Søg i kliniske forsøg efter: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

I alt 189 resultater

Bayer

Afsluttet

Patientfunktion og velvære, økonomisk og klinisk virkning af hæmofili A og dens behandling (ECHO)

Hæmofili A

Forenede Stater, Japan, Det Forenede Kongerige, Spanien
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere farmakokinetikken og sikkerhedsprofilen for BAY94-9027 efter administration af enkelt- og multiple doser

Hæmofili A

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af en ny fuldlængde rekombinant human FVIII for hæmofili A (Leopold I)

Hæmofili A | Blodkoagulationsforstyrrelser

Spanien, Taiwan, Østrig, Forenede Stater, Tyskland, Thailand, Det Forenede Kongerige, Italien, Kalkun, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Sverige, Indonesien, Argentina, Norge, Sydafrika, Indien, Hong Kong, Danmark, Pakistan
Bayer

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed ved en enkelt intravenøs infusion af BAY 79-4980

Hæmofili A

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Forlængelse efter 10 år af: "Observationsstudie, der evaluerer effektivitet og omkostninger ved sekundær profylakse vs on-demand terapi med Kogenate Bayer hos patienter med svær hæmofili A." (POTTER 10)

Hæmofili A

Italien
Bayer

Afsluttet

Ikke-interventionel observation af praktisk implementering, effektivitet og sikkerhed ved kontinuerlig infusion med KOGENATE Bayer i kirurgi (NO PEACKS)

Hæmofili A

Tyskland, Spanien, Østrig, Italien, Slovenien, Grækenland, Holland
Bayer

Afsluttet

Kogenate FS Regulatory Post-Marketing Surveillance (KG0910KR)

Hæmofili A

Korea, Republikken
Bayer

Afsluttet

EffeKt Taiwan - Effektivitet og sikkerhed ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Taiwan

Hæmofili A

Taiwan
Bayer

Afsluttet

Valideringsundersøgelse af et computerfarmakokinetisk værktøj til at hjælpe med opfølgning af hæmofili A-patienter (OPTIMS)

Hæmofili A

Frankrig, Italien
Bayer

Afsluttet

Profylakse versus on-demand behandling til børn med hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Bayer

Afsluttet

Effekt-2 - Effekt og sikkerhed ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Latinamerika

Hæmofili A | Blodkoagulationsforstyrrelser

Mexico, Venezuela
Bayer

Afsluttet

Sammenlignende farmakokinetisk undersøgelse af to forskellige styrker af BAY14-2222

Hæmofili A

Bulgarien
Bayer

Afsluttet

Profylakse versus on-demand terapi gennem økonomisk rapport (POTTER)

Hæmofili A

Italien
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere effekten af sekundær profylakse med rFVIII-terapi ved svær hæmofili hos voksne og/eller teenagere sammenlignet med episodisk behandling (SPINART)

Hæmofili A

Forenede Stater, Bulgarien, Rumænien, Argentina
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af aktiveret rekombinant human faktor VII hos hæmofilipatienter med inhibitorer under og efter større operationer

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A med inhibitorer | Hæmofili B med inhibitorer

Forenede Stater
The Hospital for Sick Children

Afsluttet

Canadisk hæmofiliprofylakseundersøgelse (CHPS)

Svær hæmofili A

Canada
CSL Behring

Afsluttet

En åben-label sikkerhed, effekt og farmakokinetisk undersøgelse af en rekombinant FVIII sammenlignet med rekombinant human antihæmofil FVIII hos patienter med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Holland, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Bayer

Afsluttet

Sammenligning af effektivitet, sikkerhed og omkostninger ved rekombinante FVIII-produkter mellem on-demand og sekundære profylaksegrupper hos hæmofili A-patienter

Hæmofili

Kalkun
The Hospital for Sick Children

Afsluttet

Profylakse én gang om dagen til unge og unge voksne med svær hæmofili A

Hæmofili A

Canada
Bayer

Afsluttet

Evaluering af årsagerne til og konsekvenserne af blødning hos sene teenagere og tidlige voksne patienter med svær hæmofili A

Blodkoagulationsforstyrrelser | Hæmatologisk sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Canada
Sinocelltech Ltd.

Ukendt

Farmakokinetisk undersøgelse af SCT800 hos tidligere behandlede patienter med hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Octapharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af human-cl rhFVIII i PTP'er med svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Tyskland, Østrig, Det Forenede Kongerige, Bulgarien
Octapharma

Afsluttet

Immuntolerance-induktion i hæmofili A-patienter, der bruger Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Hæmofili A

Canada
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Forekomst/størrelse-hæmoragisk progression-Cerebral kontusion og identifikation (ID) af sikkerhedsproblemer efter traumatisk hjerneskade

Trauma | Erhvervet blødningsforstyrrelse

Forenede Stater, Canada
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Bioækvivalens af NovoSeven® og en NovoSeven®-formulering stabil ved stuetemperatur hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask | Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A med inhibitorer | Hæmofili B med inhibitorer | Erhvervet blødningsforstyrrelse | Erhvervet hæmofili | Medfødt FVII-mangel | Glanzmanns sygdom

