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Insgesamt 188 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Patientenfunktion und Wohlbefinden, wirtschaftliche und klinische Auswirkungen von Hämophilie A und ihrer Behandlung (ECHO)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit einer einzelnen intravenösen Infusion von BAY 79-4980

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen rekombinanten menschlichen FVIII in voller Länge gegen Hämophilie A (Leopold I)

Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen

Spanien, Taiwan, Österreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Thailand, Vereinigtes Königreich, Italien, Truthahn, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Schweden, Indonesien, Argentinien, Norwegen, Südafrika, Indien, Hongkong, Dänemark und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Verlängerung nach 10 Jahren: „Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Kosten der Sekundärprophylaxe im Vergleich zur Bedarfstherapie mit Kogenate Bayer bei Patienten mit schwerer Hämophilie A.“ (POTTER 10)

Hämophilie A

Italien
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Beobachtung der praktischen Umsetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Infusion mit KOGENATE Bayer in der Chirurgie (NO PEACKS)

Hämophilie A

Deutschland, Spanien, Österreich, Italien, Slowenien, Griechenland, Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Kogenate FS Regulatorische Post-Marketing-Überwachung (KG0910KR)

Hämophilie A

Korea, Republik von
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Einmal tägliche Prophylaxe für Jugendliche und junge Erwachsene mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik des rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A (Kids ALONG)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Südafrika, Hongkong, Australien, Irland
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

rVWF IN DER PROPHYLAXE

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Russische Föderation, Niederlande, Frankreich, Kanada
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

ADVATE 2 ml Sicherheitsüberwachung nach der Zulassung (PASS)

Hämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 855 Pädiatrische Studie

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Malaysia, Bulgarien, Hongkong, Korea, Republik von, Niederlande, Truthahn, Ukraine
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung eines PEGylierten rekombinanten Faktors VIII (BAX 855) für Hämophilie A (PROLONG-ATE-Studie)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Australien, Tschechien, Korea, Republik von, Polen, Deutschland, Taiwan, Israel, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Japan, Österreich, Schweiz, Schweden, Bulgarien, Litauen, Ru...
Recoly N.V.

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit von humanem rekombinantem Faktor VIII (Kogenate FS), rekonstituiert in pegylierten Liposomen.

Hämophilie A

Russische Föderation
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

BAX 802 in CHA mit Inhibitoren (CHAWI)

Hämophilie A

Niederlande, Spanien, Italien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Südafrika
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit eines rekombinanten und proteinfreien Faktors VIII (rAHF-PFM) bei pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Sicherheitsbewertung von Obizur nach Markteinführung bei der Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Rekrutierung

Prophylaxeschema für Hämophilie-A-Patienten (PREDICT)

Hämophilie A | Blutungsprophylaxe

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutierung

POCUS: Hämostatisches Potenzial und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A bei neuartigen Ersatztherapien

Hämophilie A | Faktor VIII

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Pharmakokinetik- und Sicherheitsprofils von BAY94-9027 nach Verabreichung von Einzel- und Mehrfachdosen

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

EffeKt Taiwan – Wirksamkeit und Sicherheit der Langzeitbehandlung mit KOGENATE® FS in Taiwan

Hämophilie A

Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Validierungsstudie eines pharmakokinetischen Computertools zur Unterstützung der Nachsorge von HäMophilie-A-Patienten (OPTIMS)

Hämophilie A

Frankreich, Italien
Bayer

Abgeschlossen

Prophylaxe versus On-Demand-Behandlung für Kinder mit Hämophilie A

Hämophilie A

China
Bayer

Abgeschlossen

Effekt-2 - Wirksamkeit und Sicherheit der Langzeitbehandlung mit KOGENATE® FS in Lateinamerika

Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen

Mexiko, Venezuela
Bayer

Abgeschlossen

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hämophilie A

Kroatien, Deutschland, Saudi-Arabien, Kasachstan, Rumänien, Russische Föderation, Slowenien, Bahrein, Vereinigte Arabische Emirate, Bosnien und Herzegowina, Israel, Kuwait, Libysch-arabische Jamahiriya, Marokko, Oman, ... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Vergleichende pharmakokinetische Studie zweier unterschiedlicher Stärken von BAY14-2222

Hämophilie A

Bulgarien
Bayer

Abgeschlossen

Prophylaxe versus Bedarfstherapie durch Wirtschaftsbericht (POTTER)

Hämophilie A

Italien
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung einer sekundären Prophylaxe mit rFVIII-Therapie bei erwachsenen und/oder jugendlichen Probanden mit schwerer Hämophilie A im Vergleich zu der einer episodischen Behandlung (SPINART)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien, Argentinien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des aktivierten rekombinanten Humanfaktors VII bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren während und nach einer größeren Operation

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Kanadische Studie zur Hämophilie-Prophylaxe (CHPS)

Schwere Hämophilie A

Kanada
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten FVIII im Vergleich zu rekombinantem humanem antihämophilem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes...
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Kosten rekombinanter FVIII-Produkte zwischen Bedarfs- und Sekundärprophylaxegruppen bei Hämophilie-A-Patienten

Hämophilie

Truthahn
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Abgeschlossen

Untersuchung von Inhibitoren bei Kleinkindern, die Plasmaprodukten ausgesetzt waren (SIPPET)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Indien, Spanien, Argentinien, Österreich, Brasilien, Chile, Ägypten, Iran, Islamische Republik, Italien, Mexiko, Saudi-Arabien, Südafrika, Truthahn
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Gründe und Folgen von Blutungen bei Patienten im späten Teenager- und frühen Erwachsenenalter mit schwerer Hämophilie A

Blutgerinnungsstörungen | Hämatologische Erkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kanada
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Octapharma

Abgeschlossen

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Bulgarien
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetischer Vergleich von Advate rAHF-PFM mit rekombiniertem rAHF bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Deutschland
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des rekombinanten Von-Willebrand-Faktors / rekombinanten Faktor-VIII-Komplexes bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ 3

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Kanada
Takeda
Takeda

Abgeschlossen

ADYNOVATE Drug Use-Results Survey

Hämophilie A

Japan
Sinocelltech Ltd.

Unbekannt

Pharmakokinetische Studie von SCT800 bei vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

China
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beendet

FC-Faktoren und von Patienten gemeldete Hämophilie-Ergebnisse aus der Praxis (FORWARD)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Octapharma

Beendet

Immuntoleranzinduktion bei Hämophilie-A-Patienten mit Wilate oder Nuwiq (PREVAIL)

Hämophilie A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

China ADVATE PTP-Studie

Hämophilie A

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ADVATE in der Standardprophylaxebehandlung von schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A

Hämophilie A
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zum rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktor VIII zur Injektion bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hämophilie A

China
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu rFVIII-Fc (hergestellt von AryoGen Pharmed Co.).

Schwere Hämophilie A

Iran, Islamische Republik

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