Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CV2CoV (8 µg)

Yhteensä 1934 tulosta

GlaxoSmithKline
CureVac

Valmis

SARS-CoV-2-vastaisen CV2CoV-mRNA-rokotteen turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisuuskoe seropositiivisilla aikuisilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä henkilöillä, jotka on aiemmin rokotettu BNT162b2:lla ja mRNA-1273:lla

COVID-19 | Tarttuva tauti

Australia
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001/RVM-V002 tai RVMV001+RVMV002 (yhteensä erillisinä injektioina) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä yksilöillä

COVID-19 | Tarttuva tauti

Singapore
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Annoksenhakututkimus, jossa arvioitiin ehkäisyvälineen, joka vapauttaa Nestorone®- ja Estradioli-renkaan, vaikutusten kiertokulkuun, ovulaation estoon ja farmakokinetiikkaan normaaleissa pyöräilyssä olevissa naisissa

Ovulaation estäminen

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Tutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla Saksassa COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Saksa
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Annosvahvistustutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Panama, Peru
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Selenoproteiini P:n optimointi kiinalaisilla koehenkilöillä

Seleenin puute

Kiina
BioNTech SE
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkittavan COVID-19-rokotteen turvallisuus ja vaikutukset tehosteena terveille ihmisille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprostin uuden oftalmisen formulaation turvallisuus ja teho potilailla, joilla on avokulmaglaukooma ja silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat, Israel, Kanada, Singapore, Filippiinit, Espanja, Australia, Belgia, Brasilia, Saksa
Pfizer

Valmis

Tutkimus RSVpreF:n turvallisuudesta ja immuunitoiminnasta lapsilla, joilla on suuri riski saada RSV-tauti (PICASSO)

RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmätippojen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (NGF0112)

Terve

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
CureVac

Lopetettu

COVID-19: Tutkimus SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen CVnCoV-mRNA-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on rinnakkaissairauksia

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Belgia
CureVac

Peruutettu

Tutkimus SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen CVnCoV-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä aikuisilla verrattuna nuorempiin aikuisiin COVID-19:n suhteen

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Tutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Belgia, Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Belgia, Puola, Espanja, Alankomaat
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Turvallisuustutkimus rokotteesta (DENV-1 PIV) dengue-taudin ehkäisemiseksi (DENV-1 PIV)

Denguekuume

Yhdysvallat
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...

Ei vielä rekrytointia

K-vitamiinin rooli polven nivelrikon tuloksissa

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKlinen (GSK) Respiratory Syncytial Virus (RSV) -rokotteen turvallisuudesta, reaktogeenisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä raskaana olevilla naisilla (18–40-vuotiaat) ja heidän vauvoillaan.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Suomi, Panama, Etelä-Afrikka, Uusi Seelanti, Australia, Ranska
Aalborg University

Valmis

Ei-histamiinirgisen kutinan uusien ihmismallien karakterisointi

Kutittaa | Papain | Ihonpistotesti (SPT)

Tanska
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Peruutettu

Kliininen tutkimus Streptococcus Pyogenes -bakteerin vastaisen synteettisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Reumakuume
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Valmis

Nenän LPS-haaste terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Emergent BioSolutions

Valmis

Universaali influenssa A -rokote terveille aikuisille (EBS-UFV-001)

Ihmisen influenssa

Australia
HealOr

Tuntematon

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HO/03/03 10-40 mikrogrammaa vaikeasti parantuvien haavojen hoitoon (H2H)

Vaikeasti paranevat haavat

Israel
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus terveiden 4–7-vuotiaiden lasten anamnestisen immuunivasteen arvioimiseksi perusrokotussarjan jälkeen joko HEXAVAC®- tai INFANRIX®-HEXA-rokotteella

B-hepatiitti

Italia
Sanofi

Valmis

Clostridium Difficile -toksoidirokotteen turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla

Clostridium-infektiot

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF 1535 200/6µg teho ja turvallisuus astmapotilailla, jotka eivät ole riittävän hallinnassa

Astma

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Terveillä aikuisilla tehty tutkimus JNJ-63871860:n eri annosten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Valmis

MOX/ALB vs. IVM/ALB yhteisannostelun teho ja turvallisuus

Hookworm-infektiot | Helmintit; Tartunta, suolisto | Ascariasis | Trichuriasis

Tansania
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Valmis

Ihon verenkierron vaste kasvaviin histamiiniannoksiin, jotka annetaan ihopistoksella

Kutina

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

Annosaluetutkimus rhNGF:n turvallisuuden ja mahdollisen tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on Retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Verkkokalvorappeuma

Italia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-COV-2-Spike-Ferritin-NanoParticle (SpFN) -rokote ALFQ-adjuvantilla COVID-19:n ehkäisyyn terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pandeeminen influenssarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN-NE-rH5)

Influenssa, pandemia

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Tehotutkimus kahdella eri antiparasiittiannoksella potilailla, joilla on ruostunut syyhy (GALECRUSTED)

Ivermektiini | Gale | Syyhyn vakavat muodot | Oraalinen parasiittilääke

Ranska
Galderma R&D

Valmis

Annosaluetutkimus CD5789:stä Acne Vulgarisissa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
George Washington University
Ifakara Health Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

B12-vitamiiniannoksen nostokokeilu raskauden aikana (MM4MN-B12)

B12-vitamiinin puutos

Tansania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmassa, kontrolloimattomalla potilaalla, jolla on keskivahvuus ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Saksa
Radius Health, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 annoksenmääritystutkimus BA058:n vaikutusten arvioimiseksi postmenopausaalisten naisten osteoporoosin hoidossa

Osteoporoosi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2269557:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikka (PK) -tutkimus terveillä henkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Merck 0657nI Staphylococcus Aureus -rokotteen kerta-annoksen turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys Merck-alumiiniadjuvantin kanssa tai ilman sitä (V710-002)

Stafylokokki-infektiot
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus indakaterolimaleaatin vaikutusten arvioimiseksi uutena formulaationa Concept 1 -laitteessa

Astma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Medicago

Valmis

Kasvipohjaisen H5-viruksen kaltaisia hiukkasia (VLP) sisältävän rokotteen turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Hengityselinten sairaudet

Kanada
University of Ulster
University of Bergen; University of Dublin, Trinity College

Valmis

B12-vitamiinin biomarkkerivasteet lisäravinnoksi

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus synteettisen hiilihydraattipohjaisen SF2a-TT15-konjugaattirokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi Shigella Flexneri 2a:ta vastaan (GlycoShig3)

Terve

Kenia
Hospices Civils de Lyon

Tuntematon

LOW CYCLO: Tutkimus, jossa arvioidaan kahden siklosporiiniannoksen hyötyä de Novo -sydänsiirrossa

Sydämensiirto

Ranska
Reig Jofre Group

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdesta inhalaatiovalmisteesta, jotka sisältävät budesonidia 200 µg

Allergia

Etelä-Afrikka

Hae kliinisistä tutkimuksista: CV2CoV (8 µg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit