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Cerca studi clinici per: congenital fiber type disproportion
Totale 73673 risultati
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamentoMiopatia centronucleare | Miopatia miotubulare | Miopatia nemalina | Malattia del nucleo centrale | Sproporzione congenita del tipo di fibra | Malattia multiminicore | Distrofia muscolare della colonna vertebrale rigida | Miopatia congenita non definitaStati Uniti
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RWTH Aachen UniversityDLR German Aerospace CenterReclutamentoSindrome da tachicardia posturale | Neuropatia autonomica | Neuropatia delle piccole fibre | Tipo di ipermobilità della sindrome di Ehlers-DanlosGermania
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Aalborg University HospitalAalborg UniversityIscrizione su invitoDiabete | Diabete mellito, tipo 1 | Neuropatia Diabetica Periferica | Neuropatia delle piccole fibreDanimarca
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityCompletatoMalattia di Charcot-Marie-ToothStati Uniti, Danimarca
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Agricultural University of AthensCompletatoComportamento Appetitivo | Potenziale anomalia della tolleranza al glucosioGrecia
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QED Therapeutics, Inc.ReclutamentoIpocondroplasiaStati Uniti, Australia, Norvegia, Portogallo, Singapore, Spagna
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Peking University First HospitalReclutamentoCarcinoma a cellule renali | Sindrome VHLCina
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GRIN Therapeutics, Inc.ReclutamentoComplesso di sclerosi tuberosa | Displasia corticale focaleSpagna, Regno Unito, Australia, Belgio, Canada, Italia, Polonia
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamento
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Cairo UniversityNon ancora reclutamentoIpomineralizzazione molare incisivo
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University of MichiganReclutamentoInsufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata | Diabete di tipo 2Stati Uniti
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National University Hospital, SingaporeReclutamento
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Maastricht University Medical CenterReclutamentoQualità della vita | Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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ENCellReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1ACorea, Repubblica di
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Bark Technology LLPReclutamentoPazienti sottoposti a intervento di cardiochirurgia (CABG, intervento di bypass coronarico mammario, plastica e sostituzione di valvole, difetto del setto atriale, difetto del setto ventricolare)Kazakistan
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Inozyme PharmaGACI GlobalNon ancora reclutamentoPROPEL: un registro prospettico osservazionale dei pazienti per valutare il deficit di ENPP1 e ABCC6ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi 1
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Nanjing Children's HospitalReclutamento
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Joyce TengStanford UniversityNon ancora reclutamentoPelle di emangiomaStati Uniti
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Yang TaoNon ancora reclutamentoDiabete di tipo 1 | Intervento dietetico | Controllo del glucosio
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M.D. Anderson Cancer CenterNon ancora reclutamentoLinfoma a cellule del mantelloStati Uniti
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamentoParaplegia spasticaFrancia
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... e altri collaboratoriReclutamentoMalformazioni arterovenose | Epistassi | Telangiectasia emorragica ereditaria | Sanguinamento gastrointestinale | Teleangectasia | Malformazione vascolare | Malformazioni artero-venose cerebraliStati Uniti
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University of Eastern FinlandReclutamentoSovrappeso e obesità | Iperglicemia postprandiale | Diabete di tipo 2Finlandia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesReclutamentoLeucemia | Anemia | Disturbi del metabolismo del ferro | Anemia, anemia falciforme | Talassemia | Disturbo della coagulazione | Mieloma | Neoplasia linfoide | Cancro del sangue | Insufficienza del midollo osseo | Anomalie della membrana dei globuli rossi e degli enzimi | Mieloma malignoSpagna
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Hama UniversityReclutamentoMalocclusione, classe di AngleRepubblica Araba Siriana
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Palvella Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamento
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Zdeněk ŠumníkReclutamento
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Samsung Medical CenterNon ancora reclutamento
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Beijing Chao Yang Hospital e altri collaboratoriReclutamentoEmangioma, cavernoso, sistema nervoso centraleCina
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aya ramadan ashmawy sarhanNon ancora reclutamento
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Children's Hospital of Fudan UniversityAdfontes (Shanghai) Bio-technology Co.,Ltd.ReclutamentoDiabete di tipo 1Cina
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleReclutamentoCarcinoma, cellule renali | Malattia di Von Hippel-LindauItalia
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IRCCS San RaffaeleReclutamentoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Sindrome VHLItalia
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamento
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David M. RitterReclutamentoComplesso di sclerosi tuberosa | LinfangioleiomiomatosiStati Uniti
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Sohag UniversityReclutamentoMalformazioni vascolari | Malformazione linfatica microcistica | Malformazione vascolare combinataEgitto
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Elpida Therapeutics SPCNon ancora reclutamentoMalattie neuromuscolari | Neuropatia periferica | Malattia neurodegenerativa
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University Hospital, GrenobleReclutamento
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Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoAlta pressione sanguigna | Coartazione dell'aortaStati Uniti
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NYU Langone HealthNon ancora reclutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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Motric BioReclutamentoIctus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Lesioni del midollo spinale | Distonia | Spasticità muscolare | Paraplegia spastica ereditaria | Ipertonia, MuscoloStati Uniti
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University College, LondonReclutamentoNeuropatia sensoriale ereditaria di tipo IRegno Unito
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoSindrome di Lowry-Wood | Sindrome di Roifmann | Sindrome di Taybi Linder | Nanismo primordiale osteodisplastico microcefalico di tipo I e IIIFrancia
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University Health Network, TorontoNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Non ancora reclutamentoScoliosi idiopatica | Spondilolistesi | Scoliosi; Adolescenza | Cifosi | Giovanile; Scoliosi | Scoliosi; congenitaStati Uniti
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University Hospital PadovaReclutamentoIpertensione | Ipertensione essenziale | Iperaldosteronismo | Aldosteronismo | Conne Adenoma | Disturbo da aldosterone | Adenoma produttore di aldosterone | Iperplasia surrenalica bilateraleItalia
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamentoTonsillectomia | Malformazione di Chiari tipo ICina