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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-418

Insgesamt 8550 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden oralen Einzeldosis von TAK-418 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) einer oralen Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-418 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

TAK-438 – Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen wiederholter Dosen (TAK-438_107)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | Erosive Ösophagitis (EE)

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie (BE) der oral zerfallenden (OD) Tablette TAK-438

Japanischer gesunder erwachsener Mann

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beendet

Eine Studie von TAK-018 zur Verhinderung des Wiederauftretens von Morbus Crohn nach einer Operation

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von TAK-438 in der Erhaltungstherapie der geheilten erosiven Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von TAK-438 bei gesunden erwachsenen chinesischen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

China
Takeda

Beendet

Auswirkungen von TAK-448 bei Männern mittleren und älteren Alters mit niedrigem Testosteronspiegel

Niedriges Testosteron

Vereinigte Staaten
Avid Radiopharmaceuticals

Beendet

Eine offene, multizentrische, explorative und Sicherheitsstudie der Phase 0 von [F-18]T808 (T808)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Studie mit aufsteigender Einzeldosis
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAK-438 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung der nicht erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
Avid Radiopharmaceuticals

Beendet

Eine offene, multizentrische Explorations- und Sicherheitsstudie der Phase 0 von [F-18]T807

Alzheimer-Krankheit | ANZEIGE

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Studie mit [18F]MNI-1054 zur Bestimmung der Lysin-spezifischen Demethylase 1A (LSD1) Gehirnenzymbelegung von TAK-418 nach oraler Einzeldosis-Verabreichung bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit TAK-438 10 mg zur Behandlung der nicht-erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit (NERD)

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Spezielle Überwachung des Drogenkonsums von Vonoprazan zur „Erhaltungstherapie der Refluxösophagitis: Langzeitanwendung“

Reflux-Ösophagitis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Überwachung des Drogenkonsums von Vonoprazan bei „Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür und Refluxösophagitis“

Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür und Refluxösophagitis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie zur Bewertung der säurehemmenden und dosisabhängigen Wirksamkeit von TAK-438 (20 mg, 40 mg) bei Patienten mit Protonenpumpenhemmer (PPI) – resistenter erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Japan
Takeda

Beendet

Eine pharmakodynamische Phase-2a-Studie zu TAK-448 bei Teilnehmern mit hypogonadotropem Hypogonadismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine nicht verblindete Studie mit TAK-438 (20 mg) zur Vorbeugung des Wiederauftretens von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren während einer Langzeittherapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID).

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür

Japan
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TAK-438 bei gesunden westlichen männlichen Probanden, vorläufige Lebensmitteleffektanalyse und ein ethnischer Vergleich mit japanischen Probanden

Dosisfindungsstudie
Siemens Molecular Imaging

Beendet

Explorative, offene, nicht randomisierte Phase-I-Studie zu [F18]CP-18-PET bei normalen und Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388(2) bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388 bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Spezielle Überwachung des Drogenkonsums von Vonoprazan zur „Prävention des Wiederauftretens von Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren bei Patienten, die nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel erhalten: Langzeitanwendung“

Eine Geschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren

Japan
Bausch Health Americas, Inc.
Dow Pharmaceutical Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von IDP 118 bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Oregon Research Institute

Rekrutierung

Eine Studie über Dual-Task-Übungstraining zur Sturzprävention bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Altern | Leichte kognitive Einschränkung | Versehentliche Stürze

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
University of North Carolina, Chapel Hill
Boston Children's Hospital; Medical College of Wisconsin; National Football League

Anmeldung auf Einladung

NFL LONG Prospektive Studie

Gehirnerschütterung, Gehirn

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Bioverteilung, Pharmakokinetik und Sicherheit von F-18 THK-5351 PET bei Alzheimer-Patienten und gesunden Probanden (Positronen-Emissions-Tomograph) (PET)

Alzheimer-Krankheit
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Pathophysiologie der Neurodegeneration bei Altersdepression (AV45+THK)

Depression

Taiwan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie einer einzelnen intravenösen Infusionsdosis von TAK-925 bei Teilnehmern mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-988 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von oralem TAK-831 bei Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit TAK-906-Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Japanische gesunde erwachsene männliche Teilnehmer

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-079 in Kombination mit Standard-Hintergrundtherapie bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-041 First-in-Human-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Schizophrenie | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglichem oralem TAK-875 25 und 50 mg bei Erwachsenen im asiatisch-pazifischen Raum mit Typ-2-Diabetes (GRAND-307)

Typ 2 Diabetes mellitus

Taiwan, China, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten

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