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Cerca studi clinici per: PGDM1400/Placebo (30 mg/kg EV)

Totale 2166 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... e altri collaboratori

Completato

Uno studio clinico sugli anticorpi monoclonali PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS in adulti con infezione da HIV e non con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PGDM1400LS da solo e in combinazione con VRC07-523LS e PGT121.414.LS in partecipanti adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Malattia di Alzheimer

Cina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, farmacocinetica e attività antivirale dell'anticorpo monoclonale PGT121 negli adulti non infetti da HIV e con infezione da HIV

Infezione da HIV

Stati Uniti
Akeso

Reclutamento

Uno studio di AK127 combinato con AK104 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ustekinumab nei pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave che sono stati precedentemente trattati con terapia anti-TNF

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Israele, Australia, Canada, Olanda, Nuova Zelanda, Austria
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Austria, Finlandia, Slovacchia, Cechia, Canada, Islanda, Polonia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ritirato

Uno studio su RLS-0071 in pazienti con danno polmonare acuto dovuto a polmonite da COVID-19 in insufficienza respiratoria precoce

COVID-19 | Lesioni polmonari acute | ALI

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR6261, un anticorpo monoclonale contro il virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Protgen Ltd

Sconosciuto

Aumento della dose e studio PK di M2ES in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di EB05 + SOC rispetto a placebo + SOC in pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19

COVID-19 | Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti, Canada
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia protettiva di MAM01 in adulti sani

Malaria

Stati Uniti
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Huahui Health

Terminato

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con coinfezione da epatite B cronica ed epatite D

Co-infezione da epatite cronica B ed epatite D

Cina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Completato

Sicurezza ed efficacia dei regimi a dosaggio multiplo di BPS804 nelle donne in post-menopausa con bassa densità minerale ossea

Osteoporosi | Osteopenia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'immunogenicità e la risposta farmacodinamica delle infusioni endovenose ripetute di BAN2401 in soggetti con lieve compromissione cognitiva dovuta al morbo di Alzheimer e al morbo di Alzheimer lieve

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Harpoon Therapeutics

Terminato

Studio di HPN424 in pazienti con carcinoma prostatico avanzato

Cancro alla prostata avanzato

Stati Uniti, Regno Unito
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, efficacia, farmacocinetica e farmacodinamica di CAN106 in soggetti affetti da EPN

Emolisi | EPN

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in doppio cieco, a dose crescente, randomizzato, controllato con placebo per valutare PK, sicurezza, tollerabilità in soggetti DMD non deambulanti (DEMAND I)

Distrofie muscolari

Francia, Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI-551, un agente di deplezione delle cellule B, per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Sclerosi multipla, forme recidivanti

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Ucraina
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Bimagrumab nei pazienti in sovrappeso e obesi con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Regno Unito
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
Miquel Pujol
Hospital Universitari de Bellvitge

Completato

Efficacia di daptomicina più fosfomicina rispetto a daptomicina per il trattamento della batteriemia da MRSA

Staph Aureus Batteriemia resistente alla meticillina

Spagna
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di DSP-5423P in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Cina, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Federazione Russa, Taiwan, Ucraina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo generale dal dolore e la sicurezza del CR845 per via endovenosa (IV) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Dolore Post Chirurgia Addominale

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di MEDI-528 quando somministrato in dosi multiple ad adulti con asma lieve persistente

Asma

Stati Uniti, Canada
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Amgen

Completato

Studio di fase 2 di AMG 386 (20060439) in combinazione con cisplatino e capecitabina in soggetti con metastasi gastrica, giunzione gastroesofagea o adenocarcinoma esofageo distale

Cancro gastrointestinale

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