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Cerca studi clinici per: Vortioxetina 10 mg dose multipla

Totale 2705 risultati

H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della vortioxetina in giovani uomini e donne cinesi sani

Farmacocinetica

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2451 in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG2222 nell'uomo

Sano

Belgio
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Chinook Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 in volontari sani e adulti con nefropatia da IgA (IgAN)

Nefropatia da IgA

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DA-7503 in partecipanti adulti e anziani sani

Sano

Corea, Repubblica di
Galapagos NV

Completato

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Sano

Belgio
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Lo studio parallelo per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza di CKD-843 A

Alopecia

Corea, Repubblica di
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di THR-1442 in soggetti sani cinesi

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Cina
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
Pfizer

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di APX001 somministrato per via endovenosa

Infezione fungina

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
Pfizer

Completato

Studio clinico su volontari sani e volontari anziani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione ematica dopo dosi orali singole e multiple crescenti di PF-06751979.

Soggetti sani

Belgio
LG Chem

Completato

Uno studio clinico a dose crescente, dose singola/multipla, effetto cibo per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità in soggetti sani dopo somministrazione orale di gemigliptin (fase I)

Diabete mellito di tipo 2

Cina
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Reclutamento

Studio sulla sicurezza di OA-235i in soggetti con steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica | Fegato grasso analcolico

Stati Uniti
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Sconosciuto

Diverso livello di studio sulla PK della bilastina a dose singola e a dose multipla nella popolazione cinese

Farmacocinetica

Cina
Daewoong Bio Inc.

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle gocce oculari rhEGF in soggetti maschi sani

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni di CoQ10 negli anziani sani (CoQ10-01)

Biodisponibilità del coenzima Q10

Slovenia
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di WS016 nei volontari cinesi sani

Iperkaliemia

Cina
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di AR882 in soggetti con vari gradi di compromissione renale

Insufficienza renale

Stati Uniti, Nuova Zelanda
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Pfizer

Completato

Studio farmacocinetico su volontari sani adulti per valutare il dosaggio QD con le formulazioni RM appropriate all'età selezionate

Sano

Stati Uniti
Menarini Group

Completato

Trattamento orale per il dolore ginecologico post-operatorio con Dexketoprofene Trometamolo e Tramadolo cloridrato (DAVID lap)

Dolore acuto

Romania, Polonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna
Menarini Group

Completato

Trattamento orale per il dolore postoperatorio ortopedico con dexketoprofene, trometamolo e tramadolo cloridrato (DAVID-art)

Dolore acuto

Serbia, Lettonia, Spagna, Ungheria, Lituania, Polonia, Taiwan, Repubblica Ceca, Germania, Ucraina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986326 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Germania
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Kind Pharmaceuticals LLC

Completato

Uno studio di aumento della dose di AND017 in soggetti sani

Volontari sani

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inalazione CHF6001 (CHF6001Ext)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2737 in soggetti sani

Sano

Olanda
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 SAD e MAD sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di 7HP349 in soggetti maschi sani normali

Tumore solido

Stati Uniti
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BBT-877 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti

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