Suchen Sie in klinischen Studien nach: PEG Recombinant Human Coagulation Factor VIII-Fc Fusion Protein for Injection

Insgesamt 375810 ergebnisse

Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrutierung

Klinisches Phase-3-Projekt des pegylierten rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsproteins

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von rekombinantem menschlichem PEG-Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von FRSW107 bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

China
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutierung

POCUS: Hämostatisches Potenzial und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A bei neuartigen Ersatztherapien

Hämophilie A | Faktor VIII

Vereinigte Staaten
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Phase-III-Erweiterungsstudie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A (RH-107-III02)

Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII, Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Hämophilie A

China
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Hämophilie A

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zum rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktor VIII zur Injektion bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

China
Yao Liu

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der PEG-rhG-CSF-Injektion zur Neutrophilenrekonstitution nach AHSCT bei Lymphomen/Multiplem Myelom

Lymphom | Multiples Myelom

China
Lihua Duan

Noch keine Rekrutierung

Rekombinantes menschliches Tumornekrosefaktor-α-Rezeptor-Ⅱ-Fusionsprotein bei der Behandlung von akuter Gicht

Akute Gicht

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie mit rekombinantem menschlichem aktiviertem Gerinnungsfaktor VII zur Injektion bei Patienten mit Hämophilie mit Inhibitor

Hämophilie A | Hämophilie B

China
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zu KN046 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter CTLA-4-FC-Fusionsproteine bei gesunden Probanden

Freiwilliger Gesundheit

China
Bayer

Rekrutierung

Prophylaxeschema für Hämophilie-A-Patienten (PREDICT)

Hämophilie A | Blutungsprophylaxe

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Kombinationschemotherapie und Bevacizumab mit dem NovoTTF-100L(P)-System bei der Behandlung von Teilnehmern mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder refraktärem metastasierendem Leberkrebs

Metastasierendes bösartiges Neoplasma in der Leber | Fortgeschrittene bösartige Neubildung | Refraktärer bösartiger Neoplasma | Kolorektales Karzinom mit Metastasen in der Leber

Vereinigte Staaten
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

KN046 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV

China
Bioverativ, a Sanofi company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen intravenösen Injektion von rekombinantem Gerinnungsfaktor VIII Fc - Von-Willebrand-Faktor - XTEN-Fusionsprotein (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) bei vorbehandelten Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A (EXTEN-A)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Japan
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von rekombinantem Human-Serumalbumin/Interferon-alpha2b-Fusionsprotein bei Hepatitis-B-Patienten

Hepatitis B Virus

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Untersuchung des rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktors VIIa zur Injektion (FⅦa) bei Patienten mit Hämophilie.

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-IX-Fc-Fusionsproteins (rFIXFc) bei Teilnehmern mit Hämophilie B

Schwere Hämophilie B

Schweden, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, China, Polen, Japan, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Südafrika, Hongkong, Belgien
Beijing Bio-Fortune Ltd.

Abgeschlossen

Phase-Ib-Studie zu rekombinantem Humanserumalbumin/Interferon-alpha2a-Fusionsprotein bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Beijing Bio-Fortune Ltd.

Abgeschlossen

Recombinant Human Serum Albumin/Interferon alpha2a Fusion Protein Phase I Study in Chinese Healthy Volunteers

Gesunde Freiwillige

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ADVATE in der Standardprophylaxebehandlung von schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A

Hämophilie A
Nanjing Medical University

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der ADVATE-Standardprophylaxe gegen Hämophilie A

Hämophilie A
Recoly N.V.

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit von humanem rekombinantem Faktor VIII (Kogenate FS), rekonstituiert in pegylierten Liposomen.

