoma e Metástases Cerebrais

Estados Unidos, Austrália
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Novartis

Não está mais disponível

Uso Compassivo: Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração Progressiva; Tratamento em monoterapia com trametinibe

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração Progressiva
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
The Alfred; Austin Health; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia; Royal Brisbane... e outros colaboradores

Recrutamento

Um estudo multicêntrico prospectivo da terapia de rediferenciação com TKI em pacientes com câncer de tireoide RAIR (estudo I-FIRST) (I-FIRST)

Câncer de tireoide

Austrália
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
GlaxoSmithKline

Concluído

LCCC 1128: Ensaio aberto de Fase II do Inibidor BRAF (Dabrafenib) e do Inibidor MEK (Trametinib) em Melanoma Mutante BRAF Irressecável em Estágio III e Estágio IV; Correlação da Resistência com o Quinome e Mutações Funcionais

Melanoma irressecável | Melanoma Estágio IV | Melanoma estágio III | Melanoma Mutante BRAF

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético da formulação IV de GW856553

Doença cardiovascular

Reino Unido
Haukeland University Hospital
BerGenBio ASA

Concluído

BGB324 em combinação com pembrolizumabe ou dabrafenibe/trametinibe em melanoma metastático

Melanoma

Noruega
Bio Sidus SA

Concluído

Estudo PK/PD de 2 Formulações de Agalsidase em Dose Única de 1 mg/kg Administradas a Voluntários Saudáveis como Infusão IV

Doença de Fabry

Argentina
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Concluído

Dabrafenibe, Trametinibe e Hidroxicloroquina em Pacientes com Melanoma Mutante BRAF Avançado (BAMM)

Melanoma Mutante BRAF Avançado

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
NovoBliss Research Pvt Ltd
Zywie Ventures Privated Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade em uso de diferentes dosagens de produtos para crescimento capilar em pacientes com alopecia androgênica leve a moderada (grau I a III).

Alopecia Androgênica
Galderma R&D

Concluído

Desempenho de diferentes regimes de aplicação de ACTINICA® na proteção contra eritema induzido por UVR após um dia de exposição ao sol em indivíduos saudáveis de pele clara.

Sujeitos Saudáveis, Homens ou Mulheres, de 18-60 Anos, Com Fototipo I, II ou III, Pele Não Pré-tratada/Pré-protegida

França
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Estudo de extensão aberto de saroglitazar magnésio em participantes com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

Estados Unidos, Peru, Argentina
Zydus Therapeutics Inc.

Ativo, não recrutando

Saroglitazar magnésio para tratamento de colangite biliar primária (EPICS-III)

Colangite Biliar Primária

Estados Unidos, Argentina, Islândia, Peru
Ain Shams University

Concluído

Dobrar a dose de ferro para prevenir IDA em gestantes gêmeas (IDA)

Complicações Hematológicas na Gravidez

Egito
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Eva Marie Erfurth, MD, PhD
Novartis

Recrutamento

Tratamento de BRAF (B-Fibrossarcoma Rapidamente Acelerado) Craniofaringioma Papilar Mutado (Swecranio)

Craniofaringioma

Suécia
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspenso

Avaliar a Segurança e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Triglicerídeos em Jejum ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemias

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Hospices Civils de Lyon

Desconhecido

MEK e inibição da autofagia em melanoma metastático/localmente avançado neuroblastoma irressecável RAS (NRAS) (CHLOROTRAMMEL)

Melanoma NRAS metastático

França
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Etrasimod em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave (ADVISE)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Austrália, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade Relativa para Formulação de Pó Pediátrico para Suspensão (PfOS)

Câncer

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Clazosentana na prevenção da ocorrência de vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóidea aneurismática (SAHa) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender como diferentes formas de medicamento em estudo Tafamidis são absorvidos pelo sangue em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
RECORDATI GROUP

Concluído

Efeitos de Rec 0/0438 em pacientes com hiperatividade neurogênica do detrusor devido a lesão da medula espinhal

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Tcheca, França, Polônia, Portugal
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

O estudo para avaliar toripalimabe (JS001) em pacientes com GC avançado, ESCC, NPC, HNSCC

Carcinoma nasofaringeal | Adenocarcinoma Gástrico | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Espinocelular de Esôfago

China
Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vantia Ltd

Concluído

Estudo de determinação da faixa de dose de Fedovapagon em homens com noctúria

Noctúria

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo com Lu AF11167 para o tratamento de sintomas negativos em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgária, Tcheca, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Polônia, Ucrânia
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
NoNO Inc.
University of Calgary

Concluído

Segurança e Eficácia da Nerinetida (NA-1) em Indivíduos Submetidos a Trombectomia Endovascular para AVC (ESCAPE-NA1)

AVC, Agudo

Estados Unidos, Irlanda, Republica da Coréia, Canadá, Suécia, Alemanha, Reino Unido, Austrália
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

CPI-006 Plus Padrão de Cuidados Versus Placebo Plus Padrão de Cuidados em Pacientes Covid-19 Hospitalizados Leves a Moderadamente Sintomáticos

Covid-19

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Canadá, Peru, Brasil, Itália, Argentina, Chile, Alemanha, México, Ucrânia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa

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