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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rivaroxaban (20 mg)

Insgesamt 14818 ergebnisse

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Rivaroxaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Bayer

Abgeschlossen

Ein Versuch, um zu erfahren, wie viel Rivaroxaban in das Blut gelangt, wenn es in verschiedenen Formen eingenommen wird, und wie sicher es bei gesunden Männern ist

Gesunde Freiwillige

Deutschland
Korea University Anam Hospital

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rivaroxaban 15 mg und 20 mg bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (REVISE-AF)

Vorhofflimmern | Antikoagulans-Nebenwirkung

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von zwei verschiedenen Prothrombinkomplexkonzentraten auf die Pharmakodynamik von Rivaroxaban bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Doasense GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und Point-of-Care-Tests von Probanden mit direkten oralen Antikoagulanzien (PHAPOCU)

Antikoagulanzientherapie

Deutschland
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich pharmakokinetischer Parameter und Sicherheitsprofile zwischen AD-109 und AD-1091

Embolie und Thrombose

Korea, Republik von
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research (CBSCR), HEJ Research... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Xaroban 20 mg (Rivaroxaban) Tablette und Xarelto 20 mg (Rivaroxaban) Tablette nach Nahrungsaufnahme (Bioequivalence)

Bioäquivalenz

Pakistan
University Hospital, Brest
Bayer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Rivaroxaban nach bariatrischer Chirurgie (ABSORB)

Krankhafte Fettsucht | Bariatrische Chirurgie

Frankreich
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrutierung

Kosten-Nutzen-Analyse zwischen zwei Antikoagulationsstrategien für Vorhofflimmern in der postoperativen Phase der Koronararterien-Bypass-Chirurgie (TASK-POAF)

Neubeginn von Vorhofflimmern

Brasilien
VarmX B.V.

Rekrutierung

Einzeldosisstudie von VMX-C001 bei gesunden Probanden mit und ohne direktes orales Antikoagulans FXa

Gerinnungsstörung

Niederlande
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
University Hospital, Angers
Bayer

Rekrutierung

Antikoagulantien und Kognition (ACCOG)

Nichtvalvuläres Vorhofflimmern

Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospital Geral Roberto Santos

Beendet

Rivaroxaban vs. Warfarin bei Patienten mit Metallprothesen (RIWA)

Streicheln | Klappenherzkrankheit | Antikoagulanzien und Blutungsstörungen | Prothesen und Implantate

Brasilien
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Abgeschlossen

Remimazolam-Sedierung bei Nervenblockaden (REMI-SEN)

Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zurückgezogen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Sicherheitsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der verbleibenden Nierenfunktion (RFF) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Typ-2-Diabetes mellitus auf die Peritonealdialyse

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenerkrankung im Endstadium
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
Biogen

Beendet

Eine pharmakodynamische Studie zur gemessenen glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Cardioangiologisches Centrum Bethanien

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektiver Vergleich der Inzidenz von starken Menstruationsblutungen bei Frauen, die mit direkten oralen Antikoagulanzien behandelt wurden

Starke Menstruationsblutung

Deutschland
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie mit Rivaroxaban (JNJ-39039039) zum Risiko venöser Thromboembolien bei Patienten nach der Entlassung aus dem Krankenhaus (MARINER)

Herzfehler | Rheumatische Erkrankungen | Ateminsuffizienz | Infektionskrankheiten | Schlaganfall akut

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Argentinien, Weißrussland, Kolumbien, Israel, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Rumänien, Serbien, Südafrika, Truthahn, Kanada, Australien, Niederlande, Dänema... und mehr
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Peshawar Institute of Cardiology
Getz Pharma

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban und Apixaban im Vergleich zu Warfarin in einer klinischen Studie zu linksventrikulären Blutgerinnseln (WRAP)

Linksventrikulärer Thrombus

Pakistan
Second Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von LMWH im Vergleich zu Rivaroxaban bei chinesischen Patienten, die mit akutem Koronarsyndrom ins Krankenhaus eingeliefert wurden (H-REPLACE)

Herzinfarkt | Myokardischämie | Akutes Koronar-Syndrom | Instabile Angina

China
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Estetra

Rekrutierung

Estetrol zur Behandlung der weiblichen sexuellen Erregungsstörung bei Frauen nach der Menopause

Sexuelle Dysfunktion, Physiologisch

Vereinigte Staaten
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Piromelatine 20 mg bei Teilnehmern mit leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit, die die Studie A8241021 abgeschlossen haben

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Beendet

Bewertung von Bardoxolonmethyl bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Niereninsuffizienz, chronisch
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine gesunde freiwillige PK/PD-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Andexanet Alfa der zweiten Generation

Blutung

Vereinigte Staaten
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Abgeschlossen

Topisches/orales Melatonin zur Vorbeugung gleichzeitiger Radiochemotherapie-induzierter oraler Mukositis/Xerostomie bei Krebspatienten

Kopf-Hals-Krebs

Thailand

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Moldova

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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