Suchen Sie in klinischen Studien nach: JT-001 Placebo

Insgesamt 56917 ergebnisse

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des JT-003-Add-Ons bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Metformin und Dapagliflozin unzureichend kontrolliert wird

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
University of Pennsylvania

Beendet

Penn-Mikrobiom-Therapie bei wiederkehrender Clostridium-difficile-Infektion

Wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Revibe Technologies

Abgeschlossen

Bewertung einer tragbaren digitalen Therapie für Jugendliche mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Biotronik SE & Co. KG

Abgeschlossen

SIELLO-Pilotstudie zum Vergleich von Steroid- und Nicht-Steroid-Stimulationselektroden

Arrhythmien, Herz

Ungarn
University of Pennsylvania

Beendet

PMT für Severe-CDI

Schwere Clostridium-difficile-Infektion | Schwere komplizierte/fulminante Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Noch keine Rekrutierung

CANnabinoide in der pädiatrischen ONKologie (CAN-PONC)

Krebs | Krebs im Kindesalter
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-HZ bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Prävention von Herpes Zoster (HZ)

Australien
University of Baghdad

Abgeschlossen

Verwendung von Testes' Shocker zur Verbesserung der sexuellen Aktivität

Sexuelle Funktionsstörung | Erektile Dysfunktion | Erektile Dysfunktion nach radikaler Prostatektomie | Erektile Dysfunktion nach Strahlentherapie | Sexuelle Abstinenz | Erektile Dysfunktion bei Diabetes mellitus | Störung des sexuellen Verlangens | Erektile Dysfunktion nach Kryotherapie | Erektile... und andere Bedingungen

Irak
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose

Vereinigte Staaten
University of Baghdad

Abgeschlossen

Spermienaktivierung durch direkte Elektroschocks auf Hoden bei unfruchtbaren Männern

Unfruchtbarkeit

Irak
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei gesunden Probanden

Influenza A H3N2

Vereinigtes Königreich
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei Patienten mit Asthma

Asthma
TR Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GLYC-101 zur Bewertung der Ergebnisse nach Laserablation

Wunden

Vereinigte Staaten
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von WOL071-007 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Deutschland
PMG Pharm Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von PK101 bei gleichzeitiger Verabreichung der beiden separaten Medikamente

Arthritis

Korea, Republik von
Jantar GmbH

Beendet

Proof-of-Concept Interventionsstudie mit einem Nasenspray von JT-1 bei Patienten mit chronischer Rhinitis oder chronischer Sinusitis

Chronische Rhinitis | Chronische Nebenhöhlenverstopfung

Schweiz
Kukje Pharma

Abgeschlossen

[KSR-001-P01]Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von KSR-001

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

To Evaluate the Efficacy and Safety of JT-001 add-on in Paatients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
EGEN, Inc.

Beendet

Sicherheitsstudie von phIL-12-005/PPC zur Behandlung von rezidivierendem Eierstockkrebs

Eierstocktumoren

Vereinigte Staaten
IVIEW Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

IVW-1001 Phase 1/2 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutierung

Eine Studie über einzelne und mehrfache orale Dosen von TollB-001

Rheumatoide Arthritis

China
DermBiont, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Tinea Pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Astrogen, Inc.

Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AST-001 bei ASD-Kindern

Autismus-Spektrum-Störung

Korea, Republik von
MediciNova

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von MN-001 bei Patienten mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten
Vasomune Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-2a-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen bei stationären Patienten mit Pneumonie.

Pneumonie, viral | Lungenentzündung | Akutes Lungenversagen | Atemwegsinfektion | COVID-19 akutes Atemnotsyndrom | Virale oder bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
RenJi Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von K-001 bei der Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Abgeschlossen

CER-001 ACS-Studie zur Atherosklerose-Regression (CARAT)

Akute Koronarsyndrome

Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Ungarn
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Noch keine Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für ARDS-Patienten (SUMMIT)

Erkrankungen der Atemwege | Atemstillstand | Akutes Lungenversagen | Atemnotsyndrom | Zytokin-Sturm
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

TEIL B: Wirksamkeit und Sicherheit von AEVI-001 bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS und ohne mGluR-Mutationen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von PF-05402536 und PF-06413367 bei gesunden erwachsenen Rauchern.

Rauchen | Impfungen

Kanada
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von EQU-001 bei gesunden Freiwilligen

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Cerenis Therapeutics, SA

Abgeschlossen

Wirkung von CER-001 auf Atherosklerose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) – Wirksamkeit und Sicherheit: Die CHI SQUARE-Studie (CHI SQUARE)

Akutes Koronar-Syndrom

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
American Oriental Bioengineering, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu AOBO-001 bei überaktiver Blase mit Dranginkontinenz und Häufigkeit

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) allein und in Kombination mit TriAd-Impfstoff und N-803 für resezierbares Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, das nicht mit einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus in Verbindung gebracht wird

Kopf-Hals-Krebs | Kopf-Hals-Neubildungen

Vereinigte Staaten
Latigo Biotherapeutics

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von oral verabreichtem LTG-001 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Neuseeland
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von NPI-001-Tabletten für RP im Zusammenhang mit dem Usher-Syndrom (SLO RP)

Usher-Syndrome

Australien
Alumis Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ESK-001 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien
Anebulo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des CB1-Antagonisten ANEB-001 in einem THC-Challenge-Modell

Akute Cannabinoid-Vergiftung

Niederlande
Bloom Science

Abgeschlossen

Eine Phase-Ia-Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von BL-001

Gesunde Freiwillige

Schweiz
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit von REX-001 zur Behandlung von ischämischen Geschwüren bei Patienten mit CLI Rutherford Kategorie 5 und DM

Herzkreislauferkrankung | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Kritische Extremitätenischämie (CLI) | Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Portugal, Ungarn
Ossium Health, Inc.

Zurückgezogen

Mesenchymale Stammzellen (MSCs) für perianale Fisteln

Rektale Fistel
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von EXC 001 zur Verbesserung des Erscheinungsbilds von Narben nach früheren Brustoperationen

Narbenprävention

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Mehrfachdosen von COR-001

Anämie

Vereinigte Staaten
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit von REX-001 zur Behandlung ischämischer Ruheschmerzen bei Patienten mit CLI Rutherford Kategorie 4 und DM

Herzkreislauferkrankung | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Kritische Extremitätenischämie (CLI) | Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Tschechien, Portugal, Ungarn, Deutschland, Polen
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zu XPF-001 bei der Behandlung von Schmerzen bei primärer/erblicher Erythromelalgie (IEM)

Vererbte Erythromelalgie | Primäre Erythromelalgie

Niederlande
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Alumis Inc

Rekrutierung

Placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ESK-001 bei aktivem systemischem Lupus erythematodes (LUMUS)

SLE

Vereinigte Staaten, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien, Georgia, Indien, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Rumänien, Taiwan, Chile
OXOLIFE

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der laufenden Schwangerschaftsrate mit OXO-001 bei IVF/ICSI mit Spenderoozyten. (OXOART2)

Unfruchtbarkeit | Unfruchtbarkeit, weiblich

Tschechien, Spanien, Polen

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