Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: MEDI4920 3000 mg

Insgesamt 15177 ergebnisse

MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
Viela Bio

Abgeschlossen

Eine Phase-1b-Studie zu MEDI4920 bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis im Erwachsenenalter

Rheumatoide Arthritis im Erwachsenenalter

Vereinigte Staaten, Polen
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Inmunotek S.L.

Abgeschlossen

Dosisfindung zur Behandlung von Rhinitis/Rhinokonjunktivitis gegen Gräserpollenallergie (MG56)

Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIB4920 bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (MIDORA)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-I-Studie mit AZD7442

COVID-19

Japan
Amgen

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Dazodalibep bei Teilnehmern mit Sjögren-Syndrom (SS) mit mittelschwerem bis schwerem Symptomzustand

Sjögren-Syndrom (SS)

Vereinigte Staaten
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Fluorothyazinon als Einzeldosisverabreichung oder Behandlungsverlauf bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Russische Föderation
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Optimierung der Verabreichung von Meropenem auf der Intensivstation (MER6)

Drogenwirkung

Norwegen
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutierung

Eine Dosis-Wirkungs-Studie von Tranexamsäure in der totalen Hüftendoprothetik (PRADO)

Arthropathie der Hüfte

Frankreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von MEDI3902 bei gesunden Erwachsenen

MEDI3902 zur Vorbeugung von P. Aeruginosa-Pneumonie

Vereinigte Staaten
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin und Favipiravir bei der Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Truthahn
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MAM01 in der afrikanischen Bevölkerung

Gesunde Freiwillige

Kenia, Uganda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-546 bei systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Brasilien, Bulgarien, Tschechische Republik, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Ungarn, Polen, Rumänien, Ukraine, Taiwan, Indien, Kolumbien
MedImmune LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Antibacterial... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bemühungen zur Vorbeugung einer durch Pseudomonas Aeruginosa verursachten nosokomialen Pneumonie bei mechanisch beatmeten Patienten (EVADE)

Pseudomonas aeruginosa

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Israel, Österreich, Portugal, Griechenland, Tschechien, Truthahn, Kroatien, Irland
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI9929 bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (ALLEVIAD)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Neuseeland, Ungarn, Australien, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von MSC2156119J bei asiatischen Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Karzinom, hepatozellulär

China, Taiwan, Korea, Republik von
Mid Atlantic Retina

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von 1000 Centistoke versus 5000 Centistoke Silikonöl zur Reparatur komplexer Netzhautablösungen

Diabetische Retinopathie | Netzhautablösung | Vitrektomie | Proliferative Vitreoretinopathie

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Secukinumab im Vergleich zu Placebo auf Aortengefäßentzündungen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (VIP-S)

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Abgeschlossen

Cilengitid (EMD 121974) bei rezidivierendem Glioblastoma multiforme (Hirntumor)

Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
Xuanwu Hospital, Beijing
Beijing Tiantan Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Second Affiliated... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Studie zur langfristigen therapeutischen Hypothermie bei aneurysmaler Subarachnoidalblutung schlechter Qualität

Unterkühlung | Aneurysmatische Subarachnoidalblutung
University of Minnesota

Abgeschlossen

Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) Behandlung von Spastik nach einem Schlaganfall

Spastik

Vereinigte Staaten
Angiogenix

Unbekannt

PK- und PD-Reaktionen auf orales L-Citrullin bei Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Natureceuticals Sdn Bhd

Abgeschlossen

Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Nuvastatic bei Krebs-Asthenie

Krebs | Asthenie

Indien
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Iohexol zur Messung der Nierenfunktion (HERO)

Akute Nierenschädigung | Schwerstkranke Kinder

Niederlande
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
Salzburger Landeskliniken

Anmeldung auf Einladung

Propionsäure bei Multipler Sklerose (MADAI)

Multiple Sklerose

Österreich
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie zur Störung der Durchlässigkeit des menschlichen Dünndarms

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Tezepelumab bei Erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit schwerem Asthma in den Vereinigten Staaten (PASSAGE)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit von Tixagevimab/Cilgavimab und Regdanvimab zur Behandlung von COVID-19

Coronavirus-Infektionen

Russische Föderation
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie mit YH23537 bei Patienten mit chronischer Parodontitis.

Chronische Parodontitis

Korea, Republik von
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Cenicriviroc-Mesylat auf arterielle Entzündungen bei Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus, Ausscheidung und Massenbilanz von CT1812 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden (COG0108)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

L-Carnitin und Coenzym Q10 im Zusammenhang mit oxidativem Stress, antioxidativen Enzymaktivitäten, Entzündungen und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Taiwan

Suchen Sie in klinischen Studien nach: MEDI4920 3000 mg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burundi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte