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Cerca studi clinici per: 45 mg E4 monodose

Totale 1200 risultati

Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Donesta Bioscience

Completato

Effetto del cibo sulla biodisponibilità della compressa di 30 mg di Estetrol (E4) in donne volontarie sane in postmenopausa

Effetto cibo

Bulgaria
NEURALIS s.a.

Attivo, non reclutante

Estetrol (E4) per il trattamento di pazienti con infezione SARS-COV-2 confermata

Covid19

Belgio, Ungheria, Federazione Russa, Polonia
Estetra

Reclutamento

Estetrol per il trattamento del disturbo dell'eccitazione sessuale femminile nelle donne in postmenopausa

Disfunzione sessuale, fisiologica

Stati Uniti
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio farmacocinetico a dose singola e multipla e QT precoce

Contraccezione
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio su Gefapixant (MK-7264) nei partecipanti adulti con tosse cronica (MK-7264-030) - Estensione in Cina

Tosse cronica

Cina
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 per esaminare la sicurezza e l'efficacia di Ustekinumab in soggetti coreani e taiwanesi con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Taiwan, Corea, Repubblica di
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Reclutamento

Compresse ADC189 sull'infezione da virus dell'influenza A/infezione da virus dell'influenza B (ADC)

Problemi di sicurezza | Effetto della droga

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Gefapixant (MK-7264) in partecipanti giapponesi adulti con tosse cronica inspiegabile o refrattaria (MK-7264-033)

Tosse cronica

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Sperimentazione clinica di nitrito di sodio per arresto cardiaco fuori dall'ospedale (SNOCAT)

Arresto cardiaco fuori dall'ospedale

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio su Gefapixant (MK-7264) in partecipanti adulti con tosse cronica (MK-7264-030)

Tosse cronica

Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Perù, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Stati Uniti, Australia, Cina, Colombia, Germania, Guatemala, Israele, Italia, Malaysia, Nuova Zelanda, Sud Africa, Tacchino
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di compresse di pioglitazone cloridrato 45 mg e compresse di Actos® 45 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse di pioglitazone cloridrato da 45 mg a compresse di Actos® 45 mg

Sano

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
Estetra

Completato

Effetto di Estetrol monoidrato (E4) sull'intervallo QTc

Intervallo QTc prolungato

Stati Uniti
Shire

Terminato

Estensione dello studio HGT-SAN-055 Valutazione della somministrazione di rhHNS in pazienti con sindrome di Sanfilippo di tipo A (MPS IIIA)

Sindrome di Sanfilippo

Olanda, Regno Unito
Celltrion

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CT-P27 nell'infezione acuta non complicata da influenza A

Influenza A

Corea, Repubblica di
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Juvenile Diabetes Research Foundation; Immune Tolerance Network (ITN)

Terminato

Una prova di ricerca di Aralast nel diabete di nuova insorgenza (RETAIN) (RETAIN)

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica dell'ustekinumab somministrato per via sottocutanea nel trattamento della psoriasi a placche cronica da moderata a grave nei partecipanti pediatrici di età superiore o uguale a 6 a inferiore a 12 anni (CADMUS Jr)

Psoriasi

Stati Uniti, Germania, Taiwan, Belgio, Corea, Repubblica di, Canada, Polonia, Ungheria, Olanda
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 45 mg) Tablet in soggetti sani

Maschi sani
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di dosi singole co-somministrate di OZ439 e meflochina (MQ) in volontari sani

Malaria

Sud Africa
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di ustekinumab in pazienti con cirrosi biliare primitiva (PBC) che hanno avuto una risposta inadeguata all'acido ursodesossicolico

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Sconosciuto

Diverso livello di studio sulla PK della bilastina a dose singola e a dose multipla nella popolazione cinese

Farmacocinetica

Cina
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di THR-1442 in soggetti sani cinesi

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Cina
Ocugen

Non ancora reclutamento

Studio di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU200 per l'edema maculare diabetico (DME) coinvolto nel centro (DME)

Edema maculare diabetico | Centro coinvolto Edema maculare diabetico
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione di Griseofulvin 125 mg/5 ml in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Estetra

Completato

Effetto del cibo sulla biodisponibilità di 15 mg di Estetrol/3 mg di drospirenone in compresse in donne volontarie sane

Contraccezione
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti

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