- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Nedostatek GTP cyklohydrolázy I
Celkem 326 výsledků
-
University of UtahBioMarin PharmaceuticalDokončeno
-
Inozyme PharmaGACI GlobalZatím nenabírámeATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek | Deficit ektonukleotidpyrofosfatázy/fosfodiesterázy 1
-
Catalyst BiosciencesUkončenoPředchozí diagnóza s onemocněním zprostředkovaným komplementem a/nebo s klinickými projevy přiměřeně spojenými s nedostatkem komplementového faktoru ISpojené státy
-
University of SevilleNáborNedostatek inzulinového růstového faktoru I | Nedostatek IGF1 | Porucha výkonné funkceŠpanělsko
-
The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State InstitutionNáborDeficience končetinových kmenových buněkRuská Federace
-
University of California, Los AngelesNational Eye Institute (NEI); California Institute for Regenerative Medicine...NáborDeficience končetinových kmenových buněkSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoNedostatek karnitin palmitoyltransferázy (CPT I nebo CPT II). | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Nedostatek 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcem | Deficit trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek karnitinu-acylkarnitinu translokázy...Spojené státy, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSyndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba typu I | Clukocerebrosidázová deficience | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy
-
National Taiwan University HospitalNábor
-
Klinikum Chemnitz gGmbHInstitute of Anatomy TU DresdenDokončenoDeficience končetinových kmenových buněk
-
Royan InstituteSmall Business Developing Center; Labafi Nejad Eye Research CenterDokončenoDeficience limbálních kmenových buněkÍrán, Islámská republika
-
Mahidol UniversityDokončenoDeficience končetin | Severe Ocular Surface DamageThajsko
-
West Kazakhstan Medical UniversityNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Nedostatek biotinidázy | Citrulinémie | Glutarická acidémie typu II | Argininojantarová acidurie | Choroba z javorového sirupu | Primární nedostatek karnitinu | Homocystinurie | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy II | Nedostatek arginázy | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy... a další podmínkyKazachstán
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.DokončenoHypoplasminogenemie | Nedostatek plasminogenu typu ISpojené státy
-
Inozyme PharmaZatím nenabírámeGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | ATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek
-
Universidade Federal de Sao CarlosDokončenoDeficitní starší ženy s tělesnou rovnováhou
-
National Taiwan University HospitalNábor
-
CHU de Quebec-Universite LavalNáborDeficience limbálních kmenových buněkKanada
-
Siriraj HospitalOsaka UniversityDokončenoDeficience končetinových kmenových buněkThajsko
-
CellSeed France S.A.R.L.FGK Clinical Research GmbHStaženoDeficience limbálních kmenových buněkNěmecko
-
RHEACELL GmbH & Co. KGFGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & ServicesAktivní, ne náborDeficience limbálních kmenových buněkSpojené státy, Německo
-
Chunxiao WangDokončenoDeficience limbálních kmenových buněkČína
-
Chunxiao WangNeznámý
-
National Taiwan University HospitalDokončenoDeficience končetinových kmenových buněkTchaj-wan
-
Virender S Sangwan, MBBS, MSUniversity of Sheffield; Wellcome TrustDokončenoDeficience limbálních kmenových buněkIndie
-
Royan InstituteDokončenoDeficience limbálních kmenových buněk (LSCD)
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Etablissement Français du SangDokončeno
-
Cytonet GmbH & Co. KGDokončenoNedostatek ornitin transkarbamylázy | Poruchy cyklu močoviny | Citrulinémie | Nedostatek karbamoylfosfátsyntetázy INěmecko
-
National Institute of Neurological Disorders and...Dokončeno
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)DokončenoAdhezní defekt leukocytů – typ IŠpanělsko, Spojené státy, Spojené království
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.StaženoAdhezní defekt leukocytů – typ IŠpanělsko
-
University Hospital, MontpellierInstitute for Neuroscience MontpellierZatím nenabírámeDeficience limbálních kmenových buněkFrancie
-
Ethisch Comité UZAUniversity Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis BrusselNeznámýDeficience limbálních kmenových buněkBelgie
-
Chang Gung Memorial HospitalNáborDeficience limbálních kmenových buněkTchaj-wan
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaNational Council of Science and Technology, MexicoUkončenoDeficience limbálních kmenových buněkMexiko
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Francie, Německo, Polsko, Kanada, Izrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.DokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Bulharsko, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Německo, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Spojené království
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktivní, ne náborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Spojené státy, Polsko, Německo, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Irsko, Itálie, Spojené království
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... a další spolupracovníciDokončenoMethylmalonová acidémie | Nemoc z nedostatku karbamoyl-fosfát syntázy I | Propionová acidémie, typ I a/nebo typ II | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázySpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockDokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | C1 Deficit inhibitoru esterázy | HAE | Angio edém | C4 Nedostatek | Dědičný angioedém typu IIIKrocan, Arménie, Gruzie, Indie, Peru, Polsko, Rumunsko
-
Universidade Metodista de PiracicabaDokončenoHTLV-I infekceBrazílie
-
University of PennsylvaniaInternational Foundation for CDKL5 Research; Loulou Foundation; CDKL5 AllianceNábor
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterNeznámýFamiliární deficit lipoproteinové lipázyKanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDokončenoFamiliární deficit lipoproteinové lipázyKanada
-
University of BathArla FoodsDokončenoKoncentrace GLP-1Spojené království
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Porucha cyklu močoviny | Nedostatek karbamylfosfátsyntetázy | Argininojantarová acidurie | Hyperargininémie | Citrulinémie 1 | Nedostatek ARGI | Nedostatek ASL | Nedostatek ASS | Nedostatek NAGSSpojené státy
-
University of MinnesotaNábor
-
HAE Global Registry FoundationNáborHereditární angioedém typu I a IIItálie
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.DokončenoDědičný angioedémSpojené státy, Rakousko, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Severní Makedonie, Polsko, Spojené království