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Cerca studi clinici per: sildenafil (Revatio) 20 mg TID

Totale 1621 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MK8266 negli uomini ipertesi (MK-8266-002)

Ipertensione
Assiut University

Sconosciuto

Uso del citrato di sildenafil nella gestione della lieve preeclampsia

Pre-eclampsia; Blando

Egitto
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Pfizer

Terminato

Studio di estensione in aperto per studiare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di Pf-02545920 nei soggetti con malattia di Huntington che hanno completato lo studio A8241021

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Germania, Polonia, Regno Unito, Canada
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 45 mg) Tablet in soggetti sani

Maschi sani
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminato

Uno studio di efficacia di fase 3 del Dimebon nei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Ungheria, Germania, Spagna, Tacchino, Slovacchia, Canada, Portogallo
Stanford University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Completato

Sildenafil per il trattamento delle malformazioni linfatiche

Malattie linfatiche | Malformazioni linfatiche

Stati Uniti
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Confronto dell'efficacia delle terapie ibride, doppie ad alto dosaggio e quadruple di bismuto

Infezione da Helicobacter Pylori

Taiwan
The Cleveland Clinic

Completato

Effetto del sildenafil sulla capacità di diffusione nei pazienti con IP e malattia polmonare parenchimale

Ipertensione polmonare | Malattia polmonare parenchimale diffusa

Stati Uniti
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Sconosciuto

Efficacia del test vasodilatatore con Revatio, realizzato in pazienti con ipertensione polmonare acuta

Ipertensione polmonare

Spagna
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Aztreonam per soluzione per inalazione (AZLI) in pazienti affetti da fibrosi cistica con P. aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosi cistica

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

Sildenafil per la fibrosi epatica negli adolescenti e negli adulti dopo l'operazione di Fontan

Fibrosi epatica

Taiwan
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VIT-2763 (Vamifeport) in soggetti con anemia falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Stati Uniti, Francia, Grecia, Libano, Regno Unito
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Non più disponibile

Local Open-Label Access Study For Patients Who Completed A1481244 Study In Brazil

Ipertensione arteriosa polmonare

Brasile
University of Alabama at Birmingham
University Teaching Hospital, Lusaka, Zambia; Cameroon Baptist Convention Health e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Sildenafil intrapartum nelle madri in travaglio (PRISM)

Sviluppo, neonato | Asfissia neonatale | Sofferenza fetale intrapartum | Asfissia intrapartum

Zambia, Camerun, Kenya
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Aztreonam per soluzione per inalazione (AZLI) in pazienti affetti da fibrosi cistica (CF) con Pseudomonas aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Boehringer Ingelheim

Terminato

Studio di estensione in aperto del pramipexolo nel trattamento di bambini e adolescenti con sindrome di Tourette

Sindrome di Tourette

Stati Uniti, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamento

Un nuovo film orale di Sildenafil in pazienti con disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
University Hospital, Grenoble

Completato

Sildenafil orale "come richiesto" nel fenomeno di Raynaud (PROFIL)

Fenomeno di Raynaud

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

Utilizzo di Avatrombopag nella NSAA

Effetto droga | Anemia aplastica

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato Ritlecitinib) per il potenziale trattamento dell'alopecia areata grave (AA) nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni

Alopecia areata

Stati Uniti
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare i pazienti con xantomatosi cerebrotendinea (RESTORE)

CTX

Stati Uniti, Brasile
Bayer

Completato

Studio del Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in soggetti maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Tehran University of Medical Sciences

Sconosciuto

Sildenafil e perfusione uteroplacentare

Ritardo della crescita fetale

Iran (Repubblica Islamica del
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Kaplan Medical Center

Sconosciuto

Impatto del trattamento antibiotico dopo l'impianto del dispositivo elettronico cardiaco sull'esito del paziente

Infezione, batterica | Complicazione del pacemaker
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Rambam Health Care Campus

Sconosciuto

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di 2 trattamenti PDE5i combinati a basso dosaggio rispetto a un singolo trattamento PDE5i a dose massima (PDE5i)

Disfunzione erettile

Israele
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
Oncology Institute of Southern Switzerland

Ritirato

Effetto di Ruxolitinib sulle cellule mieloidi infiltranti il tumore

Cancro alla prostata

Svizzera
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Trattamento con tocilizumab nei pazienti con COVID-19

SARS-CoV-2

Messico
University of Utah

Completato

Remimazolam Sedazione per blocchi nervosi (REMI-SEN)

Dolore procedurale | Ansia procedurale

Stati Uniti
National Jewish Health
Augusta University; Cystic Fibrosis Foundation

Reclutamento

Esercizio con sildenafil: ruolo dell'inibizione della PDE5

Fibrosi cistica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'AZD3241 orale nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica del posaconazolo orale nei bambini immunocompromessi (P03579)

Infezioni fungine
Pfizer

Terminato

Uno studio ambulatoriale sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PF-02545920 nel trattamento aggiuntivo dei sintomi subottimali della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
University of Alberta

Reclutamento

L'impatto del sildenafil sulla circolazione polmonare in esseri umani sani e non addestrati

Sano

Canada
NicOx

Completato

Per valutare l'effetto di naproxcinod rispetto a naprossene e ibuprofene sulla pressione sanguigna arteriosa nei pazienti con osteoartrite con ipertensione essenziale controllata (HCT3012-X-112)

Ipertensione | Osteoartrite

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio BE tra una capsula e una formulazione in bustina di D961H da parte della farmacodinamica in soggetti maschi sani giapponesi

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale | Reflusso esofageo | Ulcera anastomotica | Eccetera.

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di TAK-063 nei partecipanti con un'esacerbazione acuta della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Cytokinetics

Iscrizione su invito

CY 6022 è uno studio in aperto per raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine per Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica sintomatica (HCM)

Stati Uniti, Francia, Israele, Spagna, Regno Unito, Italia, Portogallo, Polonia, Ungheria, Danimarca, Olanda, Germania, Cechia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che valuta gli effetti della funzione renale residua (RFF) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale e diabete mellito di tipo 2 sulla dialisi peritoneale

Diabete mellito di tipo 2 | Malattia renale allo stadio terminale
Assiut University

Non ancora reclutamento

Citrato di sildenafil e tramadolo cloridrato combinati su richiesta per il trattamento dell'eiaculazione precoce

Eiaculazione precoce
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio su Gefapixant (MK-7264) in partecipanti adulti con tosse cronica (MK-7264-030)

Tosse cronica

Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Perù, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Stati Uniti, Australia, Cina, Colombia, Germania, Guatemala, Israele, Italia, Malaysia, Nuova Zelanda, Sud Africa, Tacchino

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CROs in Trinidad & Tobago

Condizioni

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Interventi farmacologici

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