Cerca studi clinici per: Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

Totale 170 risultati

Bayer

Completato

Regorafenib in soggetti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) che sono progrediti dopo la terapia standard (REGARD)

Neoplasie colorettali

Tacchino
Bayer

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di Regorafenib (BAY73-4506) in soggetti oncologici con compromissione renale grave

Neoplasie

Canada, Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di fase I su Regorafenib in pazienti della Cina continentale

Oncologia

Cina
Bayer

Completato

Studio sulla sorveglianza post-marketing di Stivarga in Corea (StivargaPMS)

Neoplasie colorettali

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Sorveglianza post-marketing di Regorafenib in Giappone

Tumori stromali gastrointestinali

Giappone
Bayer

Completato

Stivarga Prove di vita reale in Ungheria

Neoplasie colorettali

Ungheria
Bayer

Completato

L'effetto del cibo (colazione ricca di grassi e povera di grassi) sulla farmacocinetica di Regorafenib

Farmacocinetica | Grassi dietetici

Stati Uniti
Bayer

Completato

Regorafenib in pazienti indiani con carcinoma colorettale metastatico (mCRC).

Cancro colorettale metastatico

India
Bayer

Non ancora reclutamento

Uno studio osservazionale per saperne di più sul trattamento con Regorafenib nelle persone con tumori stromali gastrointestinali avanzati negli Stati Uniti

Tumore stromale gastrointestinale avanzato

Stati Uniti
Bayer

Reclutamento

Uno studio sul trattamento continuato con Regorafenib in partecipanti con tumori solidi che hanno preso parte ad altri studi Bayer

Tumori maligni solidi

Taiwan, Giappone, Corea, Repubblica di, Francia, India, Spagna
Bayer

Completato

Uno studio osservazionale per saperne di più sulle risposte a lungo termine al trattamento con Regorafenib in pazienti con cancro del colon-retto metastatico negli Stati Uniti (COLONGER)

Cancro colorettale metastatico

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio di fase II non controllato su BAY73-4506 in pazienti precedentemente non trattati con RCC metastatico o non resecabile

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Finlandia, Germania, Polonia
Bayer

Completato

Sicurezza ed efficacia di Regorafenib (Correlate)

Neoplasie

Austria, Cechia, Svizzera, Italia, Francia, Messico, Singapore, Lussemburgo, Olanda, Spagna, Taiwan, Danimarca, Argentina
Bayer

Completato

Studio in aperto su Regorafenib per valutare i parametri di sicurezza cardiovascolare, la tollerabilità e l'attività antitumorale

Neoplasie

Stati Uniti
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Bayer

Terminato

Refametinib (BAY86-9766) in combinazione con Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) in pazienti con carcinoma avanzato o metastatico

Neoplasie

Stati Uniti
Bayer

Terminato

Uno studio di fase 4 su Regorafenib nel carcinoma del colon-retto metastatico: l'istruzione dei medici modifica gli esiti dei pazienti? (SMART)

Educazione medica

Stati Uniti
Bayer

Completato

Pazienti con carcinoma colorettale metastatico con risposta a lungo termine a Regorafenib (COLONG)

Neoplasie colorettali

Belgio
Bayer

Completato

Studio osservazionale per valutare, in condizioni pratiche reali, la sicurezza e l'efficacia di Regorafenib in pazienti con diagnosi di carcinoma epatocellulare non resecabile (uHCC)

Neoplasie del fegato

Stati Uniti, Canada, Giappone, Spagna, Svezia, Belgio, Argentina, Austria, Grecia, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Federazione Russa, Taiwan, Tacchino, Cina, Danimarca, Egitto, Francia, Arabia Saudita, Tailandia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Completato

Singolo agente Regorafenib nei tumori biliari avanzati refrattari

Cancro del dotto biliare

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di Regorafenib dopo Sorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare (RESORCE)

Carcinoma, epatocellulare

Francia, Spagna, Cina, Svizzera, Stati Uniti, Singapore, Germania, Federazione Russa, Taiwan, Austria, Cechia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Australia, Ungheria, Italia, Olanda, Giappone, Belgio, Brasile, Argentina
Bayer

