- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Autosomalt recessivt hyper IgE syndrom
I alt 358 resultater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetAutosomal-dominant Hyper-IgE SyndromForenede Stater
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekrutteringAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetParkinsons sygdom 6, tidligt opstået | Parkinsons sygdom (autosomal recessiv, tidligt opstået) 7, menneske | Parkinsons sygdom autosomal recessiv, tidligt indsættende | Parkinsons sygdom, autosomal recessiv tidlig debut, Digenic, Pink1/Dj1Forenede Stater
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyre (ARPKD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Frankrig, Tyskland, Italien
-
Wayne State UniversityUkendtAneuploidi | Autosomal recessiv lidelseForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD)Forenede Stater, Belgien, Spanien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Polen
-
Kadmon Corporation, LLCAfsluttetPolycystisk nyre, autosomal recessivForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetImmunproliferativ lidelseForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetImmundefekt | JOBs syndrom | Hyper-IgE recidiverende infektionssyndromForenede Stater
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Det Forenede Kongerige
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonUkendtWiskott-Aldrich syndrom | Leukocytadhæsionsmangelsyndrom | X-forbundet agammaglobulinæmi | X-Linked Hyper IgM SyndromeForenede Stater
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Sygdomme i nervesystemet | Urologiske sygdomme | Diabetes | Neuromuskulære sygdomme | Hyperkolesterolæmi | Gigt | Hyperbilirubinæmi | Hyper IgE syndrom | Hyper-LDL-kolesterolæmi | Hyper Beta Lipoproteinæmi | Hyper eosinofilt syndromDen Russiske Føderation
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringAutosomal recessiv cerebellar ataksiFrankrig
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAfsluttetInclusion Body Myositis, Sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansigtsdysmorfi og neuropatiTyskland
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn Cofactor Deficiency (MoCD) | Sjælden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet af molybdæn-afhængige enzymer (sulfitoxidase [SOX], xanthin-dehydrogenase og aldehydoxidase)Forenede Stater
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeAutosomal recessiv lidelse | X-forbundne genetiske sygdommeAustralien
-
Bio Products LaboratoryAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | Primære immundefektsygdomme | Hyper-IgM syndrom | X-bundet agammaglobulinæmiForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Ungarn
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetEktodermal dysplasi | Hyper-IgM syndromForenede Stater
-
Paul SzabolcsTilmelding efter invitationKronisk granulomatøs sygdom (CGD) | Wiskott-Aldrich syndrom | Svær kronisk neutropeni | Alvorlig kombineret immundefekt (SCID) | Immundefekt med overvejende T-celledefekt, uspecificeret | Hyper IgE syndromer | Hyper IgM mangler | Mendelsk modtagelighed for mykobakteriel sygdom | Almindelig variabel immundefekt...Forenede Stater
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
Fairview University Medical CenterAfsluttetImmunologiske mangelsyndromer | Almindelig variabel immundefekt | Alvorlig kombineret immundefekt | Kronisk granulomatøs sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | Pode versus værtssygdom | X-bundet agammaglobulinæmi | Chediak-Higashi syndrom | Virus-associeret hæmofagocytisk syndrom og andre forholdForenede Stater
-
Bio Products LaboratoryAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | Wiskott-Aldrich syndrom | X-bundet agammaglobulinæmi | Primære immundefektsygdomme | Hyper-IgM syndromForenede Stater, Chile, Israel
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringStargardts sygdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardt sygdom 1 (ABCA4-relateret)Forenede Stater
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Tilmelding efter invitationStargardts sygdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardt sygdom 1 (ABCA4-relateret)Forenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetJobs syndrom | Hyper-IgE syndromForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellær ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrig
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Institute of Biomembranes, Bioenergetics and Molecular Biotechnologies; Istituti Tumori Giovanni Paolo II og andre samarbejdspartnereAfsluttetAutosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD) | IgA nefropati (IgAN) | Diabetisk nyresygdom (DKD) | Avanceret kronisk nyresygdom (CKD)Italien
-
CSL BehringAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | X-bundet agammaglobulinæmi | Autosomal recessiv agammaglobulinæmiTyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringAlmindelig variabel immundefekt | Kronisk granulomatøs sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | X-bundet lymfoproliferativ sygdom | Langerhans cellehistiocytose | Chediak-Higashi syndrom | Griscelli syndrom | Bare lymfocyt syndrom | SCID | Omens syndrom | Retikulær dysgenese | CD40-liga... og andre forholdForenede Stater
-
Krystal Biotech, Inc.Ikke rekrutterer endnuAutosomal recessiv iktyoseForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Tilmelding efter invitationKronisk granulomatøs sygdom | s47 | Autosomal recessivForenede Stater
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relateret autosomal recessiv medfødt iktyoseForenede Stater
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associeret myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsygdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForenede Stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrig
-
Bio Products LaboratoryAfsluttetPrimær immundefekt | Wiskott-Aldrich syndrom | Hypogammaglobulinæmi | Almindelig variabel hypogammaglobulinæmi | X-bundet hypogammaglobulinæmi | Immundefekt med Hyper-IgMForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAfsluttetEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETNINGSSYNDROM
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAfsluttetFokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk nyre | CKD forbundet med type 1-diabetesForenede Stater
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutteringSund og rask | Autosomal dominant polycystisk nyre | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Membranoproliferativ glomerulonefritisItalien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Xiaofan ZhuLedigFanconi Anæmi | Autosomal eller kønsbundet recessiv genetisk sygdom | Knoglemarvshæmatopoiesesvigt, multiple medfødte abnormiteter og modtagelighed for neoplastiske sygdomme. | Vedligeholdelse af hæmatopoiesis.Kina
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAfsluttetAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada