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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pitavastatin 1 mg täglich oder 4 mg täglich

Insgesamt 561 ergebnisse

Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Abgeschlossen

Randomisierte Bewertung einer aggressiven oder moderaten Lipidsenkungstherapie mit Pitavastatin bei koronarer Herzkrankheit (REAL-CAD)

Koronare Herzkrankheit

Japan
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NK-104-CR bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von Pitavastatin 4 mg oder Rosuvastatin 40 mg im Steady-State auf Warfarin im Steady-State bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs von Fedovapagon bei Männern mit Nykturie

Nykturie

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Zurückgezogen

Topische Anwendung von Kortikosteroiden zusätzlich zu oralen antiviralen Mitteln zur Verhinderung des Wiederauftretens von Herpes-simplex-Virus (HSV)-Keratitis

Herpes-simplex-Virus-Keratitis

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie mit Lu AF11167 zur Behandlung negativer Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Bulgarien, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn, Lettland, Polen, Ukraine
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Saroglitazar Magnesium bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und/oder nichtalkoholischer Steatohepatitis (EVIDENCES IV)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Poitiers University Hospital

Abgeschlossen

Sugammadex-Dosierung basierend auf dem idealen Körpergewicht zur Aufhebung einer tiefgreifenden Rocuronium-induzierten neuromuskulären Blockade bei krankhaft fettleibigen Patienten

Krankhafte Fettsucht

Frankreich
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Einzeldosis von ILV-095 bei Psoriasis-Patienten

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Duke University
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Antidepressivum plus Asenapin versus Antidepressivum plus Placebo bei Depressionen

Schwere depressive Störung ohne psychotische Merkmale

Vereinigte Staaten
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Zaleplon Einzeldosis-Pharmakokinetik

Gesund

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Pitavastatin-Behandlungen auf den Lgi3-Plasmaspiegel bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Der Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer reduziert die Spiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum

Benigne Prostatahyperplasie

Taiwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Nahrungsergänzungsmittel und hormonelle Manipulationen zur Brustkrebsprävention

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LymphoStat-B (Belimumab) bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Seoul National University Hospital
JW Pharmaceutical

Unbekannt

Effect of High-dose Pitavastatin on Glucose Control in Patients With Metabolic Syndrome

Metabolisches Syndrom

Korea, Republik von
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von LymphoStat-B™ (monoklonaler Anti-BLyS-Antikörper) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit KX01-Salbe bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Doxazosin 4 mg oral zerfallender Tablette mit oder ohne Wasser zu Doxazosin 4 mg in Japan vermarktete Tablette mit sofortiger Freisetzung im nüchternen Zustand

Hypertonie

Japan
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprogramm für Tafasitamab (MOR00208) in R/R DLBCL

DLBCL
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Abgeschlossen

Galectin-Inhibitor (GR-MD-02) und Ipilimumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Tinea Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Luliconazol-Creme bei Tinea Pedis (Fußpilz)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Fluoxetin bei pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
PharmaMar

Abgeschlossen

Klinische Studie zu PM01183 bei Patienten mit akuter Leukämie oder rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom

Akute Leukämie

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuen dispergierbaren Artemether-Lumefantrin-Tablette bei Säuglingen und Neugeborenen (CALINA)

Plasmodium falciparum Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Gingerolen und Shogaolen von fünf Ingwerextrakten (KING)

Gesundes Thema

Frankreich
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPD503 bei der Behandlung von ADHS bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-17 Jahren

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Ein Inhibitor des Notch-Signalwegs für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs (0752-014)

Fortgeschrittener Brustkrebs | Andere solide Tumoren
Amsterdam UMC, location VUmc

Noch keine Rekrutierung

Alternatives Dosierungsschema von Pomalidomid 4 mg jeden zweiten Tag im Vergleich zu Pomalidomid 2 mg und 4 mg jeden Tag; das POMAlternativstudium (POMAlternative)

Multiples Myelom | Multiples Myelom im Rückfall | Multiples Myelom, refraktär
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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