Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 2 mg glimepirydu/20 mg atorwastatyny FDC

Łącznie 1672 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie leczenia skojarzonego atorwastatyną i glimepirydem w stałej dawce oraz leczenia skojarzonego atorwastatyny i glimepirydu luzem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie miareczkowania analogu glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą.

Cukrzyca typu 2

Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Meksyk, Portoryko, Peru
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CF101 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca plackowata

Izrael
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności YZJ-1139 w zaburzeniach bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Chiny
Handok Inc.

Zakończony

Badanie porównujące MP-513 20 mg i Metformin XR 1000 mg FDC z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; Institut National de la Santé Et de la Recherche... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka Bezpieczeństwo i dopuszczalność DRV/r u dzieci żyjących z HIV (UNIVERSAL2)

Zakażenia wirusem HIV
Nivalis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oceniające N6022 w wielokrotnie rosnących dawkach u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Percheron Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Bułgaria
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę JP-1366 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności SCH 900068 w porównaniu z produktami wprowadzonymi do obrotu (protokół nr P07551)

Hiperlipidemia
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CEP-1347 w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznej między AD-2071 a AD-2072

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo HS-25 lub w połączeniu z atorwastatyną u dorosłych Chińczyków z pierwotną hipercholesterolemią (HS-25-C-01)

Pierwotna hipercholesterolemia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność i farmakodynamika HSK7653 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z nienadżerkową chorobą refluksową przełyku (NERD)

Nieerozyjna choroba refluksowa | Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku | Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i farmakodynamiki Z-215 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek VV116 u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABSK-011 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany rak wątroby

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podawania dostawowego DA-5202 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Republika Korei
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Badanie porównujące profile farmakokinetyczne Etravil® Tablet 10 mg i Etravil® Tablet 25 mg (DWETR)

Depresja | Moczenie mimowolne | Stan depresyjny

Republika Korei
The Catholic University of Korea
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ atorwastatyny i pioglitazonu na miażdżycę tętnic szyjnych za pomocą tomografii komputerowej pozytronowej tomografii emisyjnej (PET-CT) (PIONEER)

Choroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic

Republika Korei

3

Subskrybuj