Frankrig
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Rekombinant faktor VIIa ved akut intracerebral blødning

Erhvervet blødningsforstyrrelse | Intracerebral blødning

Spanien, Sverige, Singapore, Norge, Italien, Schweiz, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Finland, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Sund og rask | Medfødt blødningsforstyrrelse

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Variabilitet mellem individer efter administration af aktiveret rekombinant human faktor VII hos hæmofilipatienter i en ikke-blødningstilstand

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A | Hæmofili B

Frankrig, Israel, Tyskland
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Ukendt

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ADVATE i standardprofylaksebehandlingen af svær eller moderat svær hæmofili A

Hæmofili A
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

rFVIII-Fc (Produceret af AryoGen Pharmed Co.) Farmakokinetisk undersøgelse

Svær hæmofili A

Iran, Islamisk Republik
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af aktiveret rekombinant human faktor VII i refraktær hæmorragisk blærebetændelse

Anden hæmostaseforstyrrelse | Hæmorragisk blærebetændelse

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Anvendelse af aktiveret rekombinant human faktor VII i hjertekirurgi

Erhvervet blødningsforstyrrelse | Hjertekirurgi, der kræver kardiopulmonal bypass

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Sverige, Det Forenede Kongerige, Argentina, Italien, Brasilien, Danmark, Frankrig, Indien, Malaysia, Singapore, Sydafrika
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Høj dosis af aktiveret rekombinant human faktor VII til behandling af lette/moderate ledblødninger hos hæmofilipatienter med inhibitorer

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A med inhibitorer | Hæmofili B med inhibitorer

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Spanien, Israel, Polen, Kalkun, Ungarn
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ikke rekrutterer endnu

En klinisk undersøgelse af rekombinant human koagulationsfaktor VIII til injektion hos patienter med svær hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Brug af NovoSeven® ved aktiv variceblødning

Cirrhose | Erhvervet blødningsforstyrrelse

Tyskland, Det Forenede Kongerige, Spanien, Taiwan, Frankrig, Italien, Østrig, Tjekkiet, Polen, Danmark, Finland, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og foreløbig effektivitet af rekombinant aktiveret faktor VII hos forsøgspersoner med traumatisk hjerneskade

Trauma | Erhvervet blødningsforstyrrelse

Indien, Spanien, Canada, Finland, Tyskland, Israel, Italien, Holland, Singapore, Schweiz, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Trukket tilbage

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Erhvervet blødningsforstyrrelse

Forenede Stater
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

ADVATE 2 mL Sikkerhedsovervågning efter godkendelse (PASS)

Hæmofili A | Medfødt faktor VIII (FVIII) mangel

Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Ungarn
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Kina ADVATE PTP-undersøgelse

Hæmofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Retrospektiv diagramgennemgang for at evaluere sikkerhed og tolerabilitet af ADVATE blandt tidligere ubehandlede patienter i Kina med moderat til svær hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af ADVATE 3000 IE hos tidligere behandlede patienter med svær hæmofili A

Hæmofili A

Bulgarien, Den Russiske Føderation
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og foreløbig effektivitet af aktiveret rekombinant human faktor VII ved akut intracerebral blødning

Erhvervet blødningsforstyrrelse | Intracerebral blødning

Finland, Singapore, Australien, Spanien, Danmark, Tyskland, Italien, Taiwan, Det Forenede Kongerige
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Afsluttet

Fase III udvidelsesforsøg til bestemmelse af sikkerheden og effektiviteten af rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein til injektion hos unge og voksne patienter med hæmofili A (RH-107-III02)

Hæmofili A

Kina
Nanjing Medical University

Ukendt

Effekt og sikkerhed af ADVATE standardprofylakse til hæmofili A

Hæmofili A
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af PF-07055480/Giroctocogene Fitelparvovec genterapi hos moderat svær til svær hæmofili A voksne (AFFINE)

Hæmofili A

Spanien, Taiwan, Australien, Forenede Stater, Japan, Frankrig, Kalkun, Tyskland, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige, Saudi Arabien, Canada, Grækenland, Sverige, Brasilien, Italien
Jiangsu Gensciences lnc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af rekombinant human koagulationsfaktor VIII, Fc fusionsprotein til injektion

Hæmofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Afsluttet

En undersøgelse af gentagen dosering af PEG rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein til injektion

Svær hæmofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerhed og tolerabilitet af PEG rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein til injektion

Svær hæmofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Trukket tilbage

Undersøgelse af bioækvivalensen af Eptacog Alfa A 6 mg og NovoSeven® hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask | Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A med inhibitorer | Hæmofili B med inhibitorer | Hæmofili A | Hæmofili B
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af aktiveret rekombinant human faktor VII til behandling af blødning hos patienter efter allogen stamcelletransplantation

Erhvervet blødningsforstyrrelse | Blødning under/efter operation

Israel, Sverige, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Schweiz, Frankrig, Spanien, Italien, Thailand, Danmark, Forenede Stater, Polen, Finland, Singapore, Australien, Østrig

Søg i kliniske forsøg efter: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer