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Cerca studi clinici per: TAS-303 monodose da 9 mg

Totale 2612 risultati

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio su TAS-303 in pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Giappone
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sul bilancio di massa di [14C] TAS-303 in soggetti maschi adulti sani

Soggetti maschi sani

Giappone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 di TAS-303 in pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Giappone
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Prova esplorativa di TAS-303 in pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche di CKD-333 o la co-somministrazione di CKD-333 e D085 in volontari sani (CKD-333)

Malattia cardiovascolare
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare i profili farmacocinetici e la sicurezza della bassa dose di CKD-333 in volontari sani

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche in volontari sani

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Lidian Chen
Peking University Third Hospital

Non ancora reclutamento

Effetti del Tai Chi Chuan con dosi diverse sulla funzione cognitiva in pazienti anziani con deterioramento cognitivo lieve

Compromissione cognitiva lieve
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-333 in volontari sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
J2H Biotech

Completato

Studio di fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in donne sane

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Attivo, non reclutante

Sospensione oculare RMP-A03 in pazienti con pterigio

Pterigio

Stati Uniti
Takeda

Completato

Programma di accesso ampliato con Lanadelumab per i giapponesi con angioedema ereditario

Angioedema ereditario

Giappone
Contineum Therapeutics

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PIPE-307 in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente (VISTA)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'EDP-305 in soggetti con steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada, Francia, Porto Rico
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Non ancora reclutamento

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di dosi multiple di DF-003 somministrato per via orale in pazienti con sindrome di ROSAH

ROSA

Australia, Stati Uniti
Longbio Pharma

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di LP-003 nella rinite allergica stagionale da moderata a grave nell'adulto

Rinite allergica stagionale

Cina
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB023 (Xisomab 3G3) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Completato

Supplemento botanico Funzione muscolare e massa corporea magra

Volontari sani

Stati Uniti
Taiho Oncology, Inc.

Completato

Studio del bilancio di massa di FTD orale e TPI come componenti di TAS-102 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
RespireRx
Duke University

Sconosciuto

Antagonismo della depressione respiratoria indotta da oppioidi da CX1739 con conservazione dell'analgesia da oppioidi

Depressione respiratoria indotta da oppiacei

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per indagare sull'efficacia di Ravagalimab (ABBV-323) e sulla sua sicurezza nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave che non avevano risposto a una precedente terapia

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Regno Unito
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ftortiazinon nel trattamento di pazienti con infezioni complicate del tratto urinario causate da P. Aeruginosa

Infezioni del tratto urinario | Infezioni da Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pazienti con infezioni complicate delle vie urinarie causate da P. Aeruginosa

Federazione Russa
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Sviluppo di una formazione sulla memoria di lavoro basata su modello e indagine sulla sua efficacia comparativa (sMarT)

Memoria di lavoro

Svizzera
Bausch Health Americas, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Amiselimod (MT-1303) nella colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Benitec Biopharma, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'attività clinica delle dosi intramuscolari di BB-301 somministrate a soggetti affetti da distrofia muscolare oculofaringea con disfagia

Distrofia muscolare oculofaringea

Stati Uniti
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
Huahui Health

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con infezione da virus delta dell'epatite cronica

Infezione da virus delta dell'epatite cronica

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo al farmaco in studio a bambini e adolescenti che hanno completato studi clinici sui trattamenti anti-HIV di Gilead

Infezione da HIV-1
Baylor College of Medicine
Harris County Hospital District; The Methodist Hospital Research Institute; Center...

Reclutamento

Linfociti T citotossici antigene-specifici associati al tumore per il mieloma multiplo (TACTAM)

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio di TAK-103 in adulti con tumori solidi

Tumori solidi

Giappone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio esplorativo di MT-1303 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
Cairo University

Sconosciuto

Desametasone con blocco TAP che aumenta la durata del blocco del nervo periferico nel taglio cesareo

Dolore

Egitto
Takeda

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia delle compresse di ramelteon per la somministrazione sublinguale (TAK-375SL) nel trattamento di mantenimento del disturbo bipolare 1

Disordine bipolare
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna

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