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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-648

Insgesamt 7585 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, TAK-648, Studie mit einfach ansteigender Dosis

Gesunde Freiwillige
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und zur Bewertung der Auswirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer TAK-648-Tablette bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Auswirkungen von TAK-448 bei Männern mittleren und älteren Alters mit niedrigem Testosteronspiegel

Niedriges Testosteron

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

TAK-648-Studie mit mehrfach ansteigender Dosis bei gesunden japanischen Teilnehmern und nicht-japanischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine pharmakodynamische Phase-2a-Studie zu TAK-448 bei Teilnehmern mit hypogonadotropem Hypogonadismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Vereinigtes Königreich
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem oder rezidivierendem Krebs

Brustkrebs | Magenkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Immunglobulin intravenös (IGIV) für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) (ICE)

Polyradikuloneuropathie, chronisch entzündliche Demyelinisierung

Vereinigte Staaten, Israel, Deutschland, Tschechische Republik, Mexiko, Argentinien, Kanada, Italien, Polen, Serbien
Oregon Research Institute

Rekrutierung

Eine Studie über Dual-Task-Übungstraining zur Sturzprävention bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Altern | Leichte kognitive Einschränkung | Versehentliche Stürze

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Verwendung von intravenösem Immunglobulin (Mensch) zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration

Makuladegeneration

Deutschland
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem Gamunex® bei primärer Immunschwäche

Immunologisches Mangelsyndrom

Vereinigte Staaten, Kanada
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Immunglobulin intravenös (IGIV) zur Behandlung von schubförmiger, remittierender Multipler Sklerose (PRIVIG)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Kanada, Israel, Vereinigte Staaten, Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Polen, Slowakei, Schweden, Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-079 in Kombination mit Standard-Hintergrundtherapie bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-041 First-in-Human-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Schizophrenie | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglichem oralem TAK-875 25 und 50 mg bei Erwachsenen im asiatisch-pazifischen Raum mit Typ-2-Diabetes (GRAND-307)

Typ 2 Diabetes mellitus

Taiwan, China, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Takeda

Abgeschlossen

TAK-438 – Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen wiederholter Dosen (TAK-438_107)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | Erosive Ösophagitis (EE)

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie einer einzelnen intravenösen Infusionsdosis von TAK-925 bei Teilnehmern mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-988 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von oralem TAK-831 bei Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit TAK-906-Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Japanische gesunde erwachsene männliche Teilnehmer

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie (BE) der oral zerfallenden (OD) Tablette TAK-438

Japanischer gesunder erwachsener Mann

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden oralen Einzeldosis von TAK-418 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender Dosen von TAK-137 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zu TAK-875 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herzkreislauferkrankung | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Hongkong, Taiwan, Argentinien, Israel, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Kanada, Korea, Republik von, Neuseeland, Peru, Estland, Philippinen, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Regorafenib plus FOLFIRI mit Irinotecan-Dosis stieg bei Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Taiwan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-079 bei Menschen mit generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Serbien, Italien, Polen
Takeda

Abgeschlossen

TAK-020 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beendet

Eine Studie von TAK-018 zur Verhinderung des Wiederauftretens von Morbus Crohn nach einer Operation

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit (BA) und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf TAK-831-Tablettenformulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) einer oralen Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-418 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie an Männern mit Prostatakrebs zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und testosteronsenkenden Wirksamkeit von TAK-448

Prostataneoplasmen | Prostatakrebs

Frankreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-105 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

TAK-243 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom oder chronischer myelomonozytärer Leukämie

Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Henan Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Anwendung von Douyin bei Patienten mit bösartigen Knochen- und Weichteiltumoren während der Perichemotherapie

Chemotherapie | Bösartiger Tumor
Henan Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Anwendung von Douyin in der perioperativen Phase von Patienten mit bösartigen Tumoren

Perioperativer Zeitraum | Bösartiger Knochentumor

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