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Cerca studi clinici per: Placebo: parti 1a, 2, 3 e 4 (opzionale)

Totale 1101 risultati

Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di CHF6297 in soggetti sani e pazienti con BPCO (CHF6297 FIH)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per esplorare la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'epinefrina in soggetti sani di sesso maschile e femminile con diversa profondità da pelle a muscolo (STMD)

Anafilassi

Germania
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Studio di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di ISB 830 negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42756493 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o refrattari o linfoma

Tumore o linfoma

Stati Uniti, Francia, Spagna
Ataturk University

Completato

L'effetto dello yoga della risata sui livelli di ansia e stress delle donne nel periodo postpartum

Yoga della risata

Tacchino
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacodinamica di iN1011-N17 in volontari sani e pazienti con PHN.

Dolore | Osteoartrite | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Australia
Neurofix S.L.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di NFX88 nella SCI

Dolore neuropatico | Lesioni del midollo spinale

Spagna
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di AZD2423 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza di Sotagliflozin rispetto al placebo nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 non attualmente trattati con terapia antidiabetica

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Canada, Messico
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e la diffusione virale simile al vaccino di MEDI-534, contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) e il virus parainfluenzale di tipo 3 (PIV3), in soggetti sani di età compresa tra 6 e

Sano

Stati Uniti, Australia, Spagna, Germania, Canada, Finlandia, Sud Africa, Brasile, Israele
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento di soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
MedImmune LLC

Completato

Fase 1, studio a dose singola per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MEDI5884

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza nei soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Tempest Therapeutics

Completato

TPST-1120 come monoterapia e in combinazione con nivolumab in soggetti con tumori avanzati

Sarcoma | Carcinoma a cellule renali | Carcinoma epatocellulare | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma uroteliale | Cancro gastroesofageo | Cancro al seno triplo negativo | Cancro...

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

La sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di GSK2586881 in pazienti con danno polmonare acuto

Lesioni polmonari, acute

Stati Uniti, Canada
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NUV001 somministrato per via orale a partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Arthrosi Therapeutics

Completato

Studio a dose crescente multipla di AR882 in volontari maschi adulti sani

Volontari sani

Australia
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil; Clinical Research Unit / High Complexity Center (CRU/HCC) / Galzu Institute

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia clinica di AZVUDINE in pazienti con COVID-19 in fase iniziale (infetti da SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasile
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil; UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE FLUMINENSE (UENF), Brazil

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia clinica di AZVUDINE in pazienti COVID-19 (infetti da SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasile
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
CK Regeon Inc.

Completato

Valutazioni di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CKR-051 dopo somministrazione transdermica in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Bioxodes S.A.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'Ir-CPI in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
Glac Biotech Co., Ltd

Completato

Effetti dei probiotici sulla sindrome metabolica, sulla microflora intestinale e sugli SCFA.

Sindrome metabolica

Taiwan
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Completato

Studio sulla sicurezza di Dengushield in adulti sani

Dengue | Fase 1

Australia
Basilea Pharmaceutica

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di APX001 somministrato per via endovenosa

Infezione fungina

Olanda
Laura Cavallone

Completato

Fenobam sull'iperalgesia indotta da calore/capsaicina in volontari sani

Iperalgesia | Allodinia

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della trombina E-WE in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877-ER e CSG452 nei partecipanti con NASH con fibrosi epatica

NASH

Stati Uniti, Canada, Spagna, Giappone, Bulgaria
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 2a su TAS5315 in pazienti con orticaria cronica spontanea

Orticaria cronica spontanea

Giappone
Pfizer

Completato

STUDIO DI PF-07321332 IN PARTECIPANTI SANI

Partecipanti sani

Stati Uniti, Belgio
Rezolute

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di RZ402 nell'edema maculare diabetico (DME)

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di EDG-5506 nei bambini con distrofia muscolare di Duchenne (LYNX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Izun Pharma Ltd

Sospeso

Patch parodontale a base di erbe (THPP) per l'infiammazione gengivale nei diabetici

Infiammazione gengivale nei pazienti diabetici

Israele
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse di Jiashen in soggetti sani

Sano

Cina
Sanofi

Completato

Uno studio sul vaccino contro la dengue nei bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi nelle Filippine

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Filippine
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio di fase 1 sulla sicurezza di Dengusiil negli adulti sani

Prevenzione della febbre dengue

Australia
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di SPARC1316

Asma

Regno Unito
Intron Biotechnology, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di KMRC011

Sindrome acuta da radiazioni

Corea, Repubblica di
AmtixBio Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su ATB1651 negli adulti con oncomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Sanofi

Terminato

Efficacy and Safety of Sotagliflozin Versus Placebo in Chinese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Not Adequately Controlled by Diet and Exercise

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Pulmongene Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità del PMG1015

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Australia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di HS-10517 in partecipanti adulti cinesi

COVID-19

Cina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare EDP-938 nel modello di sfida del virus

Infezione da RSV

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Questo era uno studio di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza di LOU064 in pazienti con CSU non adeguatamente controllata dagli antistaminici H1

Orticaria cronica spontanea

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito, Germania, Ungheria, Spagna, Francia, Tacchino, Canada, Cechia, Olanda, Polonia, Giappone, Federazione Russa, Argentina, Danimarca, Slovacchia

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