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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-04965842 100mg

Insgesamt 2365 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der Option einer Rettungsbehandlung bei Probanden mit Schüben

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Deutschland, Kanada, China, Polen, Belgien, Serbien, Brasilien, Russische Föderation, Israel, Lettland, Italien, Rumänien, Mexiko, Argentinien, Bulgarien, Chile, Niederlande, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 und Dupilumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis unter topischer Hintergrundtherapie (JADE Compare)

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Deutschland, Ungarn, Bulgarien, Tschechien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Chile, Slowakei, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wirkmechanismus von PF-04965842 Monotherapie bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE MOA)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Personen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-2)

Dermatitis, atopisch

China, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Japan, Lettland, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-1)

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Deutschland, Australien, Tschechien, Polen, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

JAK1-Inhibitor mit medikamentöser topischer Therapie bei Jugendlichen mit atopischer Dermatitis (JADE TEEN)

Atopische Dermatitis

Spanien, Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, China, Ungarn, Australien, Tschechien, Japan, Lettland, Polen, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Mehrere aufsteigende Dosen von PF-04958242 bei Patienten mit stabiler Schizophrenie (MAD)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von PF-04958242 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Biogen
Yale University

Abgeschlossen

A Study To Assess Effects Of PF-04958242 On Bold Functional Magnetic Resonance Imaging During Working Memory Activation And Arterial Spin Labeling At Rest In Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie von PF-04958242 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BIIB104 bei Teilnehmern mit kognitiver Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie (CIAS) (TALLY)

Kognitive Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB104 bei gesunden japanischen und nicht-japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von PF 04965842 bei gesunden Probanden

Gesund

Belgien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Biogen

Beendet

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-04958242 in Healthy Adult Volunteers

Gesunde Freiwillige

Singapur
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von PF-04958242 bei Personen mit altersbedingtem Hörverlust

Hörverlust, sensorineural

Vereinigte Staaten
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04958242 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie (CIAS)

Kognitive Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie (CIAS)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Leberfunktionsstörung für PF-04965842.

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Nierenfunktionsstudie für PF-04965842

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Fluvoxamin oder Fluconazol auf PK und Sicherheit von PF-04965842.

Dermatitis, atopisch

Belgien
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Pf-04965842 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Deutschland, Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung von PF-04965842 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen des Janus-Kinase-1-Inhibitors PF-04965842 bei gesunden westlichen und japanischen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten

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