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Insgesamt 4921 ergebnisse

Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Talsaclidin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ

Alzheimer Erkrankung
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Erweiterung der Studie ZPV-200

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von vaginal verabreichtem Proellex® (Telapristonacetat) zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen, die ZPV-200 abgeschlossen haben

Uterusmyome
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Anticholinergikums zur Behandlung der primären axillären Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine medizinische Forschungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von ACT-246475 bei Erwachsenen mit Herzinfarkt

Akuter Myokardinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CIN-107 bei Erwachsenen mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Lumateperon bei pädiatrischen Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiven Störungen

Schizophrenie | Pädiatrie

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs von Fedovapagon bei Männern mit Nykturie

Nykturie

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit OPC-64005 bei schweren depressiven Störungen

Depression

Japan
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Swiss Tropical & Public Health Institute
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit steigender Dosierungen von Moxidectin und Moxidectin-Albendazol gegen Trichuris Trichiura (MOXIDOSE)

Trichuris Trichiura; Infektion

Tansania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Aaron R. Mangold

Abgeschlossen

Baricitinib (LY3009104) bei der Behandlung von kutanem Lichen planus

Kutaner Lichen planus

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Saroglitazar Magnesium bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und/oder nichtalkoholischer Steatohepatitis (EVIDENCES IV)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit mitochondrialer Myopathie - MOTOR

MItochondriale Myopathien

Vereinigte Staaten, Dänemark
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
Galderma R&D

Abgeschlossen

Leistung verschiedener Anwendungsschemata von ACTINICA® zum Schutz vor UVR-induziertem Erythem nach einem Tag Sonneneinstrahlung bei hellhäutigen gesunden Probanden.

Gesunde Probanden, männlich oder weiblich, im Alter von 18 bis 60 Jahren, mit Phototyp I, II oder III, nicht vorbehandelte/vorgeschützte Haut

Frankreich
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Hat die bioaktive Substanz im Kaffee, Cafestol, vorbeugende Eigenschaften bei Typ-2-Diabetes? (Akute Teilstudie)

Fettleibigkeit, Bauch

Dänemark
Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Roluperidon (MIN-101) bei erwachsenen Patienten mit negativen Symptomen der Schizophrenie

Negative Symptome der Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Ukraine

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