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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VXA-G1.1-NN

Insgesamt 2454 ergebnisse

Vaxart

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von oralen Norovirus-Impfstoffen auf Basis des Adenovirus Typ 5 (AD5). (VXA-NVV-105)

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisoptimierungsversuch mit VXA-G1.1-NN bei gesunden Freiwilligen

Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Norovirus-Challenge-Studie (G1-1 Challenge)

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Plazebo-kontrollierte, randomisierte Phase-1-Studie mit einem auf einem Adenovirus-Vektor basierenden Norovirus-Impfstoff

Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie der Phase 1 eines oralen Mehrfachdosis-Verabreichungsschemas mit einem adenoviralen Vektor-basierten Tabletten-Norovirus-Impfstoff (VXA-G1.1-NN), das gesunden erwachsenen Freiwilligen verabreicht wurde ((VXA-G1-1-NN))

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von Ad5-basierten oralen Norovirus-Impfstoffen (VXA-NVV-103)

Norovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Immunogenität der saisonalen Influenza durch direkte Verabreichung an das Ileum (ICC H1)

Saisonale Grippe

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Ph 1b: Sicherheit und Immunogenität des auf Ad5 basierenden oralen Norovirus-Impfstoffs (VXA-NVV-104)

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines oralen Impfstoffs zur Vorbeugung der saisonalen Influenza

Grippe

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Open-Label-Studie mit dem oralen H1-Impfstoff VXA-A1.1 bei gesunden Erwachsenen

Pharmakodynamik des präventiven Impfstoffs gegen saisonale Influenza

Vereinigte Staaten
ViGeneron GmbH

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit der intravitrealen Verabreichung von VG901 bei Patienten mit Retinitis pigmentosa aufgrund von Mutationen im CNGA1-Gen

Retinitis pigmentosa

Deutschland
Minervax ApS
Simbec-Orion Group

Anmeldung auf Einladung

Eine Folgestudie zum Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe B (GBS-NN/NN2-Impfstoff) bei gesunden Freiwilligen

Streptococcus-Infektion der Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Minervax ApS

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung einer Auffrischungsdosis des GBS-NN/NN2-Impfstoffs

Streptococcus-Infektion der Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Pennington Biomedical Research Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Niedrige Sauerstoffbelastung und Gewichtsstatus (LOWS)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Minervax ApS
Simbec Research

Abgeschlossen

Streptococcus-Impfstoff der Gruppe B bei gesunden Frauen (MVX0002)

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Minervax ApS
Larix A/S

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von GBS-NN/NN2 bei Schwangeren

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Südafrika
Immune Targeting Systems Ltd

Abgeschlossen

Influenza-A-Impfstoff (FP-01.1), formuliert mit und ohne Adjuvans, in Gegenwart oder Abwesenheit einer einzelnen Verabreichung eines dreiwertigen inaktivierten Influenzavirus-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Grippe A
Minervax ApS

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei nicht schwangeren Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren. (MVX13211)

Infektion durch Streptococcus Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei Dosen GBS-Impfstoff bei älteren Teilnehmern

Streptokokken-Infektionen der Gruppe B

Belgien
Minervax ApS
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Abgeschlossen

Studie eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei schwangeren Frauen, die mit HIV leben, und bei schwangeren Frauen, die kein HIV haben

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Südafrika, Uganda
Vaxart

Abgeschlossen

Eine Ph-2-Studie mit einem oral verabreichten COVID-19-Impfstoff

COVID-19

Vereinigte Staaten
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität zweier verschiedener Formulierungen eines Influenza-A-Impfstoffs (FP-01.1)

Grippe A

Australien
CHU de Quebec-Universite Laval
Diabetes Canada

Anmeldung auf Einladung

Einfluss der Blutzuckerkontrolle auf die Skelettergebnisse bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (DenSiFy cohort)

Diabetes mellitus, Typ 1 | Knochenerkrankungen, Stoffwechsel | Knochenschwund | Knochen Gesundheit | Hyperglykämie aufgrund von Diabetes mellitus Typ 1

Kanada
Celltrion

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CT-G20 oder CT-G11 und Auswirkungen von CT-G20 auf Lebensmittel bei menschlichen Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
Chordate Medical

Abgeschlossen

Klinische Untersuchung zu idiopathischer Rhinitis des PBASE-Systems

Idiopathische Rhinitis

Schweden
Vaxart
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Influenza-A-Challenge-Studie nach oraler Verabreichung eines saisonalen H1N1-HA-Ad-Vektor-Grippeimpfstoffs

Grippe

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
APHP; Fondation ARSEP

Unbekannt

Wirkung der transorbitalen elektrischen STIMulation des Sehnervs auf die Remyelinisierung nach einer akuten Optikusneuritis (ONSTIM)

Multiple Sklerose | Optikusneuritis

Frankreich
University of Liege
Institut Straumann AG; Université de Liège; ITI International Team for Implantology...

