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Cerca studi clinici per: Dose singola C2N-8E12

Totale 876 risultati

C2N Diagnostics

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di C2N-8E12 in soggetti con paralisi sopranucleare progressiva

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

Studio in aula di SPN-812 nei bambini con ADHD

ADHD
CinDome Pharma, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 sul CIN-102 negli adulti con gastroparesi idiopatica e diabetica

Gastroparesi

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni di CoQ10 negli anziani sani (CoQ10-01)

Biodisponibilità del coenzima Q10

Slovenia
Nutrition Institute, Slovenia
Vizera d.o.o.; ADM, Ambulanta družinske medicine, Ljubljana, Slovenia; Adrialab... e altri collaboratori

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità a dose singola di diverse formulazioni di CoQ10

Biodisponibilità del coenzima Q10

Slovenia
CinDome Pharma, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CIN-102 (deudomperidone) negli adulti con gastroparesi diabetica

Gastroparesi diabetica

Stati Uniti
CinDome Pharma, Inc.

Terminato

Uno studio di scintigrafia negli adulti con gastroparesi diabetica

Gastroparesi diabetica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG2222 nell'uomo

Sano

Belgio
Washington University School of Medicine
Case Western Reserve University; University of Health and Allied Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di IDA per l'oncocercosi (DOLF IDA/Oncho)

Oncocercosi

Ghana
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Seqirus

Completato

Sicurezza e immunogenicità di diverse formulazioni di un vaccino influenzale adiuvato con MF59 negli anziani di età ≥50 anni

Influenza, umana

Stati Uniti
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Completato

Efficacia e sicurezza della pentamidina (7 mg/kg) per i pazienti con leishmaniosi cutanea causata da L. Guyanensis

Leishmaniosi cutanee
Chinook Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 in volontari sani e adulti con nefropatia da IgA (IgAN)

Nefropatia da IgA

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stati Uniti
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
University Hospital, Grenoble

Non ancora reclutamento

Accelerazione della cinetica di diffusione del gadolinio nelle strutture perilinfatiche dell'orecchio interno. (FAST-HYDROPS)

Orecchio interno ; La malattia di Meniere; Immagini
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio su TAS-303 in pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Giappone
Pfizer

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di APX001 somministrato per via endovenosa

Infezione fungina

Olanda
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2737 in soggetti sani

Sano

Olanda
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di dosi singole e multiple di compresse di epenofovir fumarato in volontari sani.

Epatite cronica B
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del BBT-877 nel maschio giapponese sano

Partecipanti sani

Stati Uniti
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Completato

Primachina a basso dosaggio per l'eliminazione dei gametociti (LOPRIM)

Malaria | Plasmodium falciparum | Malaria asintomatica

Burkina Faso
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BBT-877 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamento

Basi molecolari dell'avversione alla perdita

Sano

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di WS016 nei volontari cinesi sani

Iperkaliemia

Cina
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di BBT-401-1S a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione orale di MRX-4

Sicurezza
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Sconosciuto

Diverso livello di studio sulla PK della bilastina a dose singola e a dose multipla nella popolazione cinese

Farmacocinetica

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Attivo, non reclutante

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia cellulare nei pazienti con congiuntivite cicatriziale. (CELOPHIN)

Sindrome di Stevens Johnson | Sindrome di Lyell | Pemfigoide | Congiuntivite cronica

Spagna
Emerald Health Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica, l'effetto alimentare e la farmacodinamica dell'EHP-101 in volontari sani

Sano

Australia
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPN-812 a rilascio prolungato (ER)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Dose singola C2N-8E12

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