Completato

Regorafenib in soggetti con carcinoma del colon-retto avanzato naive agli antiangiogenici e refrattario alla chemioterapia

Neoplasie colorettali

Brasile
Bayer

Terminato

Cancro del colon-retto trattato con Regorafenib adiuvante rispetto al placebo dopo il trattamento curativo delle metastasi epatiche in uno studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (COAST)

Neoplasie colorettali

Belgio, Francia, Spagna, Cina, Stati Uniti, Canada, Germania, Portogallo, Giappone, Israele, Regno Unito, Italia, Australia, Brasile
Bayer

Attivo, non reclutante

Uno studio nel mondo reale per saperne di più sull'ordine dei diversi trattamenti e sui loro effetti nelle persone con cancro del colon-retto metastatico che ricevono la terza e quarta linea di trattamento (RegoSeq)

Cancro colorettale metastatico

Spagna, Italia, Francia
Bayer

Non più disponibile

Regorafenib in soggetti con carcinoma colorettale metastatico (CRC) che sono progrediti dopo la terapia standard (CONSIGN)

Neoplasie colorettali

Francia, Belgio, Spagna, Stati Uniti, Canada, Svizzera, Germania, Federazione Russa, Australia, Austria, Israele, Italia, Messico, Olanda, Norvegia, Regno Unito, Polonia, Ungheria, Danimarca, Portogallo, Finlandia, Svezia, Irl... e altro ancora
Bayer

Completato

Studio di Regorafenib come trattamento di terza linea o oltre per i tumori stromali gastrointestinali (GIST) (GRID)

Tumori stromali gastrointestinali

Belgio, Canada, Spagna, Stati Uniti, Finlandia, Corea, Repubblica di, Austria, Regno Unito, Italia, Cina, Israele, Francia, Polonia, Germania, Olanda, Giappone, Singapore
Bayer

Completato

Soggetti asiatici con carcinoma colorettale metastatico trattati con Regorafenib o placebo dopo il fallimento della terapia standard (CONCUR)

Neoplasie colorettali

Cina, Hong Kong, Taiwan, Vietnam, Corea, Repubblica di
Bayer

Terminato

Uso di Sorafenib e/o Regorafenib nel carcinoma epatico (carcinoma epatocellulare) in seguito a un altro trattamento sistemico di prima linea (SORAGO-HCC)

Carcinoma epatocellulare

Germania
Eureka Therapeutics Inc.

Reclutamento

Terapia con cellule T ECT204 negli adulti con HCC avanzato (ARYA-3)

Carcinoma epatocellulare | Neoplasia epatica | Cancro al fegato metastatico | Cancro al fegato, adulto

Stati Uniti
Bayer

Completato

Pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico trattati con Regorafenib o placebo dopo il fallimento della terapia standard

Cancro colorettale metastatico

Belgio, Italia, Spagna, Canada, Giappone, Repubblica Ceca, Stati Uniti, Australia, Francia, Ungheria, Cina, Germania, Israele, Olanda, Tacchino, Portogallo, Brasile, Svizzera, Argentina
Bayer

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di Regorafenib e Cetuximab in combinazione

Neoplasie

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio osservazionale, chiamato ROCURS, per conoscere gli esiti correlati a COVID-19 nelle persone affette da cancro trattate con inibitori della tirosin-chinasi (TKI) tra cui Regorafenib o Sorafenib (ROCURS)

Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) | Infezione da SARS-CoV-2 | Tumori solidi maligni

Stati Uniti
Bayer

Completato

Indagare sull'uso di Regorafenib (Stivarga®) in pazienti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) dopo il fallimento della terapia standard (RECORA)

Neoplasia colorettale

Germania
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Regorafenib Plus Pembrolizumab nel trattamento sistemico di prima linea dell'HCC

Carcinoma, epatocellulare

Stati Uniti, Germania
Bayer

Non più disponibile

Regorafenib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali (GIST) che sono progrediti dopo la terapia standard (Programma di accesso gestito)

