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Buscar ensayos clínicos para: Trametinib 2 mg

Total 27109 resultados

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Ensayo de trametinib y ponatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mutante KRAS

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen KRAS

Estados Unidos
University Hospital, Essen

Reclutamiento

Mejora de la incorporación de yodo radioactivo en cánceres de tiroides refractarios al yodo radioactivo con inhibición de MAPK (ERRITI)

Cáncer de tiroides metastásico

Alemania
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Novartis

Ya no está disponible

Uso compasivo: cáncer de próstata resistente a la castración metastásico progresivo; Tratamiento en monoterapia con trametinib

Cáncer de próstata resistente a la castración metastásico progresivo
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
The Alfred; Austin Health; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia; Royal Brisbane... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un ensayo multicéntrico prospectivo de terapia de rediferenciación con TKI en pacientes con cáncer de tiroides RAIR (estudio I-FIRST) (I-FIRST)

Cáncer de tiroides

Australia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de farmacocinética (FC) y seguridad para determinar el efecto de dosis repetidas de trametinib en anticonceptivos orales combinados (noretindrona más etinilestradiol) en mujeres con tumores sólidos

Cáncer
GlaxoSmithKline

Terminado

Dabrafenib/trametinib, BRAF o BRAF Y MEK Preoperatorio Con BRAF y MEK Postoperatorio, Fase IIB, Melanoma Con metástasis cerebrales, biomarcadores y metabolitos

Melanoma y metástasis cerebrales

Estados Unidos, Australia
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Terminado

Dabrafenib, trametinib e hidroxicloroquina en pacientes con melanoma mutante BRAF avanzado (BAMM)

Melanoma mutante BRAF avanzado

Estados Unidos
Genuv Inc.

Terminado

Ensayo de seguridad, tolerabilidad y eficacia de trametinib (SNR1611) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Corea, república de
Melanoma Institute Australia
Novartis

Reclutamiento

Perfil molecular y terapia dirigida combinada para pacientes con melanoma metastásico (MatchMel)

Melanoma

Australia
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Un ensayo clínico de fase 1B de trametinib más digoxina en pacientes con melanoma de tipo salvaje BRAF no resecable o metastásico

Melanoma

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

Inhibición de MEK y autofagia en melanoma de neuroblastoma RAS (NRAS) metastásico/localmente avanzado e irresecable (CHLOROTRAMMEL)

Melanoma NRAS metastásico

Francia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de pevonedistat en participantes adultos de Asia oriental

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia Mieloide Aguda

Japón, Taiwán, Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad relativa para la formulación de polvo pediátrico para suspensión (PfOS)

Cáncer

Estados Unidos
Aaron R. Mangold

Terminado

Baricitinib (LY3009104) en el tratamiento del liquen plano cutáneo

Liquen plano cutáneo

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Terminado

Pracinostat y gemtuzumab ozogamicina (PraGO) en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

LMA en adultos en recaída

Estados Unidos
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de eficacia de fedovapagón para la nicturia en hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB) (EQUINOC)

Nicturia

Estados Unidos
R-Pharm

Terminado

Estudio aleatorizado que evalúa ixabepilona más capecitabina o docetaxel más capecitabina en cáncer de mama metastásico (IXTEND)

Neoplasias de mama

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de eribulina con dacarbazina en sujetos con sarcoma de tejido blando

Sarcoma de tejido blando

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Argentina, Israel, Polonia, Rumania, Corea, república de, Canadá, Países Bajos, Australia, Nueva Zelanda, Singapur, Brasil, Federación Rusa, Austria, Tailandia, Italia, Chequi... y más
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Reclutamiento

Estudio de seguimiento clínico prospectivo posterior a la comercialización del HBS 2 Resorb Mg en pacientes con fracturas intra y extraarticulares, pseudoartrosis y artrodesis de huesos pequeños y fragmentos óseos.

Artrosis | Pseudoartrosis | Fractura Intraarticular | Fractura extraarticular

Alemania
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ASC41 en adultos con EHNA

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
RECORDATI GROUP

Terminado

Efectos de Rec 0/0438 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesión de la médula espinal

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Chequia, Francia, Polonia, Portugal
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de los comprimidos de ASC41 en pacientes adultos con EHNA

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamiento

HLX208 (inhibidor de BRAF V600E) en combinación con trimetinib en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Terminado

MCS en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior (MCS_LUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Stanford University
Boston Children's Hospital

Reclutamiento

Trametinib en el tratamiento de malformaciones arteriovenosas extracraneales complicadas

Enfermedad Arterial | Malformación venosa

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Los efectos de la cilnidipina en la mejora del síndrome metabólico

Hipertensión | Síndrome Metabólico X

Corea, república de
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos

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