Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: 50 mg PTI-125

Total 1683 resultados

Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Cassava Sciences, Inc.

Inscripción por invitación

Extensión de etiqueta abierta para ensayos clínicos de fase 3 de Simufilam

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de TS-121 como tratamiento adyuvante para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Simufilam 50 mg o 100 mg para la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (REFOCUS-ALZ)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Puerto Rico
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Simufilam 100 mg para la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (RETHINK-ALZ)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Australia, Canadá
Yale University

Terminado

La tolerabilidad y los efectos de AZD0530 en personas con o sin antecedentes familiares de alcoholismo

Alcoholismo

Estados Unidos
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
Antios Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de etnopuente en voluntarios sanos, sujetos chinos y japoneses

Hepatitis b crónica

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer con insuficiencia hepática para evaluar la farmacocinética y la seguridad de NKTR-102 (etirinotecán pegol)

Tumores sólidos avanzados o metastásicos en pacientes con insuficiencia hepática

Estados Unidos
University of Mississippi Medical Center

Terminado

Efecto del pterostilbeno sobre el colesterol, la presión arterial y el estrés oxidativo

Presión arterial | Estrés oxidativo | Hiperlipidemia

Estados Unidos
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamiento

Suplementación con homoarginina en pacientes después de un accidente cerebrovascular (HiS)

Deficiencia; Dieta

Alemania
Cassava Sciences, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de Efecto Alimenticio y Bioequivalencia de Comprimidos de Simufilam en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con cáncer que reciben terapia dirigida contra el cáncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarrea relacionada con la terapia del cáncer | Diarrea relacionada con la quimioterapia | Profilaxis de la diarrea | Alivio sintomático de la diarrea | Diarrea relacionada con la terapia dirigida

Estados Unidos, Taiwán, Georgia, Serbia, Argentina
Sadat City University
Beni-Suef University

Terminado

¿Qué es mejor comenzar con inhibidores de DPP-4 o inhibidores de SGLT-2 en pacientes diabéticos egipcios?

Diabetes tipo 2

Egipto
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Un ensayo de prueba de concepto en pacientes obesos y con sobrepeso, que investiga el efecto de EMP16-02 en el peso corporal (principal)

Sobrepeso u Obesidad

Suecia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio VIBRANT de Vurolenatide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto.

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Ratio Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio de PK e imágenes de compuestos de trillium dirigidos por PSMA y PTI-122 en cáncer de próstata metastásico

Cancer de prostata

Estados Unidos
Eisai Korea Inc.

Reclutamiento

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización de la tableta Equfina de 50 miligramos (mg)

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Zambon SpA

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar cómo entra, se mueve y sale el fármaco del cuerpo, la seguridad y la tolerabilidad de la safinamida en voluntarios chinos adultos sanos

Saludable

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de LMF237 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlados con monoterapia con vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para investigar qué tan bien funcionan las tabletas de semaglutida que se toman una vez al día en personas de Asia oriental con sobrepeso o que viven con obesidad (OASIS 2)

Sobrepeso y Obesidad

Japón, Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de TOUR006 en participantes de 18 a 75 años con enfermedad ocular tiroidea (spiriTED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos, Jordán

Buscar ensayos clínicos para: 50 mg PTI-125

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Malawi

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones