Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TS-142, 10 mg

Łącznie 2403 wyników

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na TS-142 u zdrowych osób

Wpływ jedzenia

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności TS-121 jako leczenia wspomagającego dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy TS-142 u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne TS-142 u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym.

Pacjenci z łagodnym obturacyjnym bezdechem sennym

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wczesne badanie kliniczne fazy 2 TS-142 u pacjentów z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki TS-142 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne TS-143 u pacjentów niedializowanych i hemodializowanych z przewlekłą chorobą nerek

Przewlekłą chorobę nerek

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne TS-143 u zdrowych dorosłych mężczyzn (podanie pojedynczej dawki)

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne TS-143 u zdrowych dorosłych mężczyzn (podawanie wielu dawek)

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Tranzyme, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa gastroparezy cukrzycowej TZP-102 (DIGEST)

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Polska
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzone badanie TS-152 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-172 u zdrowych osób dorosłych (dawki pojedyncze i wielokrotne)

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Jenny Craig, Inc.

Zakończony

Wpływ jedzenia ograniczonego czasowo o 14:10 na masę ciała i markery metaboliczne

Karmienie ograniczone czasowo

Stany Zjednoczone
Bionov
Seppic

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie z podwójnie ślepą próbą w porównaniu z placebo dotyczące wpływu i bezpieczeństwa stosowania Extramel® 140 j.m. na odczuwany stres, zmęczenie fizyczne i intelektualne, odczuwanie bólu, jeśli występuje, oraz wpływ na jakość życia (Ex Stress II)

Jakość życia | Ból | Zmęczenie | Stres życiowy
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób BAY2927088 jest pobierany i obsługiwany przez organizm u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja EGFR | Mutacja HER2

Holandia
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skutków resztkowych TS-142 następnego dnia u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu TS-142 następnego dnia na zdolność prowadzenia pojazdów przez osoby zdrowe

Zdrowe przedmioty

Japonia
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Działanie przeciwdepresyjne TS-161 w depresji opornej na leczenie

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie przedłużające bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Polska, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą nowotworową z zaburzeniami czynności wątroby w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Rekrutacyjny

Inhibitory transportu sodu i glukozy 2 (SGLT2i) u pacjentów z HFrEF

Niewydolność serca | Niewydolność serca o zmniejszonej frakcji wyrzutowej

Egipt
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ balcinrenonu/dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i upośledzoną funkcją nerek (BalanceD-HF)

Niewydolność serca i upośledzona funkcja nerek

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Czechy, Wietnam, Peru, Chiny, Filipiny, Austria, Kanada, Japonia, Malezja, Polska, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Finlandia, Grecja, Izrael, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, ... i więcej
Natrogen Therapeutics International, Inc

Nieznany

Badanie skuteczności i tolerancji Natura-Alpha w leczeniu pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące stężenie zavegepantu przy użyciu próbek pobranych z żyły i mikropróbek zorientowanych na pacjenta

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Firas El Chaer, MD

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe z zastosowaniem izatuksymabu w celu przezwyciężenia oporności na transfuzję płytek krwi u pacjentów alloimmunizowanych ludzkim antygenem leukocytarnym (SuppCare 001)

Nowotwory hematologiczne | Ogniotrwałość płytek krwi

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia zaawansowanego glejaka złośliwego

Zaawansowany glejak złośliwy
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja

3

Subskrybuj