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Buscar ensayos clínicos para: PF-04965842 100 mg

Total 2109 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a grave con la opción de tratamiento de rescate en sujetos con exacerbación

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

Estados Unidos, España, Taiwán, Alemania, Canadá, Porcelana, Polonia, Bélgica, Serbia, Brasil, Federación Rusa, Israel, Letonia, Italia, Rumania, México, Argentina, Bulgaria, Chile, Países Bajos, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el mecanismo de acción de la monoterapia con PF-04965842 para la dermatitis atópica de moderada a grave (JADE MOA)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatitis Atópica

Porcelana, Estados Unidos, Australia, Polonia, Hungría, Corea, república de, Alemania, Bulgaria, Canadá, Chequia, Japón, Letonia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Hungría, Canadá, Alemania, Australia, Chequia, Polonia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 y dupilumab en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en terapia tópica de base (JADE Compare)

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Polonia, Alemania, Hungría, Bulgaria, Chequia, Japón, Corea, república de, Letonia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslovaquia, Italia
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Inhibidor de JAK1 con terapia tópica medicada en adolescentes con dermatitis atópica (JADE TEEN)

Dermatitis atópica

España, Estados Unidos, Taiwán, Alemania, Porcelana, Hungría, Australia, Chequia, Japón, Letonia, Polonia, Reino Unido, México, Italia
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de PF-04958242 en sujetos con esquizofrenia estable (MAD)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de PF-04958242 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Biogen
Yale University

Terminado

A Study To Assess Effects Of PF-04958242 On Bold Functional Magnetic Resonance Imaging During Working Memory Activation And Arterial Spin Labeling At Rest In Healthy Subjects

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Primer estudio en humanos de PF-04958242 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Singapur
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de BIIB104 en participantes con deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS) (TALLY)

Deterioro cognitivo asociado con la esquizofrenia

España, Estados Unidos, Alemania, Japón, Reino Unido
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BIIB104 en participantes sanos japoneses y no japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de PF-06865571 en sujetos con insuficiencia hepática y sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para comprender la eficacia y la seguridad del agente en investigación (PF-04937319) en comparación con el agente aprobado (glimepirida) en pacientes con diabetes que toman metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán, Estados Unidos, Hungría, Canadá, Eslovaquia, India, Bulgaria
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de PF 04965842 en sujetos sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis única de actividad antimineralocorticoide de PF-03882845 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-04958242 in Healthy Adult Volunteers

Voluntarios Saludables

Singapur
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Biogen

Terminado

Un estudio de los efectos de PF-04958242 en sujetos con pérdida auditiva relacionada con la edad

Pérdida Auditiva Sensorineural

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PF-04958242 en sujetos con deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS)

Deterioro Cognitivo Asociado a la Esquizofrenia (CIAS)

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de insuficiencia hepática para PF-04965842.

Deterioro hepático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de interacción farmacológica que evalúa el efecto de fluvoxamina o fluconazol en PK y la seguridad de PF-04965842.

Dermatitis Atópica

Bélgica
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar Pf-04965842 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá, Australia, Alemania, Hungría
Pfizer

Terminado

Un estudio de insuficiencia renal para PF-04965842

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar PF-04965842 en pacientes con psoriasis de moderada a grave

Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples ascendentes del inhibidor PF-04965842 de Janus Kinase-1 en sujetos sanos occidentales y japoneses

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de 12 semanas de PF-00734200 para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en sujetos tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colombia, España, Alemania, Suecia, Italia
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Reclutamiento

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de

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