Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Chlorowodorek memantyny 10 mg

Łącznie 2274 wyników

Kenneth Myers, MD

Zakończony

Memantyna na encefalopatię padaczkową

Encefalopatia padaczkowa, początek w dzieciństwie

Kanada
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo memantynolu w tabletkach 20 mg w porównaniu z akatinolem Memantine® w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników

Biorównoważność, AUC, Cmax, Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
Merz Pharmaceuticals GmbH
LLC Merz Pharma, Russia

Zakończony

Lokalne badanie akatinolu memantyny w VaD w Rosji (MIND)

Demencja naczyniowa

Federacja Rosyjska
University of Kansas Medical Center
University of Missouri-Columbia

Zakończony

Terapia w stwardnieniu zanikowym bocznym (TAME) (TAME)

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Otępienie czołowo-skroniowe

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Tłumienie zmian w hipokampie wywołanych kortykosteroidami

Upośledzenie pamięci organicznej

Stany Zjednoczone
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie przedłużające bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Polska, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Rekrutacyjny

Inhibitory transportu sodu i glukozy 2 (SGLT2i) u pacjentów z HFrEF

Niewydolność serca | Niewydolność serca o zmniejszonej frakcji wyrzutowej

Egipt
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Natrogen Therapeutics International, Inc

Nieznany

Badanie skuteczności i tolerancji Natura-Alpha w leczeniu pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ balcinrenonu/dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i upośledzoną funkcją nerek (BalanceD-HF)

Niewydolność serca i upośledzona funkcja nerek

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Czechy, Wietnam, Peru, Chiny, Filipiny, Austria, Kanada, Japonia, Malezja, Polska, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Finlandia, Grecja, Izrael, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, ... i więcej
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Firas El Chaer, MD

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe z zastosowaniem izatuksymabu w celu przezwyciężenia oporności na transfuzję płytek krwi u pacjentów alloimmunizowanych ludzkim antygenem leukocytarnym (SuppCare 001)

Nowotwory hematologiczne | Ogniotrwałość płytek krwi

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na TS-142 u zdrowych osób

Wpływ jedzenia

Japonia
AstraZeneca

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek. (MIRO-CKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Austria, Włochy, Hiszpania, Kanada, Malezja, Tajwan, Polska, Bułgaria
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące stężenie zavegepantu przy użyciu próbek pobranych z żyły i mikropróbek zorientowanych na pacjenta

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Tinengotynibu VS. Wybór lekarza dotyczący leczenia pacjentów ze zmienionym FGFR w raku dróg żółciowych (FIRST-308)

Rak dróg żółciowych

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Francja, Belgia, Niemcy, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska
Insmed Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (ASPEN)

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Hol... i więcej
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Yokohama City University

Rekrutacyjny

Długoterminowy Elobixibat na chroniczne zaparcia (TANK-27)

Chroniczne zatwardzenie

Japonia
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu po podaniu po posiłku

Zdrowy ochotnik
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Tranzyme, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa gastroparezy cukrzycowej TZP-102 (DIGEST)

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Polska
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutacyjny

Wpływ henagliflozyny na czynność serca u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością serca (HERO-HF) (HERO-HF)

Niewydolność serca

Chiny
Takeda

Zakończony

Faza 3 badania TAK-438 10 mg w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku (NERD)

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolesnych lub z łagodnymi objawami pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kości, u których stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy wzrasta

Rak prostaty

Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Finlandia, Holandia, Norwegia, Belgia, Kanada, Indonezja, Dania, Szwajcaria
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja

3

Subskrybuj