Tumori stromali gastrointestinali
Bayer

Non più disponibile

Regorafenib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali (GIST) che sono progrediti dopo la terapia standard

Tumori stromali gastrointestinali
Bayer

Completato

Effetto della neomicina sulla farmacocinetica di Regorafenib

Neoplasie

Germania
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Ritirato

Regorafenib nella riduzione delle recidive nei pazienti con carcinoma del retto non metastatico che hanno completato il trattamento con intento curativo

Cancro del retto in stadio IIA | Cancro del retto in stadio IIB | Cancro del retto in stadio IIC | Cancro del retto in stadio IIIA | Cancro del retto in stadio IIIB | Adenocarcinoma rettale

Stati Uniti
Bayer
Bristol Myers Squibb Co. and Ono Pharmaceutical Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire se Regorafenib in combinazione con Nivolumab può migliorare le risposte tumorali e quanto è sicuro per i partecipanti con tumori solidi

Tumori solidi

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Francia, Taiwan, Giappone, Italia, Corea, Repubblica di
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Reclutamento

Chidamide + Regorafenib nel carcinoma epatocellulare (HCC)

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Taiwan
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Completato

Regorafenib orale giornaliero per angiosarcoma refrattario alla chemioterapia, metastatico e localmente avanzato

Sarcoma dei tessuti molli dell'adulto ricorrente | Sarcoma dei tessuti molli dell'adulto di stadio III | Sarcoma dei tessuti molli dell'adulto di stadio IV | Angiosarcoma adulto

Stati Uniti
Humanity & Health Medical Group Limited

Reclutamento

Terapia del checkpoint immunitario vs terapia target nella riduzione dei livelli sierici di HBsAg nei pazienti con HCC in stadio avanzato HBsAg+

Carcinoma epatocellulare

Hong Kong
Bayer
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza della combinazione dei due farmaci Regorafenib e Nivolumab in pazienti con carcinoma colorettale (cancro del colon o del retto classificato come riparazione del mismatch esperta e stabilità dei microsatelliti)

Cancro colorettale

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio clinico su Regorafenib in partecipanti che sono stati trattati in precedenti studi su Regorafenib sponsorizzati da Bayer che sono stati completati

Cancro solido

Germania, Italia, Stati Uniti, Giappone, Regno Unito
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Regorafenib più Pembrolizumab in pazienti con carcinoma epatico avanzato o in diffusione che sono stati precedentemente trattati con inibitori del checkpoint immunitario PD-1/PD-L1

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Germania, Francia, Giappone, Italia, Israele, Spagna
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Regorafenib nel trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato dell'esofago o della giunzione gastroesofagea che hanno completato la terapia e la chirurgia chemioradioterapica

Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Adenocarcinoma esofageo in stadio IIIA | Adenocarcinoma esofageo in stadio IIIB | Adenocarcinoma esofageo in stadio IIIC | Adenocarcinoma esofageo in stadio IIB

Stati Uniti
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Regorafenib nel trattamento di pazienti con tumori neuroendocrini avanzati o metastatici

Gastrinoma | Glucagonoma | Insulinoma | Tumore carcinoide gastrointestinale metastatico | Tumore del polipeptide pancreatico | Tumore carcinoide gastrointestinale ricorrente | Carcinoma a cellule insulari ricorrente | Somatostatinoma | Tumore carcinoide polmonare

Stati Uniti
Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology

Reclutamento

Regorafenib in pazienti con tumori ossei primari refrattari (Regbone)

Osteosarcoma | Sarcoma osseo di Ewing

Polonia
Massachusetts General Hospital
Bayer

Completato

Studio di Regorafenib in pazienti con neoplasie mieloidi avanzate

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Bayer

Completato

Regorafenib a singolo agente in prima linea per GIST di tipo selvaggio KIT/PDGFR metastatico/non resecabile (REGISTRI)

Tumori stromali gastrointestinali

Spagna, Francia, Italia

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