Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FFNS 110 mcg BID

Łącznie 1367 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu w niepowikłanym ostrym zapaleniu zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy, Kanada, Szwecja, Holandia, Estonia, Norwegia, Polska, Ukraina, Federacja Rosyjska
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Tecnoquimicas

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 150 mcg

Zdrowy

Kolumbia
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Biotie Therapies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SYN115 u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę w leczeniu wyczerpania dawki

Choroba Parkinsona

Ukraina, Argentyna, Rumunia, Kanada, Stany Zjednoczone, Chile
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Badanie farmakodynamiki, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności pojedynczych rosnących dawek BCD-180 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Euthymics BioScience, Inc.

Zakończony

Kontrolowane badanie paroksetyny i placebo dotyczące stosowania EB-1010 w dawce 50 mg/dobę i 100 mg/dobę wśród pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na wcześniejsze selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny serotoniny (SNRI)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Porównawcze badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BCD-054 i Avonex® w leczeniu pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika MRG-110 po wstrzyknięciu śródskórnym zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę budezonidu dostarczanego przez PT027 w porównaniu z Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Względna biodostępność

Stany Zjednoczone
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa pirośluzanu mometazonu w skojarzeniu z fumaranem formoterolu w porównaniu z furoinianem mometazonu u dzieci (w wieku od 5 do 11 lat) z przewlekłą astmą (MK-0887A-087)

Astma
Acer Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności osanetantu u pacjentów z umiarkowanym/ciężkim VMS związanym z menopauzą

Objawy naczynioruchowe po menopauzie

Stany Zjednoczone
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 BA058 (Abaloparatide) Poród przezskórny u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Estonia
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutacyjny

Obrazowanie PET cyklooksygenazy u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Depresja

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eskalacji dawki szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-002)

Rak szyjki macicy | Rak sromu | Rak pochwy | Brodawki narządów płciowych | Wirus brodawczaka ludzkiego
Biocad

Zakończony

Badanie BCD-115 u kobiet z miejscowym zaawansowanym i przerzutowym rakiem piersi ER(+) HER2(-)

Rak piersi

Federacja Rosyjska
Soroka University Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Pegylowany interferon lambda do leczenia infekcji COVID-19

COVID-19

Izrael
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Zakończony

Skuteczność donosowego budezonidu na nosowy FeNO u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Włochy
Regenex Pharmaceutical, China

Nieznany

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Pediatryczne Wirusów Jesieni Epidemii

Astma

Stany Zjednoczone
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Italfarmaco

Zakończony

Dwuczęściowa faza 1, badanie powtarzanych dawek i ciągłej infuzji z ITF2984 u zdrowych ochotników (14 days MAD)

Zdrowy

Włochy
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne BCD-217 (Nurulimab + Prolgolimab), a następnie anty-PD-1 w porównaniu z monoterapią anty-PD-1 jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem (OCTAVA)

Czerniak | Czerniak (skóra) | IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III | Czerniak przerzutowy | Czerniak nieoperacyjny | Zaawansowany czerniak

Indie, Federacja Rosyjska, Białoruś
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BCD-217 (anty-CTLA-4 i anty-PD-1), a następnie BCD-100 (anty-PD-1) w porównaniu z monoterapią BCD-100 jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym Czerniak (OBERTON)

Czerniak | Czerniak przerzutowy

Federacja Rosyjska, Białoruś

Szukaj badań klinicznych dla: FFNS 110 mcg BID

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje