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Buscar ensayos clínicos para: TAK-906

Total 6620 resultados

Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 TAK-906 de dosis única y múltiple ascendente en participantes varones japoneses sanos

Participantes masculinos adultos sanos japoneses

Japón
Takeda

Retirado

Estudio de biodisponibilidad y efecto alimentario de dos formulaciones de TAK-906

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-906 y para caracterizar el balance de masa, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]-TAK-906 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de TAK-901 en adultos con tumores sólidos avanzados o linfoma

Linfoma | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de TAK-960 administrado por vía oral en pacientes con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de TAK-901 en sujetos con neoplasias malignas hematológicas avanzadas

Leucemia mieloide aguda | Mieloma múltiple | Mielofibrosis | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena crónica | Linfoma no Hodgkin | Metaplasia mieloide | LMC cromosoma Filadelfia negativo | Policitemia avanzada

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar el efecto del inhibidor de la bomba de protones esomeprazol en la farmacocinética (PK) de dosis única de TAK-906 oral en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase II de TAS-106 para tratar el cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos, Hong Kong, Singapur, Taiwán
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

Cáncer colorrectal metastásico tratado con regorafenib y FOLFIRI

Cáncer colonrectal

Taiwán
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en pacientes con tumores malignos óseos y de partes blandas durante la periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en Período Perioperatorio de Pacientes con Tumor Maligno

Período perioperatorio | Tumor maligno de hueso
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-906 en participantes adultos con gastroparesia idiopática o diabética sintomática

Gastroparesia diabética | Gastroparesia idiopática

Estados Unidos, Bélgica, Japón, Polonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-906 en participantes con diabetes mellitus y gastroparesia (DG) o con gastroparesia idiopática (IG)

Diabetes Mellitus y Gastroparesia, Gastroparesia Idiopática

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Sirtex Medical

Terminado

Tas-102 y radioembolización con microesferas de resina 90Y para metástasis hepáticas colorrectales quimiorrefractarias

Cáncer de recto | Cáncer de colon | Metástasis hepáticas

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

Regorafenib más FOLFIRI con dosis de irinotecán aumentadas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado

Cáncer colorrectal metastásico

Taiwán
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-079 en combinación con la terapia de base estándar en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico | Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Fase 1 TAK-041 Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos

Esquizofrenia | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de TAK-063 en participantes con esquizofrenia estable y participantes sanos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Takeda

Terminado

TAK-438 - Seguridad, niveles en sangre y efectos de dosis repetidas (TAK-438_107)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Esofagitis erosiva (EE)

Reino Unido
Takeda

Terminado

TAK-020 Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-831 oral en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-994 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia (BE) de la tableta de desintegración oral (OD) TAK-438

Hombre adulto sano japonés

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única oral ascendente de TAK-418 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TAK-438 en participantes masculinos sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-018 para prevenir la recurrencia de la enfermedad de Crohn después de la cirugía

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Alemania, Austria, Francia, Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa (BA) y el efecto de los alimentos en las formulaciones de tabletas TAK-831 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de dosis orales únicas y múltiples de TAK-418 en mujeres participantes sanas

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-105 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-079 en personas con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos, España, Canadá, Serbia, Italia, Polonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio Fase I de TAS-106 en Combo con Carboplatino

Cáncer | Tumores sólidos

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-831 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

TAK-243 en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o síndrome mielodisplásico refractario o leucemia mielomonocítica crónica

Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de dosificación intermitente de OSI-906

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Reino Unido

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