Cerca studi clinici per: Leber congenital amaurosis, retinitis pigmentosa
Totale 24141 risultati
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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OcugenReclutamentoRetinite pigmentosa | Amaurosi congenita di LeberStati Uniti
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoNefronoftisi | Sindrome di Joubert | Sindrome di Bardet-Biedl | Rene policistico autosomico recessivo | Fibrosi epatica congenita | Malattia fibrocistica epato/renale | Sindrome di Meckel-Gruber | Sindrome di Caroli | Sindrome oro-facciale-digitale di tipo I | Malattia renale glomerulocisticaStati Uniti
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | Distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65Stati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65 confermataStati Uniti
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusCompletatoAmaurosi congenita di Leber 2 | Retinite pigmentosa 20Italia
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalSconosciutoAmaurosi congenita di Leber, retinite pigmentosaCina
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QLT Inc.CompletatoAmaurosi congenita di Leber (LCA) | Retinite pigmentosa (RP)Stati Uniti, Canada, Danimarca, Germania, Olanda, Svizzera, Regno Unito
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Canada, Stati Uniti, Germania, Olanda, Regno Unito
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Stati Uniti, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoDeterioramento cognitivo | Iperfagia | Obesità, Infanzia | Sindrome di Bardet-Biedl | Polidattilia | Retinopatia | Sindattilia | Carenza POMCGermania
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamentoDegenerazione maculare legata all'età | Degenerazione retinica | Retinite pigmentosa | Sindromi di Usher | Distrofia del cono | Distrofia dei bastoncelli | Distrofia dei coni e dei bastoncelli | Retinopatia da idrossiclorochina | Degenerazione retinica tardiva | Distrofia del cono bastoncelloStati Uniti
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamentoSindrome di Usher | Impianto cocleareStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoCiliopatie | Sindrome di Bardet-Biedl | Nefronoftisi | Sindrome di Senior-Loken | Sindrome di Joubert | Sindrome di JeunFrancia
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoSindromi di UsherFrancia
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoSindrome di Bardet-Biedl | Sindrome di AlströmFrancia
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamentoRetinite pigmentosa | Sindromi di Usher | Distrofia del cono | Retina; DistrofiaMessico
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MD Stem CellsReclutamentoGlaucoma | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Retinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Atrofia ottica | Cecità | Neuropatia ottica | Visione, Bassa | Malattia retinica | Malattia di Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Malattia del nervo ottico | Neuropatia ottica ischemica... e altre condizioniStati Uniti, Emirati Arabi Uniti
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Marshfield Clinic Research FoundationReclutamentoSindrome di Bardet-BiedlStati Uniti
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoMalattie mitocondriali | Disturbi mitocondriali | Malattie genetiche mitocondriali | Disturbo dei complessi della catena respiratoria mitocondriale | Delezione e duplicazione del DNA mitocondrialeStati Uniti, Canada
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAttivo, non reclutanteSindrome di Usher, tipo 2A | Retinite pigmentosa 39Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAttivo, non reclutanteSindromi di UsherAustralia
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome di Bardet-Biedl | Carenza POMCOlanda, Stati Uniti, Germania, Canada, Porto Rico, Regno Unito
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome di Bardet-Biedl (BBS) | Sindrome di Alström (AS)Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Canada, Porto Rico, Spagna
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome di Bardet-Biedl | Obesità da carenza di POMC | Obesità da carenza di PCSK1 | Obesità da carenza di LEPRStati Uniti, Australia, Spagna, Regno Unito
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoCompletatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sindrome di Usher di tipo 3Stati Uniti
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Regno Unito
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ProQR TherapeuticsTerminatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher di tipo 2Stati Uniti, Canada, Francia
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Approvato per il marketingObesità | Sindrome di Bardet-Biedl (BBS)
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Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalIscrizione su invitoSindrome di Bardet-BiedlNorvegia
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e altri collaboratoriCompletatoRetinite pigmentosa | Sindromi di UsherFederazione Russa
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SanofiAttivo, non reclutanteSindrome di UsherStati Uniti, Francia
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Retinite | Malattie degli occhi, ereditarie | Distrofie retiniche | Disturbi della vista | Malattia retinica | Retinite pigmentosa autosomica dominante | Tunnel visivoStati Uniti
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAttivo, non reclutanteRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher, tipo 2A | USH2AOlanda
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SanofiTerminatoStudio di SAR421869 in partecipanti con retinite pigmentosa associata a sindrome di Usher di tipo 1BRetinite pigmentosa | Sindrome di UsherStati Uniti, Francia
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ProQR TherapeuticsCompletatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Canada, Francia
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabCompletatoRetinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Malattia di StargardtFrancia
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Liminal BioSciences Ltd.TerminatoSindrome di AlströmRegno Unito
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National Eye Institute (NEI)CompletatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher | Retinite pigmentosa sindromica | Sordità congenita | Retinite pigmentosa e sorditàStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoSindrome di Bardet-BiedlStati Uniti
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University Hospital, Strasbourg, FranceTerminato
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University Hospital TuebingenRitiratoDeficit visivo | Sindrome di Bardet-Biedl
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... e altri collaboratoriCompletatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher | Sordità congenitaFederazione Russa