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Suchen Sie in klinischen Studien nach: YH12852 IR 3 mg

Insgesamt 14929 ergebnisse

Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH12852 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Aufnahme, Metabolisierung und Ausscheidung und der absoluten Bioverfügbarkeit von YH12852

Verstopfung

Korea, Republik von
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Bioxodes S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ir-CPI bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung des Missbrauchspotenzials von HORIZANT allein und mit Oxycodon bei gesunden, nichtabhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Landos Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NX-13 bei aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ukraine
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Umstellung von Ropinirol mit sofortiger Freisetzung (IR) auf Ropinirol mit kontrollierter Freisetzung bei RLS (Restless-Legs-Syndrom)

Syndrom der ruhelosen Beine | Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Vereinigte Staaten
Bioxodes S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Ixodes Ricinus-Kontaktphaseninhibitor (Ir-CPI) bei erwachsenen Patienten mit spontaner intrazerebraler Blutung (BIRCH)

Hirnblutung

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Analyse der Reaktion des mikrovaskulären Endothels menschlicher Tumoren auf ionisierende Strahlung

Melanom | Kleinzelliger Lungenkrebs | Kolorektale Neubildungen | Eierstocktumoren | Liposarkom

Vereinigte Staaten
IR Technology, LLC

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie des invisaRED® IR REHAB-Geräts bei Verwendung als Zusatztherapie bei nozizeptiven Schmerzen des Bewegungsapparates

Muskel-Skelett-Schmerzen | Nozizeptiver Schmerz
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bewertung einer Tablette mit sofortiger Freisetzung

Invasive Aspergillose

Vereinigtes Königreich
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Beendet

Mittelfristiges Interesse an einer Infrarot-Reflextherapie bei übergewichtigen oder adipösen Menschen der Klasse I (REFLEX-IR)

Bewerten Sie die Wirkung einer IR-Reflextherapie bei übergewichtigen und fettleibigen Menschen der Klasse I

Frankreich
University of Rochester
National Institute of Nursing Research (NINR); Stanford University

Rekrutierung

Atmung, Entspannung, Aufmerksamkeitstraining und Gesundheit bei älteren Erwachsenen (ATMEN)

Gesundes Altern | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen | Solide Tumore | Metastasen

Australien
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Abgeschlossen

Validierung eines neuartigen Screening-Tests für mütterliche Insulinresistenz

Insulinresistenz, Diabetes

Vereinigte Staaten
MetroHealth Medical Center

Abgeschlossen

SIC-IR-Abrechnung und Dokumentation (SIC-IR)

Dokumentation der Krankenakte | Abrechnung für chirurgische und traumatische Intensivstationen

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey

Abgeschlossen

Anwesenheit der Familie bei multidisziplinären Patientenversorgungsrunden auf der Intensivstation

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Infrarotkamera für die Hirnkartierung während der Operation

Epilepsie | Neurologische Manifestationen

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-2-Verlängerungsstudie mit höher dosierten Sialinsäure-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (SA-ER) und Sialinsäure-Kapseln mit sofortiger Freisetzung (SA-IR) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase (GNE). ) Myopathie

GNE-Myopathie | Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten, Israel
Rutgers, The State University of New Jersey

Noch keine Rekrutierung

Entwicklung und Erprobung eines von Krankenschwestern geleiteten, technologiegestützten Familienengagementprogramms

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem Nahrungsergänzungsmittel NUV001 bei Patienten mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Indien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Ruxolitinib-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (XR) im Vergleich zu Ruxolitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR), die gesunden Teilnehmern oral verabreicht wurden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Bildgesteuerte Navigation für die temporäre interstitielle Brachytherapie mit hoher Dosisleistung bei der palliativen Behandlung zuvor behandelter Tumoren der Wirbelsäule und des Beckens

Metastasierende oder wiederkehrende Läsionen in der Wirbelsäule | Metastasierende oder wiederkehrende Läsionen im Becken

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleich von IPX054 und Carbidopa-Levodopa mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Bestätigungsstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Eli Sprecher, MD

Rekrutierung

Die Bewertung der Infrarotbehandlung bei Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn | IBD

Israel
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie von K-877 Tablette mit kontrollierter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
Zurich University of Applied Sciences

Abgeschlossen

Sportspezifische Anpassungen bei Volleyballspielerinnen

Schulterprobleme im Zusammenhang mit Überbeanspruchung

Schweiz
Bellus Health Inc. - a GSK company

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik von BLU-5937 Formulierung mit verlängerter Freisetzung

Gesund | Husten

Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Ward Photonics LLC

Zurückgezogen

Auswirkungen eines Rot/Gold/IR-LED-Kombinationslichts auf die Fettreduktion

Diabetes mellitus, Typ 2 | Körperbild

Vereinigte Staaten
Abbott Medical Optics

Abgeschlossen

Prospektive S&E-Studie zur wellenfrontgeführten PRK bei Kurzsichtigkeit mit iDesign Advanced Wavescan Studio™ System und Star S4 IR™

Stabiler kurzsichtiger Brechungsfehler, mit oder ohne Astigmatismus

Vereinigte Staaten
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Infrarot-Wraps auf die Sauerstoffversorgung von Armen, Füßen und Unterschenkeln von Diabetikern

Diabetes

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NK-104-CR bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten

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