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Pesquisar ensaios clínicos para: IPX203 140mg

Total de 13739 resultados

Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Concluído

Endocuff-assistida Versus Cap-assistida Versus Colonoscopia padrão (EC-Cap-SC)

Pólipos colorretais | Adenomas Colorretais

Alemanha, Polônia
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do IPX203 em pacientes com doença de Parkinson avançada

Mal de Parkinson

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase Ⅱ para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept na nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Estudo Open Label Extension (OLE) da Segurança e Utilidade Clínica do IPX203 em Pacientes com DP com Flutuações Motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Polônia, Espanha, Reino Unido
Immunovant Sciences GmbH

Rescindido

Avaliar a eficácia e a segurança do RVT-1401 no tratamento da anemia hemolítica autoimune quente (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia Hemolítica Autoimune Quente

Estados Unidos, Republica da Coréia, Israel, Reino Unido, Espanha, Tailândia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a distribuição, metabolismo e excreção de [14C]AZD6765 após administração intravenosa de dose única (AZD6765)

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Segurança da instilação intravesical pré-TURBT de doses crescentes de gel TC-3 e MMC em pacientes NMIBC

Neoplasias | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Câncer de bexiga

Israel
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Concluído

Estudo de balanço de massa de GFT505 marcado com 14C em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Rigel Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Fostamatinibe em Pacientes com PTI Recidivante/Refratária Persistente ou Crônica

Púrpura Trombocitopênica Imune
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo da injeção de proteína de fusão de anticorpo TACI (RC18) em indivíduos com síndrome de Sjögren primária

Síndrome de Sjögren primária

China
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Tolerabilidade e segurança da injeção de HF1K16 em pacientes com tumores sólidos refratários

Tumor Sólido, Adulto

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Fostamatinibe para Tratar Nefropatia por Imunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwan, Áustria, Alemanha
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do VIT-2763 (Vamifeport) em indivíduos com doença falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Estados Unidos, França, Grécia, Líbano, Reino Unido
Drugs for Neglected Diseases

Concluído

Estudo ADME de Acoziborol em Indivíduos Saudáveis

Tripanossomíases africanas

Reino Unido
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Warner Chilcott

Concluído

Risedronato de liberação retardada (DR) em comparação com liberação imediata (IR) em mulheres na pós-menopausa

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutamento

Niraparibe e Neratinibe em Tumores Sólidos Avançados com Coorte de Expansão em Câncer de Ovário Avançado (iNNOVATE)

Cancro do ovário | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de olokizumabe com artrite reumatóide com falha anterior na terapia antifator de necrose tumoral (anti-TNF)

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe como Terapia de Indução e Manutenção em Participantes Adultos com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Polônia, Romênia, Itália, Geórgia, Republica da Coréia, Canadá, Japão, Hungria, Espanha, Sérvia, Alemanha
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Concluído

Estudo de dose múltipla de UCB4940 em indivíduos com artrite psoriática

Artrite psoriática

Bulgária, Moldávia, República da, Reino Unido
Insmed Incorporated

Concluído

Estudo de segurança/tolerabilidade de Arikayce™ em pacientes com fibrose cística com infecção crônica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrose cística

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança, eficácia e farmacocinética do Miricorilant em pacientes com presumível esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Johns Hopkins All Children's Hospital

Rescindido

Estudo de lenalidomida com vorinostat em pacientes pediátricos com tumores do SNC de alto grau ou progressivos

Tumores do Sistema Nervoso Central

Estados Unidos
Warner Chilcott

Concluído

Tratamento da Disfunção Erétil - Segurança e Eficácia a Longo Prazo

Disfunção erétil

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Concluído

Estudo de bioequivalência de nirmatrelvir e ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egito) versus Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos revestidos por película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saudável

Egito
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança do Secuquinumabe em Pacientes Japoneses com Espondilite Anquilosante Ativa

Espondilite anquilosante

Japão
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe em Participantes Adultos com CIDP Ativo

Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Estados Unidos, Itália, Noruega, Grécia, Polônia, Suécia, Argentina, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Bulgária, Republica da Coréia, Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Um Estudo de Fase I do Mesilato IDP-73152 em Voluntários do Sexo Masculino (PDF inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Extensão de Longo Prazo de Ligelizumabe em Alergia Alimentar

Alergia alimentar

Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Itália, Holanda, Canadá, Japão, Austrália
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Concluído

Biodisponibilidade comparativa de XS004 (Dasatinib) Formulação G e SPRYCEL® (Dasatinib) em indivíduos adultos saudáveis em condições de jejum

Disponibilidade Biológica

Índia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia

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