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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Capecitabin, 1000 mg/m2

Insgesamt 995 ergebnisse

Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvante Chemoimmuntherapie bei resektablem, nicht metastasiertem Proficient Mismatch Repair (PMMR)-Dickdarmkrebs

Stadium I Dickdarmkrebs | Darmkrebs im Stadium II | Darmkrebs im Stadium III

Vereinigte Staaten
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Split-Dose Gemcitabin plus Cisplatin bei Urothelkarzinom (AUREA)

Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom

Spanien
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit Bevacizumab, Capecitabin und Oxaliplatin bei Darmkrebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Ligand Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von i.v. Infusion von MB07133 bei Patienten mit nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Hongkong, Taiwan
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
R-Pharm

Beendet

Randomisierte Studie zur Bewertung von Ixabepilon plus Capecitabin oder Docetaxel plus Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs (IXTEND)

Neoplasien der Brust

Vereinigte Staaten
PH Research, S.L.

Abgeschlossen

Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin bei fragilen Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (FRAGANCE)

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien
Fujian Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Envafolimab in Kombination mit XELOX bei lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs

Darmkrebs
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zu Purinostat-Mesylat zur Injektion bei der Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, DLBCL

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Optimierung der Verabreichung von Meropenem auf der Intensivstation (MER6)

Drogenwirkung

Norwegen
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von TPI-287 zur Behandlung von CBS und PSP (TPI-287-4RT)

Progressive supranukleäre Lähmung (PSP) | Corticobasale Degeneration (CBD) | Corticobasal-Syndrom (CBS) | Primäre vier Wiederholungs-Tauopathien (4RT)

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufiger Wirksamkeit von TPI-287 bei der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Tehran University of Medical Sciences

Noch keine Rekrutierung

Vergleich des klinischen Ansprechens der totalen neoadjuvanten Behandlung zweier Methoden der Langzeit- oder Kurzzeit-Radiochemotherapie bei Rektumkarzinom (TEHRAN)

Lokal fortgeschrittenes Rektumkarzinom
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Eine experimentelle Studie zum Vergleich des Behandlungsansprechens und der Toxizitäten einer gleichzeitigen Radiochemotherapie mit wöchentlichem Cisplatin und dreimal wöchentlichem Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. (HNC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Bangladesch
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktiv, nicht rekrutierend

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen: Ein integrativer Ansatz, der Standard- vs. Histotyp-maßgeschneiderte neoadjuvante Chemotherapie umfasst

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen

Spanien, Italien
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
Henan Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Kombination, gefolgt von einer Erhaltungschemotherapie im Vergleich zu einem CDK4/6-Inhibitor in Kombination mit einer endokrinen Therapie bei HR-niedrigem/HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs: eine prospektive, randomisierte, offene klinische Phase-Ⅱ-Studie

Fortgeschrittener Brustkrebs | Behandlung | HR niedrig/HER2 negativ
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-HER2-Antikörper zur Injektion

HER2-positiver Brustkrebs

China
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie zur Störung der Durchlässigkeit des menschlichen Dünndarms

Gesund

Vereinigte Staaten
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Abgeschlossen

Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel nach Krankheitsprogression zu Abirateronacetat bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. (ABIDO)

Metastasierter Prostatakrebs

Spanien
University of Alabama at Birmingham
Sanofi; Astellas Pharma Inc

Zurückgezogen

Phase-I-Studie mit PACE bei metastasierendem Prostatakrebs

Metastasierter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Natureceuticals Sdn Bhd

Abgeschlossen

Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Nuvastatic bei Krebs-Asthenie

Krebs | Asthenie

Indien
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Angiogenix

Unbekannt

PK- und PD-Reaktionen auf orales L-Citrullin bei Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Fudan University

Rekrutierung

Adjuvante hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC) versus kein HIPEC bei lokal fortgeschrittenem Darmkrebs (APEC-Studie)

Lokal fortgeschrittener Darmkrebs

China
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer nanosomalen Docetaxel-Lipidsuspension bei dreifach negativen Brustkrebspatientinnen

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Indien
Onxeo

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Doxorubicin-Transdrug bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (ReLive)

Karzinom, hepatozellulär

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Österreich, Frankreich, Ägypten, Deutschland, Ungarn, Truthahn, Libanon
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pazopanib plus Lapatinib im Vergleich zu Lapatinib allein bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Neubildungen, Brust

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Peru, Israel, Polen, Russische Föderation, Korea, Republik von, Thailand, Pakistan, Ungarn, Indien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Malaysia, Singapur
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Dutch...

Abgeschlossen

Adjuvantes HIPEC bei Dickdarmkrebs mit hohem Risiko (COLOPEC)

Kolorektale Neubildungen | Peritoneale Neubildungen

Niederlande
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-I-Studie zu Ixabepilon plus Lapatinib mit oder ohne Capecitabin bei der Behandlung von Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Australien
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Apatinib plus Docetaxel als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom mit Wildtyp-EGFR

Lungen-Adenokarzinom
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
Isofol Medical AB

Abgeschlossen

PK/PD-Untersuchung von Modufolin (Arfolitixorin) in Plasma, Tumor und angrenzender Schleimhaut Angrenzende Schleimhaut bei Patienten mit Dickdarmkrebs

Darmneoplasmen

Schweden

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