Hämophilie A

Russische Föderation
CSL Behring

Noch keine Rekrutierung

Rekombinantes Fusionsprotein, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verknüpft, bei chinesischen Patienten mit Hämophilie B, die zuvor mit FIX-Therapie behandelt wurden

Hämophilie B
Children's Hospital of Soochow University

Rekrutierung

Klinische Studie zu Induktionstherapieoptionen basierend auf molekularer Subtypisierung und MRD bei Kindern und Jugendlichen mit AML (GMCAII)

Akute myeloische Leukämie | AML, Kindheit

China
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Telitacicept zur Behandlung von Thrombozytopenie im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen

Bindegewebserkrankungen | Thrombozytopenie

China
Anhui Medical University
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; The Second Hospital of Anhui... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit von NA in Kombination mit PEG-IFN-α2b bei der kontinuierlichen versus gepulsten Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis B (EPCP)

Hepatitis B, chronisch

China
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; Thrasher Research Fund; Open Philanthropy

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität von Hecolin® bei gesunden Schwangeren

Hepatitis-E-Infektion

Pakistan
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheitsverträglichkeit und Pharmakokinetik von B1344 durch subkutane Injektion bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum Studienmedikament (Marstacimab) bei pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A oder Hämophilie B (BASIS KIDS)

Hämophilie A | Hämophilie B

Dänemark, Taiwan, Kanada, Truthahn, Spanien, China, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Saudi-Arabien, Israel, Korea, Republik von, Österreich, Deutschland, Japan, Australien, Italien, Indien, Slowakei, Frankreich, Vereinigte Staaten und mehr
Peking University Cancer Hospital & Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie des onkolytischen Virus in Kombination mit HX-008 und Axitinib bei Melanompatienten mit Lebermetastasen

Melanom Stadium IV
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Tagraxofusp und Chemotherapie niedriger Intensität zur Behandlung von CD123-positiver rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom

Rezidivierendes lymphoblastisches Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäres T Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische T-Leukämie | Refraktäres lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von HB0025 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, Themen

Vereinigte Staaten, China
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von LY09004 und Eylea bei der Behandlung von feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD)

Altersbedingte Makuladegeneration
Nicoletta C Machin

Rekrutierung

Verhindern Sie postpartale Blutungen bei Frauen mit Von-Willebrand-Krankheit: Die VWD-WOMAN-Studie

Postpartale Blutung | Von-Willebrand-Erkrankungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ibrutinib, Rituximab, Etoposid, Prednison, Vincristinsulfat, Cyclophosphamid und Doxorubicinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit HIV-positiven diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen im Stadium II-IV

Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | AIDS-assoziiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutierung

Imatinib-Mesylat und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finnland, Neuseeland, Saudi-Arabien, Deutschland, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz, Hongkong, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie, Strahlentherapie und Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III, der nicht chirurgisch entfernt werden kann

Lungen-Adenokarzinom | Großzelliges Lungenkarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Minimal invasives Lungenadenokarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Plattenepithelkarzinom der Lunge | Adenosquamöses Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Anwendung einer kombinierten Immuntherapie (N-803 [ALT-803] plus Pembrolizumab) gegen die übliche Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (eine Lung-MAP-Behandlungsstudie)

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich einer Standard-Chemotherapie mit einer Therapie mit CPX-351 und/oder Gilteritinib bei Patienten mit neu diagnostizierter AML mit oder ohne FLT3-Mutationen

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der PK, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von HLX15 mit Daratumumab bei männlichen Probanden

Multiples Myelom

China
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Niedrigintensive Chemotherapie, Ponatinib und Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver und/oder BCR-ABL-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase, BCR-ABL1-positiv | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der beschleunigten Phase, BCR-ABL1-positiv | Akute myeloische...

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-660 bei chirurgischen Eingriffen für Menschen mit Hämophilie A.

Hämophilie A

Japan
Baxalta now part of Shire

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Langzeitstudie zu ADYNOVI/ADYNOVATE bei Teilnehmern mit Hämophilie A

Hämophilie A

Spanien, Thailand, Ungarn, Taiwan, Korea, Republik von, Tschechien, Deutschland, Schweden, Italien, Kroatien, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Niederlande
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec-Gentherapie bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Hämophilie A (AFFINE)

Hämophilie A

Spanien, Taiwan, Australien, Vereinigte Staaten, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Saudi-Arabien, Kanada, Griechenland, Schweden, Brasilien, Italien
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Abgeschlossen

Studie zu F-627 bei Frauen mit Brustkrebs, die eine myelotoxische Chemotherapie erhalten

Brustkrebs | Neutropenie

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