Abgeschlossen

Wirksamkeit des herausnehmbaren Zahnersatzes durch 4 implantatgetragene Locator-Attachments (LOC)

Zahnloser Alveolarkamm

Belgien
Halmstad County Hospital

Abgeschlossen

Kinetische Oszillationsstimulation (KOS) der Nasenschleimhaut bei nicht-allergischer Rhinitis: Untersuchung des Behandlungsverfahrens

Nicht-allergische Rhinitis.

Schweden
Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines oralen SARS-CoV-2-Impfstoffs (VXA-CoV2-1) zur Prävention von COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
InSightec

Aktiv, nicht rekrutierend

Bilaterale Behandlung des medikamentenrefraktären essentiellen Tremors

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Studie zur Immunogenität von Somatropin (Ribosomaler Desoxyribonukleinsäure [rDNA]-Ursprung)-Injektion (Nutropin AQ®) bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Vaxcyte, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines 24-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (VAX-24) bei gesunden Säuglingen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aktiv, nicht rekrutierend

Transkranielle Ultraschalltherapie des essentiellen Tremors (ULTRABRAINTher)

Essenzieller Tremor

Frankreich
Kaiser Permanente
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Auswirkungen einer webbasierten Naloxon-Intervention gemäß Dauerauftrag auf Patienten, denen eine chronische Opioidtherapie verschrieben wurde

Risikoverhalten | Überdosis

Vereinigte Staaten
University of California, Davis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Doris Duke Charitable Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Knochenschmerzen bei Erwachsenen mit Sichelzellenanämie

Osteoporose | Osteonekrose | Avaskuläre Nekrose | Sichelzellenanämie | Sichelzellenanämie | Osteopenie | Wirbelfraktur | Wirbelkompression | Niedrige Knochendichte | Ischämische Nekrose

Vereinigte Staaten
University College, London

Noch keine Rekrutierung

Strategien zur vertikalen Kammvergrößerung (VARGAS)

Komplikation des chirurgischen Eingriffs | Alveolarknochenverlust | Alveoläre Knochenresorption | Trauma des Alveolarkamms
Radicle Science

Rekrutierung

Radicle Calm 24: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zu Angstgefühlen und damit verbundenen Gesundheitsergebnissen

Betonen | Angst

Vereinigte Staaten
University of British Columbia

Unbekannt

Topische Tranexamsäure in der großen pädiatrischen Wirbelsäulendeformitätsoperation: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Wirbelsäulendeformität, Kinderchirurgie, Tranexamsäure

Kanada
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Seraseal für die endoskopische Hämostase

Magen-Darm-Blutung

Deutschland, Österreich
D-Pharm Ltd.

Zurückgezogen

DP-VPA zur Migräneprophylaxe, eine Pilot-Wirksamkeitsstudie

Migräne

Israel
Kaiser Permanente
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Denver Health and Hospital Authority

Abgeschlossen

Auswirkungen der direkten Öffentlichkeitsarbeit zur Erweiterung des Zugangs zu Naloxon im Rahmen von Daueraufträgen

Risikoverhalten | Opioid-Missbrauch | Überdosis

Vereinigte Staaten
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Aufsteigende Einzeldosisstudie zur Bewertung von VIA-3196 bei gesunden Probanden

Drogensicherheit

Vereinigte Staaten
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der topischen VDA-1102-Salbe bei Patienten mit aktinischer Keratose (Phase2b)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Immune Targeting Systems Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Immunogenität eines Influenza-A-Impfstoffs (FP-01.1) bei gesunden Freiwilligen nach einer Virusbelastung

Grippe A

Vereinigtes Königreich
VIVEX Biologics, Inc.
MCRA

Aktiv, nicht rekrutierend

VIA Disc NP Pilot für Patienten mit symptomatisch degenerierten Bandscheiben

Schmerzen im unteren Rücken | Degenerative Bandscheibenerkrankungen | Bandscheibendegeneration

Vereinigte Staaten
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Rekrutierung

Analyse definierter Elemente auf DXA bei Patienten, die sich einer Hüftendoprothetik unterziehen (THA_DXA)

Knochenresorption | Arthroplastische Komplikationen

Italien
Tongji Hospital

Unbekannt

Untersuchung der Knochen- und Muskelanomalien bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mittels MRT

Chronische Nierenerkrankung-Mineral- und Knochenstörung

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten unter Antikoagulanzien (RE-QUOL)

Vorhofflimmern

Spanien

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